Formamoleculaeserotonini
Serotonini biosynthesis, imminutio et effectus moleculares in rima synapticaSerotoninum seu5-hydroxytryptaminum (5-HT) siveenteraminum esthormon, accurateindolaminum, quod cumdopamino,noradrenalino, etadrenalino ad complexummonoaminorum pertinet. Incorpore humano a multis membris (iecore,liene,systemate nervoso centrali) effunditur.
Synthesis biologica:Serotoninum exhydroxylationetryptophani, tumdecarboxylatione5-hydroxytryptophani fitreactionibus chemicis duabus, quibus singulaenzyma attributa sunt.Denominatio internationalis communis (INN) 5,6,7,8-tetrahydrobiopterinisapropterinum est.Synthesis biologica serotonini gradibus duobus accidit, primohydroxylationetryptophani deindedecarboxylatione5-hydroxytryptophani.
Tryptophanum,acidum aminicum, est substantia initialis. Inenzymitryptophani hydroxylasis[1] praesentia tryptophano grex hydroxidi (-OH,oxygenium cumhydrogenio) additur.Enzymumtryptophani hydroxylasis (TPH 1 et -solum incerebro-TPH 2) cumcofactore Fe++ in communione cumsapropterino etoxygenio (O2) aliudacidum aminicum chemicum, quod5-hydroxytryptophanum nominatur, format.
5-hydroxytryptophanum tuncdecarboxylasi acidorum aminicorum aromaticorumcarbonii dioxidum (CO2) reddit, ideo structuraacidi aminici sua perdit. Substantia chemica nova est 5-hydroxytryptaminum, sive serotoninum.Cofactor est vitaminum B6 (PLP,pyridoxali 5'-phosphatum).
Saepe syndroma hoc effectus secundarius medicamentis quae systema serotonergicum attingunt. Symptomata sunt:
- Febris
- Symptomata generalia nervorum musculorumque (myocloni, tremor, rigiditas musculorum;capitis dolor)
- Mala mentis (delirium)
Nexus interni
