Movatterモバイル変換


[0]ホーム

URL:


Pergi ke kandungan
WikipediaEnsiklopedia Bebas
Cari

Ornitina

Daripada Wikipedia, ensiklopedia bebas.
l-Ornitina
Nama
Nama IUPAC
L-Ornitina
Nama lain
Asid (+)-(S)-2,5-diaminovalerik
Asid (+)-(S)-2,5-diaminopentanoik
Pengecam
Imej model 3DJmol
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
DrugBank
ECHA InfoCard100.000.665
Nombor EC
  • 200-731-7
KEGG
MeSHOrnithine
UNII
  • InChI=1S/C5H12N2O2/c6-3-1-2-4(7)5(8)9/h4H,1-3,6-7H2,(H,8,9)/t4-/m0/s1 ☑Y
    Key: AHLPHDHHMVZTML-BYPYZUCNSA-N ☑Y
  • InChI=1/C5H12N2O2/c6-3-1-2-4(7)5(8)9/h4H,1-3,6-7H2,(H,8,9)/t4-/m0/s1
  • InChI=1/C5H12N2O2/c6-3-1-2-4(7)5(8)9/h4H,1-3,6-7H2,(H,8,9)/t4-/m0/s1
    Key: AHLPHDHHMVZTML-BYPYZUCNBZ
  • O=C(O)[C@@H](N)CCCN
Sifat
C5H12N2O2
Jisim molar132.16 g/mol
Takat lebur 140 °C (284 °F; 413 K)
Larut
KeterlarutanLarut dalametanol
Keasidan (pKa)1.94
+11.5 (H2O,c = 6.5)
Kecuali jika dinyatakan sebaliknya, data diberikan untuk bahan-bahan dalamkeadaan piawainya (pada 25 °C [77 °F], 100 kPa).
 ☑Y pengesahan (apa yang perlu☑Y/N?)
Rujukan kotak info

Ornitina ialah asid α-aminobukan proteinogenik yang memainkan peranan dalamkitaran urea. Ornitina terkumpul secara abnormal dalam badan ketikakekurangan ornitina transkarbamilase. Radikalnya ialahornitil.[1]

Peranan dalam kitaran urea

[sunting |sunting sumber]

L-Ornitina ialah salah satu bahan terbitan tindakan enzimarginase terhadapL-arginina, menghasilkanurea. Oleh itu, ornitina ialah kunci utama kitaran urea yang membolehkan pelupusannitrogen berlebihan. Ornitina dikitar semula dan, dalam satu cara, ialah satu pemangkin. Pertama, ammonia ditukar kepadakarbamoil fosfat (H2NC(O)OPO2−
3
) oleh karbamoil fosfat sintetase.Ornitina transkarbamilase memangkinkan tindak balas antara karbamoil fosfat dan ornitina untuk membentuksitrulina dan fosfat (Pi). Satu lagikumpulan amino ditambah daripadaaspartat, menghasilkanarginina danfumarat ternyahnitrogen. Arginina yang terhasil (sebatianguanidinium) dihidrolisiskan kembali kepada ornitina, menghasilkan urea. Kumpulan amino urea berasal dari ammonia dan aspartat, dan nitrogen dalam ornitina kekal utuh.

Mekanisme tindak balas: Rantai sisi kumpulan amino ornitina (Orn) menyerang karbon karbonil di karbamoil fosfat (CP) secara nukleofilik,kiri, untuk membentuk keadaan peralihan tetrahedron,tengah. Penyusunan semula cas membebaskan sitrulina (Cit) dan fosfat (Pi),kanan.[2]

Ornitina bukan asid amino yang dikodkan olehDNA, yakni bukanproteinogenik. Walau bagaimanapun, dalam tisu bukan hati mamalia, kegunaan utama kitaran urea adalah dalam biosintesis arginina, jadi, ornitina agak penting sebagai perantaraan dalam proses metabolik.[3]

Reaksi lain

[sunting |sunting sumber]

Ornitina, melalui tindakanornitina dekarboksilase (EC 4.1.1.17), ialah titik permulaan sintesispoliamina sepertiputresina.

