 | |
 | |
 | |
| Nama | |
|---|---|
| Nama IUPAC pilihan Heptana[2] | |
| Nama lain Septana[1] | |
| Pengecam | |
| |
Imej model 3DJmol | |
| 1730763 | |
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| ChemSpider |
|
| Nombor EC |
|
| 49760 | |
| MeSH | n-heptane |
| Nombor RTECS |
|
| UNII | |
| Nombor PBB | 1206 |
| |
| |
| Sifat | |
| C7H16 | |
| Jisim molar | 100.21 g·mol−1 |
| Rupa bentuk | Cecair tidak berwarna |
| Bau | Seperti petrol |
| Ketumpatan | 0.6795 g cm−3[3] |
| Takat lebur | −90.549[3] °C (−130.988 °F; 182.601 K) |
| Takat didih | 98.38[3] °C (209.08 °F; 371.53 K) |
| 0.0003% (20 °C)[4] | |
| log P | 4.274 |
| Tekanan wap | 5.33 kPa (20.0 °C) |
Pemalar hukum Henry (kH) | 12 nmol Pa−1 kg−1 |
| −85.24·10−6 cm3/mol | |
Indeks biasan (nD) | 1.3855[3] |
| Kelikatan | 0.389 mPa·s[5] |
| Momen dwikutub | 0.0 D |
| Termokimia | |
| Muatan haba tentu,C | 224.64 J K−1 mol−1 |
| Entropi molar piawaiS | 328.57 J K−1 mol−1 |
Entalpi pembentukan piawai(ΔfH⦵298) | −225.2 – −223.6 kJ mol−1 |
Entalpi pembakaran piawai(ΔcH⦵298) | −4.825 – −4.809 MJ mol−1 |
| Bahaya | |
| Piktogram GHS |     |
| Perkataan isyarat GHS | Danger |
| H225,H304,H315,H336,H410 | |
| P210,P261,P273,P301+310,P331 | |
| NFPA 704 (berlian api) | |
| Takat kilat | −4.0 °C (24.8 °F; 269.1 K) |
| 223.0 °C (433.4 °F; 496.1 K) | |
| Had letupan | 1.05–6.7% |
| Dos maut (LD) atau kepekatan dos maut (LC) | |
LC50 (median kepekatan) | 17,986 ppm (tikus, 2 jam)[6] |
LCLo (paling rendah diketahui) | 16,000 ppm (manusia) 15,000 ppm (tikus, 30 min)[6] |
| NIOSH (Had pendedahan kesihatan AS): | |
PEL (Dibenarkan) | TWA 500 ppm (2000 mg/m3)[4] |
REL (Disyorkan) | TWA 85 ppm (350 mg/m3) C 440 ppm (1800 mg/m3) [15 minit][4] |
IDLH (Bahaya serta-merta) | 750 ppm[4] |
| Sebatian berkaitan | |
Alkana berkaitan | |
Kecuali jika dinyatakan sebaliknya, data diberikan untuk bahan-bahan dalamkeadaan piawainya (pada 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
 Y pengesahan (apa yang perlu:  Y/ N?) | |
| Rujukan kotak info | |
Heptana ataun-heptana ialahalkana rantai lurus denganformula kimia H3C(CH2)5CH3 atau C7H16 . Apabila digunakan sebagai komponen bahan api ujian dalam enjin ujianantiketukan, bahan api heptana 100% ialah titik sifar skalapenarafan oktana (titik 100 ialah 100%iso-oktana). Nombor oktana bersamaan dengan kualiti antiketukan campuran perbandingan heptana dan iso-oktana yang dinyatakan sebagai peratusan iso-oktana dalam heptana, dan disenaraikan pada pam bagipetrol (petrol) yang dikeluarkan secara global.
Bromin akueus boleh dibezakan daripadaiodin akueus dengan penampilannya selepaspengekstrakan ke dalam heptana. Dalam air, kedua-dua bromin dan iodin kelihatancoklat. Walau bagaimanapun, iodin menjadiungu apabila dilarutka dalam heptana, manakala larutan bromin kekal coklat.
