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ZMapp è unfarmaco biotecnologico sperimentale costituito da treanticorpi monoclonali chimerizzati, in fase di sviluppo come trattamento per lamalattia da virus Ebola. È stato utilizzato per la prima volta negli esseri umani nel corso dell'epidemia di febbre emorragica di Ebola in Africa occidentale del 2014.^[1][2][3]

Il farmaco è composto da tre anticorpi monoclonali, in principio ottenuti da topi infettati con il virus Ebola e in seguito chimerizzati per l'uomo usando le regioni costanti degli anticorpi umani. Nello specifico gli anticorpi monoclonali del cocktail ZMapp sono:

1. c13C6, proveniente da un cocktail di antigeni pre-esistente denominato "MB-003";
2. c2G4
3. c4G7, proveniente insieme a c2G7 da un cocktail di antigeni denominato "ZMab".

La somministrazione di questo cocktail conferisce all'individuo un'immunità passiva tale da migliorare la risposta immunitaria in seguito ad infezione dal virus Ebola.^[4] Il meccanismo d'azione è pertanto simile alla terapia deglianticorpi intravena utilizzati per la risoluzione di patologie infettive:^[5] gli anticorpi somministrati riconoscono il virus e distruggono i meccanismi che gli consentono di aggredire la cellula ospite, neutralizzandolo.^[6]

Due componenti del cocktail ZMapp vennero originariamente sviluppati in Canada, dal laboratorio nazionale di microbiologia NML (Public Health Agency of Canada's National Microbiology Laboratory); il restante venne invece creato dall'istituto americano "U.S. Army Medical Research Institute of Infectious Diseases".^[7]

ZMapp venne in seguito ottimizzato dal responsabile principale di NML, Gary Kobinger e in secondo luogo da Leaf Biopharmaceutical (LeafBio, Inc.), il ramo principale di Mapp Biopharmaceutical.^[8]

• (EN)Questions and Answers on Experimental Treatments and Vaccines for Ebola, sucdc.gov,Centers for Disease Control and Prevention (CDC), 8 agosto 2014.URL consultato il 22 agosto 2014.

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