Movatterモバイル変換

[0]ホーム
URL:

Pergi ke kandungan
WikipediaEnsiklopedia Bebas
Cari

Ketamin

Daripada Wikipedia, ensiklopedia bebas.
Ketamin
Model bebola dan batang (S)-Ketamin
Data klinikal
Nama dagangKetalar, others
Nama lainCI-581; CL-369; CM-52372-2[1]
AHFS/Drugs.comMonograph
Datalesen
Kategori
kehamilan
Liabiliti
ketagihan		Rendah sehingga sederhana[3]
                                                      
Kaedah
pemberian		Sebarang cara[4][5][6][7]
Kelas ubatAntagonis reseptor NMDA;Anestetik umum;Halusinogen disosiatif;Analgesik;Antidepresan
Status perundangan
Status perundangan
Datafarmakokinetik
Bioketersediaan
Pengikatan protein12–47% (rendah)[9][11][16]
MetabolismeHati (penyahmetilan-N):[6][19]
Metabolit
Mula masa tindak
Penyingkiranseparuh hayat
Tempoh tindak
  • Intraotot: 0.5–2 jam[18]
  • Insuflasi: 45–60 min[11]
  • Melalui mulut: 1–6+ jam[11][18]
Perkumuhan
Pengecam
  • (RS)-2-(2-Klorofenil)-2-(metilamino)sikloheksanona
CompTox Dashboard(EPA)
ECHA InfoCard100.027.095Sunting ini di Wikidata
Data kimia dan fizikal
FormulaC13H16ClNO
Jisim molar237.725
Model 3D (JSmol)
KekiralanCampuran rasem:[11]
Takat lebur258 hingga 261 °C (496 hingga 502 °F)
  • Clc1ccccc1C2(NC)CCCCC2=O
  • InChI=1S/C13H16ClNO/c1-15-13(9-5-4-8-12(13)16)10-6-2-3-7-11(10)14/h2-3,6-7,15H,4-5,8-9H2,1H3 ☑Y
  • Key:YQEZLKZALYSWHR-UHFFFAOYSA-N ☑Y
  (verify)

Ketamin ialahubat yang digunakan untuk memulakan dan mengekalkananestesia.[20] Ubat ini menyebabkan keadaan berkhayal tetapi pada masa yang sama memberikan kelegaan kesakitan, penenang dankehilangan ingatan.[21] Kegunaan lain termasuk sedasi dalam rawatan rapi dan rawatankesakitan dankemurungan.[22][23][14][24][25] Fungsi jantung, pernafasan, dan refleks saluran pernafasan secara amnya kekal berfungsi.[21] Kesannya biasa bermula dalam masa lima minit selepas diberikan melalui suntikan, dan bertahan sehingga kira-kira 25 minit.[20][26]

Kesan sampingan yang biasa termasuk pengocakan, kekeliruan, atauhalusinasi selepas ubat hilang kesannya.[20][27][28]Tekanan darah tinggi dan gegaran otot adalah perkara biasa.[20][28] Kekejangan larinks mungkin berlaku tetapi jarang.[20] Ketamin ialah antagonis reseptor NMDA, tetapi ia juga mungkin mempunyai tindakan lain.[29]

Ketamin ditemui pada tahun 1962, pertama kali diuji pada manusia pada tahun 1964, dan diluluskan untuk penggunaan di Amerika Syarikat pada tahun 1970.[26][30] Ia digunakan secara meluas untuk anestesia pembedahan dalamPerang Vietnam kerana keselamatannya.[30] Ia tersenarai dalam Senarai Ubat Penting Pertubuhan Kesihatan Sedunia.[31] Ia boleh didapati sebagaiubat generik.[20] Harga borong dinegara membangun adalah antara AS$0.84 dan AS$3.22 setiap vial.[32] Ketamin juga digunakan sebagaiubat rekreasi untuk kesanhalusinogen dan disosiatifnya.[33]

