Movatterモバイル変換


[0]ホーム

URL:


Naar inhoud springen
Wikipediade vrije encyclopedie
Zoeken

Cabazitaxel

Uit Wikipedia, de vrije encyclopedie
Esculaap
Neem hetvoorbehoud bij medische informatie in acht.
Raadpleeg bij gezondheidsklachten eenarts.
Cabazitaxel
Chemische structuur
Cabazitaxel
Gebruik
GeneesmiddelengroepCytostatica
MerknamenJevtana
Voorschrift/receptja
Toedieningintraveneusinfuus
Databanken
PubChem9854073
DrugBankDB06772
Chemische gegevens
MolecuulformuleC45H57NO14
IUPAC-naam(2α,5β,7β,10β,13α)-4-acetoxy-13-({(2R,3S)-3[(tertbutoxycarbonyl) amino]-2-hydroxy-3-phenylpropanoyl}oxy)-1-hydroxy-7,10-dimethoxy-9-oxo-5,20-epoxytax-11-en-2-yl benzoate - acetone (1:1)
Molmassa835.93g/mol
Portaal Portaalicoon  Geneeskunde

Cabazitaxel (experimentele naam XRP-6258, huidige merknaam:Jevtana®) is een tweede-generatietaxaan, semi-synthetisch afgeleid van 10-deacetyl Baccatin III, het centrale intermediair geëxtraheerd uit de naalden van de Europesetaxusboom.[1]Cabazitaxel werd ontwikkeld doorsanofi-aventis en is geregistreerd door de FDA[2] en EMA[3] voor de behandeling van patiënten met gemetastaseerd, hormoon-refractairprostaatcarcinoom die eerder behandeld zijn met eendocetaxel-bevattend schema.

Werkingsmechanisme

[bewerken |brontekst bewerken]

Jevtana werd specifiek ontwikkeld om taxaanresistentie te voorkomen. In preklinische modellen toont Jevtana anti-tumor werking in resistente tumorcellen die overexpressie vertonen van het zogenaamdemdr-1gen dat een rol speelt bij het ontstaan van resistentie tegen taxanen. Jevtana toont anti-tumor werking in tumoren die resistent zijn voor standaard chemotherapie, inclusief docetaxel.[4][5][6]Daarnaast is Jevtana een krachtige stabilisator van demicrotubuli die een essentiële rol spelen bij de deling van cellen (mitose).[7] Door de binding van Jevtana aan de microtubuli wordt de celdeling geremd, leidend tot celdood.

Klinische studies

[bewerken |brontekst bewerken]

Jevtana werd vergeleken metmitoxantron, beiden in combinatie metprednison ofprednisolon, in een direct-vergelijkende fase III studie (studie TROPIC).[8] Met Jevtana verbetert significant de totale overleving (primair eindpunt) van 15,1 maanden versus 12,7 maanden met mitoxantron. De belangrijkste graad 3-4 bijwerkingen warenneutropenie endiarree. Momenteel[(sinds) wanneer?] wordt met cabazitaxel nog veel onderzoek verricht bij gemetastaseerd prostaatcarcinoom en andere vormen van kanker.[9]

Externe links

[bewerken |brontekst bewerken]
Bronnen, noten en/of referenties
  1. [Investigator brochure XRP6258/RPR11625829-Jul-2008]
  2. www.fda.gov
  3. www.ema.europa.eu
  4. [Bissery. Curr Pharm Des. 2001]
  5. [Bissery et al. Proc Am Assoc Cancer Res. 2000; Abstr 1364]
  6. [Cisternino et al. Br J Pharm. 2003]
  7. [Bissery. Curr Pharm Des 2001]
  8. [De Bono et al. The Lancet 2010]
  9. https://web.archive.org/web/20131104004401/http://www.clinicaltrial.gov/ct2/results?term=cabazitaxel
Overgenomen van "https://nl.wikipedia.org/w/index.php?title=Cabazitaxel&oldid=68222271"
Categorieën:
Verborgen categorie:

[8]ページ先頭

©2009-2025 Movatter.jp