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エポスタン

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』
エポスタン
臨床データ
別名WIN-32729
識別子
  • 4α,5α-Epoxy-3,17β-dihydroxy-4β,17α-dimethylandrost-2-ene-2-carbonitrile
CAS登録番号
PubChem
CID
ChemSpider
UNII
ChEMBL
CompTox
Dashboard
(EPA)
化学的および物理的データ
化学式C22H31NO3
分子量357.494 g·mol−1
3D model
(JSmol)
  • C[C@]12CC[C@H]3[C@H]([C@@H]1CC[C@]2(C)O)CC[C@]45[C@@]3(CC(=C([C@]4(O5)C)O)C#N)C
  • InChI=1S/C22H31NO3/c1-18-8-6-16-14(15(18)7-9-20(18,3)25)5-10-22-19(16,2)11-13(12-23)17(24)21(22,4)26-22/h14-16,24-25H,5-11H2,1-4H3/t14-,15-,16-,18-,19+,20-,21+,22-/m0/s1
  • Key:CETKWEWBSMKADK-GSXVSZIWSA-N
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エポスタン（Epostane (INN,USAN,BAN) ）（開発コードネームWIN-32729）は、3β-ヒドロキシ-Δ5-ステロイドデヒドロゲナーゼ（3β-HSD）阻害薬であり、避妊薬、中絶薬、オキシトニック（英語版）薬として開発されたが、販売されなかった[1][2][3]。エポスタンは、3β-HSDを阻害することにより、プレグネノロンからのプロゲステロンの生合成（およびデヒドロエピアンドロステロンからアンドロステンジオンへの変換）を遮断することにより、抗プロゲステロン薬（英語版）として機能し、妊娠を終了させる[1]。この薬は試験的に使用され、ある研究ではミフェプリストンに比べて中絶誘発効果が少し高いことが判明した[4]。

出典

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  1. ^ab The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies. Springer. (14 November 2014). pp. 492–. ISBN 978-1-4757-2085-3. https://books.google.com/books?id=0vXTBwAAQBAJ&pg=PA492 
  2. ^ Concise Dictionary of Pharmacological Agents: Properties and Synonyms. Springer Science & Business Media. (6 December 2012). pp. 113–. ISBN 978-94-011-4439-1. https://books.google.com/books?id=tsjrCAAAQBAJ&pg=PA113 
  3. ^ Drugs: Synonyms and Properties: Synonyms and Properties. Taylor & Francis. (8 May 2018). pp. 23–. ISBN 978-1-351-78989-9. https://books.google.com/books?id=xUlaDwAAQBAJ&pg=PT23 
  4. ^ Introduction to Clinical Reproductive Endocrinology. Elsevier Science. (11 September 2013). pp. 198–. ISBN 978-1-4831-9380-9. https://books.google.com/books?id=RaHpAgAAQBAJ&pg=PA198 

関連項目

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