| Apolipoproteinum E | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| Alia nomina | ApoE, APOE, APO-E, LDLCQ5, LPG, ApoE4 | ||||
| Locusgeni (homo) | |||||
 | |||||
| Chromosoma | 19 (humanum) | ||||
| Locus | 19q13.32 (homo) | ||||
 | |||||
| Fontes externae | OMIM:107741 | ||||
Apolipoproteinum E (ApoE abbreviatum) estproteinorum classis metabolismi lipidorum.Lipoproteinum ApoE elipidisaminoacidis formatum est.
Nomen geni eius, quod in hominibus inchromosomate 19 invenitur,APOE est. Polymorphismi ApoE noti sunt: adhuc variantia genorumallela tria (et tres isoformae),APOE-ε2 (ApoE2),-ε3 (ApoE3),-ε4 (ApoE4), et alia investigata sunt. Omnibus 299 aminoacidorum sunt[1].
ApoE transportator imprimistriglyceridorum et minuscholesteroli momentum maximum habet, velut in diversis morbis utmorbo Alzheimeriano,dysbetalipoproteinaemia familiari (typus IIIhyperlipoproteinaemiarum)[2],lipoproteinis glomerulopathia (LPG).
Genum nomineAPOE in hominibus inchromosomate 19 (19q13.32) situm est. Tria allela geni, epsilon 2 (ε2), epsilon 3 (ε3), epsilon 4 (ε4), tria isoforma apolipoproteini E, ApoE2 enim et ApoE3 et ApoE4, formant[3]. Allelum ε3 frequentissimum (78%) videtur, dehinc putatur forma initialis.
| ε2 | ε3 | ε4 |
| 8% | 78% | 14% |
ApoE estlipoproteinum, quod est ApoE exlipidis etproteino constitutum est. Proteino 299aminoacidorum sunt, cuius funiculus multiplicesα-helicesamphipathicae (cum residuis aminoacidorum et polaribus et non polaribus) format (vid. imaginem)[4].
Apolipoproteina E apoproteinachylomicronorum cum receptoriis superficeihepatocytorum se coniungunt.
Conferatur pagina principalis:chylomicronum.Chylomicrona sunt particulae sanguinieae cumtriglyceridis etcholesterolo exintestino orientia. In sanguine chylomicronalipoproteina altae densitatis (HDL, particulae parvissimae lipoproteinorum) accipiunt. Demum superficie hepatocytorum apolipoproteina transgressionem lipidorum ex chylomicrono intra hepatocytos funguntur.