| Triazano | |
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| NomeIUPAC | |
1,1,2,3,3-pentaidrido-1,2,3-triazi-[3]catena[1][2] | |
| Nomi alternativi | |
| Triazano Amminoidrazina | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta omolecolare | N3H5 |
| Massa molecolare (u) | 47.0598 g·mol−1 |
| Numero CAS | 14451-01-5 |
| PubChem | 446953 |
| SMILES | NNN |
| Indicazioni di sicurezza | |
| Simboli di rischio chimico | |
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| attenzione | |
| Frasi H | --- |
| Consigli P | --- |
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Iltriazano, oamminoidrazina è uncomposto inorganico conformula chimicaNH2NHNH2 (oppureH2NN(H)2NH2 oN3H5).[3]
Il triazano è il terzoazano aciclico più semplice (i primi sono l'ammoniaca e l'idrazina). Può essere sintetizzato dall'idrazina ma è instabile e non si può isolare come base libera, ma solo come un sale come ilsolfato di triazanio. I tentativi di convertire i sali di triazanio nella base libera generano solodiimmide eammoniaca.[4]
Il triazano è stato sintetizzato la prima volta come ligande dello ione complesso dell'argento:
tris(μ2-triazano-κ2N1,N3)diargento(2+).
Il triazano può essere ottenuto per reazione diammoniaca in unazeolite con rivestimento argentato.
Può anche essere ottenuto sotto forma di cloridrato per reazione di idrazina concloramina in etere. Questo è instabile e decade immediatamente.
Molti composti, che contengono lo schema del triazano oggi sono noti, uno dei più notevoli è 1-metil-1-nitrosoidrazina, prodotto dalla reazione senza solventi dimetilidrazina e un nitrito alchile:
1-Metil-1-nitrosoidrazina è un solido incolore, sensibile agli urti, ma non sensibile all'attrito e si fonde a 45 °C prima di decomporsi a 121 °C. In confronto altrinitrotoluene, questo composto è più sensibile all'impatto, ma meno sensibile all'attrito.
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