 | Cave: notitiae huius paginae nec praescriptiones nec consilia medica sunt. |
 | |
 | |
| Natura chemica | |
|---|---|
| Formula chemica | C 17H 19N 3 |
| Massa molaris | 265.35 g/mol |
| PubChem | 4206 |
| DrugBank | DB00370 |
| Natura pharmacologica | |
| Codex ATC | N06AX11 (WHO) |
| Tempus semivitae biologicum | 20-40 h |
| Metabolismus | iecore (hepaticus): CYP1A2,CYP2D6, CYP3A4 |
| Metaboliti | Desmethylo- mirtazapinum |
| Excretio | renibus (75%), faecibus (15%) |
| Ad usum therapeuticum | |
| Applicatio | per os |
| Dosis diurna definita (DDD) | 30 mg |
Mirtazapinum est substantia psychoanaleptica etantidepressiva et proptereamedicamentum, quod cogitari potest, ad therapiamdepressionum sicut insomniae,hemicraniae.
Structura chemica est (RS)-(±)-2-methyl-1,2,3,4,10,14b-hexahydropyrazino[2,1-a]pyrido[2,3-c][2]benzazepinum, quod est benzazepinum (anulus aromaticus (benzenum) cum anulis et azepini (anulus cum sexatomiscarboniorum et atomusnitrogenii)) et pyridini (anulus cum quinque atomis carboniorum et atomus nitrogenii) et pyrazini (anulus cum quattuor atomis carboniorum et duo nitrogeniorum) ad methylum. Igitur est piperazinoazepinum tetracyclicum.
Alia benzazepina sunt per exemplum Benazeprilum, Fenoldopamum, Lorcaserinum, Vareniclinum.
Massa molaris est 265.35 g/mol.
Mirtazapinum est substantia antidepressiva etreceptoria noradrenalini et certa serotonini obsidens quare Mirtazapinum noradrenergicum etcerte serotonergicum antidepressivum (abbreviatura internationalis: NaSSA,Noradrenergic and specific serotonergic antidepressant) appellatur.Codex ATC estN06AX11.
Mirtazapinum potissime variareceptoria obsidet, per exemplumserotonini,noradrenalini.
Qualitas mirtazapini ligandi descripta sunt.
| Receptorium | Affinitas ligandi,Ki (nM)[1] | Annotationes |
|---|---|---|
| serotonini 5-HT2A | 69 | (S)-(+)-enantiomero antagonismus. |
| serotonini 5-HT2B | ? | circiter vicies deterius quam receptoriorum 5-HT2A/5-HT2C |
| serotonini 5-HT2C | 39 | Agonista inversa. (S)-(+)-enantiomero ista actio. |
| serotonini 5-HT3 | ? | Similiter receptorio 5-HT2A/5-HT2C (muris neuroblastoma). (R)-(–)-enantiomerus antagonista receptorii 5-HT3. |
| serotonini 5-HT7 | 265 | |
| adrenergicum α1 | 500 | |
| adrenergicum α2A | 20 | (S)-(+)-enantiomero antagonismus autoreceptoriorum. Heteroreceptorii et (S)-(+)- et (R)-(–)-enantiomeris obsessi. |
| adrenergicum α2C | 18 | (S)-(+)-enantiomero antagonismus autoreceptoriorum. Heteroreceptorii et (S)-(+)- et (R)-(–)-enantiomeris obsessi. |
| dopamini D1 | 4167 | |
| dopamini D2 | >5454 | |
| dopamini D3 | 5723 | |
| histamini H1 | 1.6 | Affinitate alta sua mirtazapinum iam in dosibus parvis effectus sedativos patefacit. |
| Receptoria muscarinica acetylcholini (mAChR) | 670 |
Tempus semivitae biologicum.[2] circa 30 h [20—40] est. Excretio est per urinas (75%) et biles (15%).
Cum uso Mirtazapini animum advertere adeffectus secundarios systematis autonomici et interactiones necesse est.
Exempli (!) sunt:
Saepissmime (>10%)
Saepissmime (>10%)
Mirtazapinumintervallum QT non prolongat.
Dosis diurna definita (DDD) est 30 mg per die et p.o.[4]