Daidzein (7-hidroksi-3-(4-hidroksifenil)-4H-kromen-4-one) ialah sebatian semulajadi yang terdapat secara eksklusif dalam kacang soya dankekacang lain dan secara strukturnya tergolong dalam kelas sebatian yang dikenali sebagai isoflavon. Daidzein dan isoflavon yang lain dihasilkan dalam tumbuhan melalui laluan fenilpropanoid, yang merupakan metabolisme sekunder dan digunakan sebagai pembawa isyarat, dan tindak balas pertahanan terhadap serangan patogen.[1] Pada manusia, penyelidikan baru-baru ini telah menunjukkan kebolehgunaa daidzein dalam perubatan untuk melegakanmenopaus,osteoporosis, kolesterol darah, dan mengurangkan risiko beberapakanser yang berkaitan dengan hormon, danpenyakit jantung. Walaupun manfaat kesihatan yang diketahui, penggunaan puerarin dan daidzein dihadkan olehbioavailabiliti yang lemah danketerlarutan air yang rendah.[2]
Daidzein dan sebatian isoflavon lain, seperti genistein, terdapat dalam beberapatumbuhan danherba seperti kwao krua (Pueraria mirifica) dan kudzu. Ia juga boleh didapati dalam kultur selMaackia amurensis.[3] Daidzein boleh didapati dalam makanan sepertikacang soya dan produk soya sepertitauhu dan protein sayuran bertekstur. Isoflavon soya ialah sekumpulan sebatian yang terdapat dalam dan diasingkan daripada kacang soya. Daripada nota, jumlah isoflavon dalam kacang soya adalah-secara umum-37 peratus daidzein, 57 peratus genistein dan 6 peratus glisitin, menurut dataUSDA.[4] Germ kacang soya mengandungi 41.7 peratus daidzein.[5]
Laluan isoflavonoid telah lama dikaji kerana kelazimannya dalam pelbagai spesies tumbuhan, termasuklah sebagai pigmentasi dalam banyak bunga, serta berfungsi sebagai isyarat dalam tumbuhan dan mikrob. Enzim isoflavon synthase (IFS) telah dicadangkan sebagai keluarga oksigenase P-450, dan ini telah disahkan oleh penyelidikan di makmal Shinichi Ayabe pada tahun 1999. IFS wujud dalam dua isoform yang boleh menggunakan kedua-dua liquiritigenin dan naringenin untuk memberikan daidzein dan genistein masing-masing.[6]
Daidzein ialah isoflavonoid yang berasal daripada laluan shikimate yang membentuk oksigen dan mengandungi heterokitar melalui enzim yang bergantung kepada sitokrom P-450 yang bergantung kepadaNADPH.
Biosintesis daidzein bermula dengan L-phenylalanine dan melalui laluan fenilpropanoid am di mana gelang aromatik terbitan shikimat dialihkan ke karbon bersebelahan heterokitar.[7] Proses bermula dengan phenylalanine ligase (PAL) membelah kumpulan amino daripada L-Phe, membentuk sebuah asid karboksilik tak tepu, iaitu asid sinamik. Asid sinamat kemudiannya dihidroksilasi oleh protein membran sinamat-4-hidroksilase (C4H) untuk membentuk asid p-kuumarik. Asid P-kuumarik kemudiannya bertindak sebagai unit permulaan yang dimuatkan dengankoenzim A oleh 4-coumaroyl:CoA-ligase (4CL). Unit pemula (A) kemudiannya menjalani tiga lelaran malonyl-CoA yang menghasilkan (B), yang diubah suai oleh enzim chalcone synthase (CHS) dan chalcone reductase (CHR) untuk mendapatkan trihydroxychalcone. CHR bergantung kepada NADPH. Chalcone isomerase (CHI) kemudian mengisomerkan trihydroxychalcone kepada liquiritigenin, prekursor kepada daidzein.[6]
Mekanisme radikal telah dicadangkan untuk mendapatkan daidzein daripada liquiritigenin, di mana enzim yang mengandungi besi, serta NADPH dan kofaktor oksigen akan digunakan oleh sintase 2-hidroksiisoflavon untuk mengoksidakan liquiritigenin kepada perantaraan radikal (C). Penghijrahan 1,2 aril selepas itu akan membentuk (D), yang kemudiannya dioksidakan kepada (E). Akhir sekali, dehidrasi kumpulan hidroksi pada C2 berlaku melalui 2-hydroxyisoflavanone dehydratase (khususnyaGmHID1) untuk memberikan daidzein.[7][1]
Daidzein telah didapati bertindak sebagai agonis GPER (GPR30).[8]
Oleh kerana daidzein merupakan satu faktor pertahanan,Pseudomonas syringae menghasilkan efektor HopZ1b yang merendahkan produkGmHID1.[9]
<ref> tidak sah, nama "Jung" digunakan secara berulang dengan kandungan yang berbeza|pmid= value (bantuan).<ref> tidak sah, nama "Winkel" digunakan secara berulang dengan kandungan yang berbeza<ref> tidak sah, nama "Dewick" digunakan secara berulang dengan kandungan yang berbeza|pmc= value (bantuan).PMID 34414650Check|pmid= value (bantuan).Ralat petik: Tag<ref> tidak sah, nama "Bauters-et-al-2021" digunakan secara berulang dengan kandungan yang berbeza