Rujukan

[sunting |sunting sumber]
  1. ^Morton IK, Hall JM (6 December 2012).Concise Dictionary of Pharmacological Agents: Properties and Synonyms. Springer Science & Business Media. m/s. 159–.ISBN 978-94-011-4439-1.Diarkibkan daripada yang asal pada 11 April 2017.
  2. ^ab"Ketamine (Ketalar) Use During Pregnancy".Drugs.com. 22 November 2019.Diarkibkan daripada yang asal pada 26 June 2020. Dicapai pada18 May 2020.
  3. ^Malenka RC, Nestler EJ, Hyman SE (2009). "Chapter 15: Reinforcement and Addictive Disorders". Dalam Sydor A, Brown RY (penyunting).Molecular Neuropharmacology: A Foundation for Clinical Neuroscience (ed. 2nd). New York: McGraw-Hill Medical. m/s. 374–375.ISBN 978-0-07-148127-4.Phencyclidine (PCP or angel dust) and ketamine (also known as special K) are structurally related drugs... their reinforcing properties and risks related to compulsive abuse
  4. ^Bell RF, Eccleston C, Kalso EA (June 2017)."Ketamine as an adjuvant to opioids for cancer pain"(PDF).The Cochrane Database of Systematic Reviews.6: CD003351.doi:10.1002/14651858.CD003351.pub3.PMC 6481583.PMID 28657160.
  5. ^Moyse DW, Kaye AD, Diaz JH, Qadri MY, Lindsay D, Pyati S (March 2017). "Perioperative Ketamine Administration for Thoracotomy Pain".Pain Physician.20 (3): 173–184.PMID 28339431.
  6. ^abcdefghiMathew, Sanjay J.; Zarate Jr, Carlos A. (25 November 2016).Ketamine for Treatment-Resistant Depression: The First Decade of Progress. Springer. m/s. 8–10, 14–22.ISBN 978-3-319-42925-0.Diarkibkan daripada yang asal pada 8 September 2017.
  7. ^Brayfield, A, penyunting (9 January 2017)."Ketamine Hydrochloride: Martindale: The Complete Drug Reference".MedicinesComplete. London, UK: Pharmaceutical Press.Diarkibkan daripada yang asal pada 28 August 2021. Dicapai pada24 August 2017.
  8. ^Jianren Mao (19 April 2016).Opioid-Induced Hyperalgesia. CRC Press. m/s. 127–.ISBN 978-1-4200-8900-4.Diarkibkan daripada yang asal pada 8 September 2017.
  9. ^abcPascal Kintz (22 March 2014).Toxicological Aspects of Drug-Facilitated Crimes. Elsevier Science. m/s. 87–.ISBN 978-0-12-416969-2.Diarkibkan daripada yang asal pada 8 September 2017.
  10. ^Molero P, Ramos-Quiroga JA, Martin-Santos R, Calvo-Sánchez E, Gutiérrez-Rojas L, Meana JJ (May 2018). "Antidepressant Efficacy and Tolerability of Ketamine and Esketamine: A Critical Review".CNS Drugs.32 (5): 411–420.doi:10.1007/s40263-018-0519-3.PMID 29736744.
  11. ^abcdefghijSinner B, Graf BM (2008). "Ketamine". Dalam Schüttler J, Schwilden H (penyunting).Modern Anesthetics. Handbook of Experimental Pharmacology.182. m/s. 313–33.doi:10.1007/978-3-540-74806-9_15.ISBN 978-3-540-72813-9.PMID 18175098.
  12. ^Hashimoto K (October 2019)."Rapid-acting antidepressant ketamine, its metabolites and other candidates: A historical overview and future perspective".Psychiatry and Clinical Neurosciences.73 (10): 613–627.doi:10.1111/pcn.12902.PMC 6851782.PMID 31215725.
  13. ^Schatzberg, Alan F.; Nemeroff, Charles B. (2017).The American Psychiatric Association Publishing Textbook of Psychopharmacology, Fifth Edition. American Psychiatric Pub. m/s. 550–.ISBN 978-1-58562-523-9.Diarkibkan daripada yang asal pada 8 September 2017.
  14. ^abcZhang K, Hashimoto K (January 2019). "An update on ketamine and its two enantiomers as rapid-acting antidepressants".Expert Review of Neurotherapeutics.19 (1): 83–92.doi:10.1080/14737175.2019.1554434.PMID 30513009.
  15. ^Dickman, Andrew; Schneider, Jennifer (22 September 2016).The Syringe Driver: Continuous Subcutaneous Infusions in Palliative Care.Oxford University Press. m/s. 114–.ISBN 978-0-19-873372-0.Diarkibkan daripada yang asal pada 8 September 2017.
  16. ^Dowd, Frank J.; Johnson, Bart; Mariotti, Angelo (3 September 2016).Pharmacology and Therapeutics for Dentistry – E-Book. Elsevier Health Sciences. m/s. 235–.ISBN 978-0-323-44595-5.Diarkibkan daripada yang asal pada 8 September 2017. Dicapai pada9 August 2020.
  17. ^Barry Levine (2003).Principles of Forensic Toxicology.American Association for Clinical Chemistry. m/s. 282–.ISBN 978-1-890883-87-4.Diarkibkan daripada yang asal pada 8 September 2017.
