Movatterモバイル変換


[0]ホーム

URL:


Прејди на содржината
ВикипедијаСлободна енциклопедија
Пребарај

Децен

Од Википедија — слободната енциклопедија
Децен
Претпочитано име поМСЧПХ:

дец-1-ен

Други називи

алфа-олефин C10; децилен; α-децен; 1-децен

Назнаки
872-05-9 Ок
ChEBICHEBI:87315
ChEMBLChEMBL3187990
ChemSpider12809 Ок
EC-број212-819-2
  • InChI=1S/C10H20/c1-3-5-7-9-10-8-6-4-2/h3H,1,4-10H2,2H3 Ок
    Клуч: AFFLGGQVNFXPEV-UHFFFAOYSA-N Ок
  • InChI=1/C10H20/c1-3-5-7-9-10-8-6-4-2/h3H,1,4-10H2,2H3
    Клуч: AFFLGGQVNFXPEV-UHFFFAOYAO
3Д-модел (Jmol)Слика
PubChem13381
RTECS-бр.HE2071401
  • CCCCCCCCC=C
UNII7O4U4C718P Ок
ОН-бр.3295, 1993
Својства
Хемиска формула
Моларна маса0 g mol−1
Густина0,74 г/см3[1]
Точка на топење
Точка на вриење
Опасност
GHS-ознаки:
Пиктограми
GHS02: ЗапаливоGHS08: Опасност по здравјетоGHS09: Опасност по животната средина
Сигнални зборови
Опасност
Изјави за опасност
H226,H304,H410
Изјави за претпазливост
P210,P233,P240,P241,P242,P243,P273,P280,P301+P310,P303+P361+P353,P331,P370+P378,P391,P403+P235,P405,P501
Дополнителни податоци
 Ок(што е ова?)  (провери)
Освен ако не е поинаку укажано, податоците се однесуваат на материјалите во нивнатастандардна состојба (25 °C, 100 kPa)
Наводи

Деценорганско соединение сохемиска формула C
10
H
20
. Содржиланец од десетјаглеродни атоми со еднадвојна врска, што го правиалкен. Постојат многуизомери на деценот зависно од положбата и геометријата на двојата врска. Дец-1-енот е единствениот изомер од индустриско значење. Како алфа-олефин, служи какокомономер вокополимерите и се јавува како меѓупроизвод во производството наепоксиди,амини, оксоалкохоли, синтетички мазива, синтетичкимасни киселини и алкилираниароматици.[2]

Индустриските процеси за производство на дец-1-ен сеолигомеризација наетилен по Циглеровиот процес или со крекирање на петрохемиски восоци.[3]

При етенолизата,метилниот олеат,метилниот естер наолеинска киселина, се претвора во 1-децен и метилен 9-деценоат:[4]

CH3(CH2)7CH=CH(CH2)7CO2Meметилен олеат+CH2=CH2CH3(CH2)7CH=CH21-децен+MeO2C(CH2)7CH=CH29-деценоат{\displaystyle {\overset {\text{метилен олеат}}{{\ce {CH3(CH2)7CH=CH(CH2)7CO2Me}}}}+{\color {red}{\ce {CH2=CH2}}}\longrightarrow {\overset {\text{1-децен}}{{\ce {CH3(CH2)7CH=}}{\color {red}{\ce {CH2}}}}}+{\overset {\text{9-деценоат}}{{\ce {MeO2C(CH2)7CH=}}{\color {red}{\ce {CH2}}}}}}

Дец-1-енот е изолиран одлистовите икореништето на растениетоFarfugium japonicum и забележан е како првичен производ од микробниот распад наn-декан.

Наводи

[уреди |уреди извор]
  1. Запис во Базата на супстанции GESTIS на Институтот за безбедност и здравје при работа
  2. 1-Decene (Alpha Olefin C10), ineosoligomers.com
  3. Alfa OlefinsАрхивирано на 17 мај 2017 г., SIDS Initial Assessment Report
  4. Marinescu, Smaranda C.; Schrock, Richard R.; Müller, Peter; Hoveyda, Amir H. (2009). „Ethenolysis Reactions Catalyzed by Imido Alkylidene Monoaryloxide Monopyrrolide (MAP) Complexes of Molybdenum“.J. Am. Chem. Soc.131 (31): 10840–10841.doi:10.1021/ja904786y.PMID 19618951.

Надворешни врски

[уреди |уреди извор]
  • Entry C872059 in Linstrom, Peter J.; Mallard, William G. (eds.);NIST Chemistry WebBook, NIST Standard Reference Database Number 69, National Institute of Standards and Technology, Gaithersburg (MD)
Преземено од „https://mk.wikipedia.org/w/index.php?title=Децен&oldid=4933825
Категорија:
Скриени категории:

[8]ページ先頭

©2009-2025 Movatter.jp