Dalam bakteria, sepertiE. coli, ornitina boleh disintesis daripadaL-glutamat.[4]

Pelaktaman ornitina

Penyelidikan

[sunting |sunting sumber]

Kepenatan bersenam

[sunting |sunting sumber]

SuplemenL-ornitina melemahkan keletihan dalam subjek dalam kajian terkawal plasebo menggunakan ergometer kitaran. Keputusan menunjukkan bahawaL-ornitina mempunyai kesan antikeletihan dalam meningkatkan kecekapan penggunaan tenaga dan menggalakkan perkumuhan ammonia.[5][6]

Suplemen angkat berat

[sunting |sunting sumber]

Suplemenasid amino, termasukL-ornitina, sering dipasarkan kepada pembina badan dan angkat berat dengan tuntutan peningkatan tahaphormon pertumbuhan manusia (HGH), jisim otot dan kekuatan. Kajian klinikal pendek 4 hari 1993 melaporkan bahawaL-ornitina dalam kombinasi denganL-arginine danL-lysine sebanyak 2 g/d setiap satu tidak meningkatkan HGH.[7] Kajian dari tahun 2002 mengenai topik itu menyimpulkan bahawa "penggunaan asid amino khusus untuk merangsang pelepasan GH oleh atlet tidak disyorkan."[8]

Sirosis

[sunting |sunting sumber]

L-OrnitinaL-aspartat (LOLA), garam stabil ornitina dan asid aspartik, telah digunakan dalam rawatansirosis[9] dan ensefalopati hati.[10]

Rujukan

[sunting |sunting sumber]
  1. ^"Ornithine and its role in metabolic diseases: An appraisal".Biomed Pharmacother.86: 185–194. February 2017.doi:10.1016/j.biopha.2016.12.024.PMID 27978498.
  2. ^"Mechanism of inactivation of ornithine transcarbamoylase by Ndelta -(N'-Sulfodiaminophosphinyl)-L-ornithine, a true transition state analogue? Crystal structure and implications for catalytic mechanism".The Journal of Biological Chemistry.275 (26): 20012–9. June 2000.doi:10.1074/jbc.M000585200.PMID 10747936.
  3. ^"Reasons for the occurrence of the twenty coded protein amino acids"(PDF).Journal of Molecular Evolution.17 (5): 273–84. 1981.Bibcode:1981JMolE..17..273W.doi:10.1007/BF01795749.PMID 7277510.
  4. ^"Ornithine Biosynthesis". School of Biological and Chemical Sciences, Queen Mary, University of London. Diarkibkan daripadayang asal pada 2012-04-14. Dicapai pada2007-08-17.Cite journal requires|journal= (bantuan)
  5. ^"L-ornithine supplementation attenuates physical fatigue in healthy volunteers by modulating lipid and amino acid metabolism".Nutrition Research.28 (11): 738–43. November 2008.doi:10.1016/j.nutres.2008.08.008.PMID 19083482.
  6. ^"The effect of L-ornithine hydrochloride ingestion on performance during incremental exhaustive ergometer bicycle exercise and ammonia metabolism during and after exercise".European Journal of Clinical Nutrition.64 (10): 1166–71. October 2010.doi:10.1038/ejcn.2010.149.PMID 20717126.|hdl-access= requires|hdl= (bantuan)
  7. ^"Low-dose amino acid supplementation: no effects on serum human growth hormone and insulin in male weightlifters".International Journal of Sport Nutrition.3 (3): 290–7. September 1993.doi:10.1123/ijsn.3.3.290.PMID 8220394.
  8. ^"Use of amino acids as growth hormone-releasing agents by athletes".Nutrition.18 (7–8): 657–61. 2002.doi:10.1016/s0899-9007(02)00807-9.PMID 12093449.
  9. ^"[Physiological functions of L-ornithine and L-aspartate in the body and the efficacy of administration of L-ornithine-L-aspartate in conditions of relative deficiency]".Polski Merkuriusz Lekarski.28 (168): 490–5. June 2010.PMID 20642112.
  10. ^"L-Ornithine L-Aspartate (LOLA) for Hepatic Encephalopathy in Cirrhosis: Results of Randomized Controlled Trials and Meta-Analyses".Drugs.79 (Suppl 1): 31–37. February 2019.doi:10.1007/s40265-018-1024-1.PMC 6416237.PMID 30706425.

Pautan luar

[sunting |sunting sumber]
Kasetil-KoA
lisina
leusina
triptofanalanina
G
G→piruvat
sitrat
glisina
serina
G→glutamat
α-ketoglutarat
histidina
prolina
arginina
lain-lain
G→propionil-KoA
suksinil-KoA
valina
isoleusina
metionina
treonina
propionil-KoA
G→fumarat
fenilalaninatirosina
G→oksaloasetat
Lain-lain
Metabolisme sisteina
Dinding sel tumbuhan
Dinding sel bakteria
Neurotransmiter
Toksin manusia
Perubatan
Beta-peptida
Antibiotik
Faktor penggumpalan
Lain-lain
Asid amino abiotik
Asid amino rekaan
Perantara
Kitaran asid sitrikmitokondrion
Diambil daripada "https://ms.wikipedia.org/w/index.php?title=Ornitina&oldid=6135170"
Kategori:
Kategori-kategori tersembunyi:

[8]ページ先頭

©2009-2025 Movatter.jp