  18. ^abcdefQuibell R, Prommer EE, Mihalyo M, Twycross R, Wilcock A (March 2011)."Ketamine*".Journal of Pain and Symptom Management (Therapeutic Review).41 (3): 640–9.doi:10.1016/j.jpainsymman.2011.01.001.PMID 21419322.Diarkibkan daripada yang asal pada 16 September 2018. Dicapai pada9 August 2020.
  19. ^Hijazi Y, Boulieu R (July 2002)."Contribution of CYP3A4, CYP2B6, and CYP2C9 isoforms to N-demethylation of ketamine in human liver microsomes".Drug Metabolism and Disposition.30 (7): 853–8.doi:10.1124/dmd.30.7.853.PMID 12065445.Diarkibkan daripada yang asal pada 28 August 2021. Dicapai pada9 August 2020.
  20. ^abcdef"Ketamine Injection".Drugs.com.Diarkibkan daripada yang asal pada 10 December 2014. Dicapai pada1 December 2014.
  21. ^ab"Clinical practice guideline for emergency department ketamine dissociative sedation: 2011 update".Annals of Emergency Medicine.57 (5): 449–61. May 2011.doi:10.1016/j.annemergmed.2010.11.030.PMID 21256625.
  22. ^"The role of ketamine in the treatment of chronic cancer pain".Clujul Medical.88 (4): 457–61. 2015.doi:10.15386/cjmed-500.PMC 4689236.PMID 26733743.
  23. ^"Tolerance and withdrawal issues with sedation".Critical Care Nursing Clinics of North America.17 (3): 211–23. September 2005.doi:10.1016/j.ccell.2005.04.011.PMID 16115529.
  24. ^"Administration of ketamine for unipolar and bipolar depression".International Journal of Psychiatry in Clinical Practice.21 (1): 2–12. March 2017.doi:10.1080/13651501.2016.1254802.PMID 28097909.Unknown parameter|displayauthors= ignored (bantuan)
  25. ^Ritter JM, Flower RJ, Hendersen G, Loke YK, MacEwan D, Rang HP (2018).Rang and Dale's Pharmacology (ed. Ninth). Elsevier. m/s. 560.ISBN 9780702074462.
  26. ^ab"Ketamine – CESAR".Center for Substance Abuse Research.University of Maryland.Diarkibkan daripada yang asal pada 12 November 2013. Dicapai pada26 September 2014.
  27. ^"Adverse events associated with ketamine for procedural sedation in adults".The American Journal of Emergency Medicine.26 (9): 985–1028. November 2008.doi:10.1016/j.ajem.2007.12.005.PMID 19091264. Diarkibkan daripadayang asal pada 8 September 2017.
  28. ^ab"Ketamine Side Effects".drugs.com.Diarkibkan daripada yang asal pada 10 December 2014. Dicapai pada1 December 2014.
  29. ^"Classics in Chemical Neuroscience: Ketamine".ACS Chemical Neuroscience.8 (6): 1122–1134. June 2017.doi:10.1021/acschemneuro.7b00074.PMID 28418641.
  30. ^ab"Taming the ketamine tiger. 1965"(PDF).Anesthesiology.113 (3): 678–84. September 2010.doi:10.1097/ALN.0b013e3181ed09a2.PMID 20693870. Diarkibkan daripadayang asal pada 28 August 2021. Dicapai pada9 August 2020.
  31. ^World Health Organization (2019).World Health Organization model list of essential medicines: 21st list 2019. Geneva: World Health Organization.hdl:10665/325771. WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. License: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.
  32. ^"Ketamine".Diarkibkan daripada yang asal pada 23 August 2017. Dicapai pada12 January 2016.
  33. ^"Ketamine use: a review".Addiction.107 (1): 27–38. January 2012.doi:10.1111/j.1360-0443.2011.03576.x.PMID 21777321. Diarkibkan daripadayang asal pada 28 August 2021. Dicapai pada9 August 2020.
mAChR
Agonis
Antagonis
Pelopor
(danprodrug)
nAChR
Agonis
(danPAM)
Antagonis
(danNAM)
Pelopor
(danprodrug)
Seperti D1
Agonis
PAM
Antagonis
Seperti D2
Agonis
Antagonis
Kalsium
VDCC
Penghalang
Pengaktif
Kalium
VGKC
Penghalang
Pengaktif
IRK
Penghalang
Pengaktif
KCa
Penghalang
Pengaktif
K2P
Penghalang
Pengaktif
Natrium
VGSC
Penghalang
Pengaktif
ENaC
Penghalang
Pengaktif
ASIC
Penghalang
Klorida
CaCC
Penghalang
Pengaktif
CFTR
Penghalang
Pengaktif
Tidak dikelaskan
Penghalang
Lain-lain
TRP
LGIC
AMPAR
KAR
NMDAR
DAT
(DRI)
NET
(NRI)
SERT
(SRI)
VMAT
Lain-lain
μ-opioid
(MOR)
Agonis
(ringkasan;
senarai penuh)
Antagonis
δ-opioid
(DOR)
Agonis
Antagonis
κ-opioid
(KOR)
Agonis
Antagonis
Nosiseptin
(NOP)
Agonis
Antagonis
Lain-lain
σ1
σ2
Tidak dikelaskan
Kegunaan perubatan
Opioid
Opiat/opium
Semisintetik
Sintetik
Jenisparasetamol
Antiradang bukan steroid
Propionat
Oksikam
Asetat
Perencat COX-2
Fenamat
Salisilat
Pirazolon
Lain-lain
Kanabinoid
Pemodulat saluran
ion
Penghalang kalsium
Penghalang natrium
Penghalang kalium
Miorelaksan
Lain-lain
SSRI
SNRI
NRI
NDRI
NaSSA
SARI
SMS
Lain-lain
TCA
TeCA
Lain-lain
Bukan berpilih
BerpilihMAOA
BerpilihMAOB
Lain-lain
Kegunaan rekreasi
Drug Rekreasi Utama