Heptane boleh didapati secara komersial sebagai isomer campuran yang digunakan dalam cat dan salutan, sebagai pelarutsimen getah "Bestine", bahan api dapur luar "Powerfuel" oleh Primus, sebagain-heptana tulen bagi penyelidikan dan pembangunan serta pembuatan farmaseutikal dan sebagai komponen kecil daripadapetrol (petrol). Secara purata, petrol memiliki kira-kira 1% heptana.[7][8]
Heptana juga digunakan sebagai penanggal pelekat oleh pengumpul setem. Sejak 1974,Perkhidmatan Pos Amerika Syarikat telah mengeluarkansetem pelekat sendiri yang dikira sukar oleh sesetengah pengumpul untuk diasingkan daripada sampul surat melalui kaedah rendaman air secara tradisional. Produk berasaskan heptana seperti Bestine serta produk berasaskanlimonena telah menjadi pelarut yang popular untuk menanggalkan setem dengan lebih mudah.[9]
n-Heptana ditakrifkan sebagai titik sifar skalapenarafan oktana. Ia merupakan komponen yang lebih ringan dalampetrol, terbakar dengan lebihletupan, mencetukan pracucuhanenjin (ketukan) dalam bentuk tulennya berbanding dengan isomeroktana yang membakar lebih perlahan dan kurang mengetuk. Ia pada asalnya dipilih sebagai titik sifar skala kerana ketersediaann-heptana ketulenan yang sangat tinggi yang tidak bercampur dengan isomer lain heptana atau alkana lain, melalui penyulingan daripadaresin pain Jeffrey dan buahPittosporum resiniferum. Sumber heptana dan oktana lain yang dihasilkan daripadaminyak mentah mengandungi campuran isomer yang berbeza dengan kadar yang sangat berbeza, dan tidak memberikan titik sifar yang tepat.
Heptana mempunyai sembilanisomer atau 11 jikaenantiomer dikira:
Linearn -heptana boleh didapati daripada minyakpain Jeffrey.[11] Enam isomer bercabang tanpa karbon kuaterner boleh disediakan dengan menghasilkanalkohol sekunder atau tertier yang sesuai dengantindak balas Grignard, menukarkannya kepadaalkena melaluipenyahhidratan, danmenghidrogenkan alkena itu.[11] Isomer 2,2-dimetilpentana boleh disediakan dengan bertindak balastert-butil klorida dengann-propil magnesium bromida.[11] Isomer 3,3-dimetilpentana boleh disediakan daripadatert-amil klorida dan etil magnesium bromida.[11]
Pendedahan akut kepada wap heptana boleh menyebabkanpening, pengsan, hilang koordinasi, hilang selera makan, loya, dermatitis, pneumonitis kimia, hilang sedar diri, atau berkemungkinan, neuropati periferi.[12]
Dalam kajianCDC, didapati bahawa pendedahan yang berpanjangan kepada heptana juga boleh menyebabkan keadaanmabuk dan keriangan yang tidak terkawal pada sesetengah peserta, dan pengsan selama 30 minit selepas pendedahan kepada yang lain.[13]
Menurut maklumat daripada Jabatan Kesihatan dan Perkhidmatan Kanan New Jersey,n-heptana boleh menembusi melalui kulit, dan kesan kesihatan selanjutnya mungkin berlaku serta-merta atau sejurus selepas terdedah kepadanya. Pendedahan kepadan-heptana boleh membawa kepada kesan kesihatan jangka pendek seperti kerengsaan mata, hidung atau tekak, sakit kepala, pening atau kehilangan kesedaran; dan kesan kesihatan yang kronik, seperti ingatan dan tumpuan yang berkurangan, gangguan tidur atau koordinasi yang berkurangan akibat kesannya pada sistem saraf.[14]
