Movatterモバイル変換


[0]ホーム

URL:


Pergi ke kandungan
WikipediaEnsiklopedia Bebas
Cari

Sitidina

Daripada Wikipedia, ensiklopedia bebas.
Sitidina
Formula rangka sitidina
Model bola dan batang molekul sitidina
Nama
Nama IUPAC
Cytidine
Nama IUPAC sistematik
4-Amino-1-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihidroksi-5-(hidroksimetil)oksolan-2-il]pirimidin-2(1H)-on
Nama lain
4-Amino-1-β-D-ribofuranosil-2(1H)-pirimidinon[1]
4-Amino-1-[3,4-dihidroksi-5-(hidroksimetil)tetrahidrofuran-2-il]pirimidin-2-on
Pengecam
Imej model 3DJmol
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
ECHA InfoCard100.000.555
KEGG
MeSHCytidine
UNII
  • InChI=1S/C9H13N3O5/c10-5-1-2-12(9(16)11-5)8-7(15)6(14)4(3-13)17-8/h1-2,4,6-8,13-15H,3H2,(H2,10,11,16)/t4-,6-,7-,8-/m1/s1 ☑Y
    Key: UHDGCWIWMRVCDJ-XVFCMESISA-N ☑Y
  • InChI=1/C9H13N3O5/c10-5-1-2-12(9(16)11-5)8-7(15)6(14)4(3-13)17-8/h1-2,4,6-8,13-15H,3H2,(H2,10,11,16)/t4-,6-,7-,8-/m1/s1
    Key: UHDGCWIWMRVCDJ-XVFCMESIBD
  • O=C1/N=C(/N)\C=C/N1[C@@H]2O[C@@H]([C@@H](O)[C@H]2O)CO
Sifat
C9H13N3O5
Jisim molar243.217
Rupa bentukSerbuk berhablur putih[2]
Takat lebur230 °C (terurai)[1]
-123.7·10−6 cm3/mol
Kecuali jika dinyatakan sebaliknya, data diberikan untuk bahan-bahan dalamkeadaan piawainya (pada 25 °C [77 °F], 100 kPa).
 ☑Y pengesahan (apa yang perlu☑Y/N?)
Rujukan kotak info

Sitidina (simbolC atauCyd) ialahmolekulnukleosida yang terbentuk apabilasitosina dilekatkan pada cincinribosa (juga dikenali sebagairibofuranosa) melaluiikatan β-N1-glikosidik. Cytidine adalah komponenRNA. Ia adalah pepejal larut air putih,[2] dan hanya larut sedikit dalametanol.[1]

Sumber pemakanan

[sunting |sunting sumber]

Sumber diet cytidine termasuk makanan dengan kandungan RNA (asid ribonukleik) yang tinggi,[3] seperti daging organ, yis bir, serta makanan kaya pirimidin seperti bir. Semasa penghadaman, makanan yang kaya dengan RNA dipecahkan kepada ribosil pirimidina (sitidina danuridina) yang diserap secara utuh.[3] Pada manusia, sitidina dalam pemakanan ditukar kepada uridina,[4] yang mungkin merupakan sebatian di sebalik kesan metabolik sitidina.

Analog

[sunting |sunting sumber]

Pelbagaianalog cytidine diketahui, sesetengahnya mempunyai farmakologi yang berpotensi berguna. Sebagai contoh,KP-1461 ialahagen anti-HIV yang berfungsi sebagai mutagen virus,[5] danzebularina wujud dalamE. coli dan sedang dikaji sebagai kemoterapi. Dos rendahazasitidina dan analognyadesitabina telah menunjukkan hasil terhadap kanser melalui penyahmetilanepigenetik.[6]

Tindakan biologi

[sunting |sunting sumber]

Selain peranannya sebagai komponenpirimidina RNA, sitidina telah didapati mengawal kitaranglutamatneuron-glia, dengan suplemen mengurangkan tahap glutamat/glutamina tengah dahi/serebrum.[7] Oleh itu, sitidina telah menjana minat sebagai ubatantidepresanglutamatergik yang berpotensi.[7]

Rujukan

[sunting |sunting sumber]
  1. ^abcWilliam M. Haynes (2016).CRC Handbook of Chemistry and Physics (ed. 97th). Boca Raton: CRC Press. m/s. 3–140.ISBN 978-1-4987-5429-3.
  2. ^abRobert A. Lewis, Michael D. Larrañaga, Richard J. Lewis Sr. (2016).Hawley's Condensed Chemical Dictionary (ed. 16th). Hoboken, New Jersey: John Wiley & Sons, Inc. m/s. 688.ISBN 978-1-118-13515-0.CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  3. ^abJonas DA; Elmadfa I; Engel KH; Heller, K.J.; Kozianowski, G.; kÖNig, A.; mÜLler, D.; Narbonne, J.F.; Wackernagel, W. (2001)."Safety considerations of DNA in food".Ann Nutr Metab.45 (6): 235–54.doi:10.1159/000046734.PMID 11786646.Unknown parameter|displayauthors= ignored (bantuan)
  4. ^"Effect of oral CDP-choline on plasma choline and uridine levels in humans".Biochem. Pharmacol.60 (7): 989–92. Oct 2000.doi:10.1016/S0006-2952(00)00436-6.PMID 10974208.
  5. ^John S. James."New Kind of Antiretroviral, KP-1461". AIDS Treatment News. Diarkibkan daripadayang asal pada 2019-03-30. Dicapai pada2012-03-23.
  6. ^"Scientists reprogram cancer cells with low doses of epigenetic drugs". Medical XPress. March 22, 2012.
  7. ^abMachado-Vieira, Rodrigo; Salvadore, Giacomo; DiazGranados, Nancy; Ibrahim, Lobna; Latov, David; Wheeler-Castillo, Cristina; Baumann, Jacqueline; Henter, Ioline D.; Zarate, Carlos A. (2010)."New Therapeutic Targets for Mood Disorders".The Scientific World Journal.10: 713–726.doi:10.1100/tsw.2010.65.ISSN 1537-744X.PMC 3035047.PMID 20419280.

Pautan luar

[sunting |sunting sumber]
Nukleobes
Nukleosida
Ribonukleosida
Deoksiribonukleosida
Nukleotida
(Nukleosida monofosfat)
Ribonukleotida
Deoksiribonukleotida
Nukleotida siklik
Nukleosida difosfat
Nukleosida trifosfat
Reseptor
(ligan)
P0 (adenina)
P1
(adenosina)
P2
(nukleotida)
P2X
(ATP)
P2Y
Pengangkut
(penghalang)
CNT
ENT
PMAT
Enzim
(perencat)
XO
Lain-lain
Lain-lain
Diambil daripada "https://ms.wikipedia.org/w/index.php?title=Sitidina&oldid=6086314"
Kategori:
Kategori-kategori tersembunyi:

[8]ページ先頭

©2009-2025 Movatter.jp