Budaya dan Topik Berkait
Lain-lain
Masalah terhadap Penggunaan Drug
Keundangan Penggunaan Drug
Antarabangsa
Peringkat negara
Lain-lain
Senarai negara mengikut...
Psikedelik
Agonis5-HT2AR
Lisergamida:AL-LAD •ALD-52 •BU-LAD •CYP-LAD •Dialilisergamida •DAM-57 •Ergonovina •ETH-LAD •LAE-32 •LSD •LPD-824 •LSM-775 •N-(α-hidroksietil)amida asid D-lisergik •Amida 2-butil asid lisergik •2,4-dimetilazetidide asid lisergik •Metilergonovina •Metilisopropilisergamida •MLD-41 •PARGY-LAD •PRO-LAD;

Fenetilamina:Alef •2C-B •2C-B-FLY •2CBFly-NBOMa •2C-C •2C-D •2C-E •2C-F •2C-G •2C-I •2C-N •2C-O •2C-O-4 •2C-P •2C-T •2C-T-2 •2C-T-4 •2C-T-7 •2C-T-8 •2C-T-9 •2C-T-13 •2C-T-15 •2C-T-17 •2C-T-21 •2C-TFM •2C-YN •2CBCB-NBOMa •25B-NBOMa •25I-NBMD •25I-NBOH •25I-NBOMa •3C-E •3C-P •Br-DFLY •DESOXY •DMMDA-2 •DOB •DOC •DOET •DOI •DOM •DON •DOPR •DOTFM •Eskalina •Ganesha •HOT-2 •HOT-7 •HOT-17 •Isoproskalina •Jimskalina •Lofofina •MDA •MDEA •MDMA •MMDA •MMDA-2 •MMDA-3a •MMDMA •Makromerina •Meskalina •Metalileskalina •Miristisina •Proskalina •TCB-2 •TFMFly •TMA;

Piperazina:pFPP •TMFPP;

Triptamina:1-Metil-5-metoksi-diisopropiltriptamina •2,N,N-TMT •4,N,N-TMT •4-HO-5-MeO-DMT •4-Asetoksi-DET •4-Asetoksi-DIPT •4-Asetoksi-DMT •4-Asetoksi-DPT •4-Asetoksi-MiPT •4-HO-DPT •4-HO-MET •4-Propioniloksi-DMT •4-hidroksi-N-Metil-(α,N-trimetilena)triptamina •5-Me-MIPT •5-N,N-TMT •5-AcO-DMT •5-MeO-2,N,N-TMT •5-MeO-4,N,N-TMT •5-MeO-α,N,N-TMT •5-MeO-α-ET •5-MeO-α-MT •5-MeO-DALT •5-MeO-DET •5-MeO-DIPT •5-MeO-DMT •5-MeO-DPT •5-MeO-EiPT •5-MeO-MET •5-MeO-MIPT •5-metoksi-N-metil-(α,N-trimetilena)triptamina •7,N,N-TMT •α,N,N-TMT •α-ET •α-MT •Beosistina •Bufotenina •DBT •DET •DIPT •DMT •DPT •EiPT •Etosina •Etosibina •Iprosina •MET •Miprosina •MIPT •Norbeosistina •PiPT •Psilosina •Psilosibina;

Lain-lain:AL-34662 •AL-37350A •AL-38022A •Ibogaina •Noribogaina •Voakangina
Disosiatif
AntagonisNMDAR
Delirian
mAChRAntagonis
Lain-lain
Atipikal
Inhalan
MOA campuran
Lain-lain
Dadah pencetuseuforia
Portal:
Diambil daripada "https://ms.wikipedia.org/w/index.php?title=Ketamin&oldid=6117611"
Kategori:
Kategori tersembunyi:
[8]ページ先頭
©2009-2025 Movatter.jp