| 2-aminobutaan | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| Structuurformule en molecuulmodel | ||||||
 | ||||||
Structuurformule van 2-aminobutaan | ||||||
| Algemeen | ||||||
| Molecuulformule | C4H11N | |||||
| IUPAC-naam | butaan-2-amine | |||||
| Andere namen | sec-butylamine, 1-methylpropylamine, 2-butaanamine | |||||
| Molmassa | 73,1 g/mol | |||||
| SMILES | CCC(C)N | |||||
| CAS-nummer | 513-49-5 | |||||
| EG-nummer | 208-164-7 | |||||
| PubChem | 24874 | |||||
| Wikidata | Q288208 | |||||
| Vergelijkbaar met | n-butylamine | |||||
| Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen | ||||||
| ||||||
| H-zinnen | H225 -H302 -H314 -H332 -H400 | |||||
| EUH-zinnen | geen | |||||
| P-zinnen | P210 -P273 -P280 -P305+P351+P338 -P310 | |||||
| EG-Index-nummer | 612-052-00-7 | |||||
| VN-nummer | 1992 | |||||
| ADR-klasse | Gevarenklasse 3 | |||||
| Fysische eigenschappen | ||||||
| Aggregatietoestand | vloeibaar | |||||
| Kleur | kleurloze | |||||
| Dichtheid | 0,74 g/cm³ | |||||
| Smeltpunt | −104 °C | |||||
| Kookpunt | 63 °C | |||||
| Vlampunt | −9 °C | |||||
| Zelfontbrandings- temperatuur | 378 °C | |||||
| Dampdruk | (bij 20°C) 18.000 Pa | |||||
| Goed oplosbaar in | water, organische oplosmiddelen | |||||
| Tenzij anders vermeld zijnstandaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1bar). | ||||||
| ||||||
2-aminobutaan ofsec-butylamine is een kleurlozevloeistof met een sterke visgeur (ammoniakgeur). Het is een primairamine met een asymmetrisch koolstofatoom en bestaat daarom in tweeoptische isomeren. Het komt samen met een aantal andere primaire en secundaire amines voor in de schil en het sap vancitrusvruchten.
2-aminobutaan is een van de vierisomerische amines vanbutaan; de andere zijnn-butylamine,tert-butylamine enisobutylamine.
2-aminobutaan werd gebruikt alsfungicide, meer bepaald voor de bescherming tegenschimmels van fruit en aardappelen na de oogst. De fungicidewerking op citrusvruchten werd in1962 ontdekt.[1] Commercieel werd de stof pas vanaf1972 gebruikt, toen het in deVerenigde Staten werd toegelaten. Merknamen van producten met 2-aminobutaan waren onder andereFrucote,Freshgard,Tutane Carbonated enDeccotane.Naast citrusvruchten werd de stof ook toegepast op appelen, peren, perziken en bananen. De toepassing gebeurde door onderdompeling van de vruchten of door verstuiving van het product over de vruchten. Het werd ook toegepast viafumigatie, ook op pootaardappelen.
Het gebruik als fungicide is inmiddels niet meer toegelaten. Alle registraties in de Verenigde Staten zijn ingetrokken, en ook in deEuropese Unie is het product niet meer toegelaten sedert2003.[2] De toelatingen moesten ten laatste op 25 juli 2003 ingetrokken worden. Enkel hetVerenigd Koninkrijk enIerland kregen hierop een uitzondering; daar werd het 'essentieel gebruik' als fungicide voor de bewaring van opgeslagen pootaardappelen nog toegelaten tot ten laatste 31 december 2007.
2-aminobutaan wordt ook in kleine hoeveelheden (enkeleppm) toegevoegd als geur- en/of smaakstof in sommige voedingswaren (kaas, zuivelproducten, fruit, vlees of graanproducten).[3]
De stof is een zwakkebase. Ze reageert met sterk oxiderende stoffen en sterke zuren; ze tasttin,aluminium en sommigestaalsoorten aan. De damp is zwaarder dan lucht en zeer ontvlambaar.
De stof iscorrosief voor deogen, dehuid en deluchtwegen. Herhaald of langdurig huidcontact kan huidontsteking veroorzaken.
2-aminobutaan -International Chemical Safety Card
