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Tremore

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Tremore
Scrittura di un paziente conmalattia di Parkinson
Specialitàneurologia epsichiatria
Classificazione e risorse esterne (EN)
ICD-10R25.1
MeSHD014202
MedlinePlus003192
Modifica dati su Wikidata ·Manuale

Iltremore è uno dei più comuni disturbi del movimento, che può presentarsi nei soggetti sani sotto forma di tremore fisiologico esagerato. Il tremore è definito come un movimento ritmico e oscillatorio di un segmento corporeo, con una frequenza relativamente costante e un'ampiezza variabile. Esso è causato dall'attivazione alternata o sincrona digruppi muscolari antagonisti.

Tipologie

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Lo stesso argomento in dettaglio:Tremore intenzionale e Tremore essenziale.

La classificazione più recente è quella di Deuschl (1998) che distingue:

  • Iltremore a riposo, che si attenua sino a scomparire durante un movimento volontario o il mantenimento di una postura, è ritmico, a bassa frequenza (in media 5 Hz), regolare, soprattutto ai settori distali degliarti. Si riscontra in alcune patologie del sistema extrapiramidale. È tipico dellamalattia di Parkinson, di cui è spesso il sintomo d'esordio.
  • Iltremore d'azione, suddiviso a sua volta intremore cinetico, ovvero un tremore che compare durante unmovimento volontario ed è tipico dellelesioni cerebellari (in questo caso ci sono altri segni cerebellari comeadiadococinesia,dismetria,disartria, ecc.), e intremore posturale, che ha frequenze in genere più elevate del tremore a riposo (da 5 a 20 Hz) e può essere ai settori distali degli arti ma pure in quelli prossimali, capo e tronco.
  • Tremore fisiologico, che è presente in tutti i soggetti a livello di ogni articolazione, ma che per la sua scarsa ampiezza è difficile da osservare ad occhio nudo.

Voci correlate

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Altri progetti

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Altri progetti

V · D · M
Patologie delsistema nervoso, in particolare di quellocentrale
Infiammazione
CervelloEncefalite (Encefalite virale ·Encefalite autoimmune ·Encefalite erpetica ·Encefalite limbica ·Encefalite letargica) ·Trobosi del seno cavernoso ·Ascesso cerebale (Amebico)
Midollo spinaleMielite:Poliomielite ·Malattia demielinizzante (Mielite trasversa) ·Paraparesi spastica tropicale ·Ascesso epidurale
Entrambi/
L'uno o l'altro
Encefalomielite (Encefalomielite acuta disseminata ·Encefalomielite mialgica) ·Meningoencefalite
Cervello/
encefalopatia
Degenerative
Disordiniextrapiramidali e
del movimento
Malattie dei gangli della base (Parkinsonismi ·Malattia di Parkinson ·Parkinsonismo post-encefalitico ·Sindrome neurolettica maligna) ·Neurodegenerazione associata alla pantotenato chinasi ·Taupatie (Paralisi sopranucleare progressiva) ·Atrofia multi-sistemica ·Emiballismo ·Malattia di Huntington ·Atrofia olivo-ponto-cerebellare)

Discinesia (Distonia:Distonia focale ·Stato distonico ·Torcicollo spasmodico ·Sindrome di Meige ·Blefarospasmo ·Distonia mioclonica ·Distonia mioclonica di tipo DYT11) ·Atetosi ·Corea (Coreoatetosi) ·Mioclono (Epilessia mioclonica ·Distonia mioclonica ·Distonia mioclonica di tipo DYT11) ·Acatisia

Tremore (Tremore essenziale ·Tremore cerebellare ·Sindrome delle gambe senza riposo) ·Sindrome dell'uomo rigido
DemenzaTaupatie (Malattia di Alzheimer ·Afasia primaria progressiva ·Demenza frontotemporale/Degenerazione lobare frontotemporale (Malattia di Pick ·Demenza a corpi di Lewy) ·Atrofia corticale posteriore ·Demenza vascolare
Malattie mitocondrialiMalattia di Leigh ·Sindrome da deplezione del DNA mitocondriale
DemienilizzantiAutoimmuni (Sclerosi multipla ·Malattia di Devic ·Sclerosi mielinoclastica diffusa ·MOGAD) ·Ereditarie: (Adrenoleucodistrofia ·Malattia di Alexander ·Sindrome di Canavan ·Malattia di Krabbe ·Leucodistrofia metacromatica ·Malattia di Pelizaeus-Merzbacher) ·Mielinolisi pontina centrale ·Malattia di Marchiafava-Bignami ·Sindrome di Alpers
Episodiche/
parossistiche
EpilessiaCrisi parziale semplice ·Crisi convulsive toniche e crisi convulsive cloniche ·Stato epilettico ·Epilessia mioclonica (Sindrome di Janz)
Cefalea (mal di testa)Emicrania (Emicrania emiplegica familiare) ·Cefalea a grappolo ·Cefalea di tipo tensivo
CerebrovascolariAttacco ischemico transitorio (Amaurosi fugace ·Amnesia globale transitoria ·Afasia)Ictus cerebrale (Sindrome di Foville ·Sindrome di Millard-Gubler ·Sindrome di Wallenberg ·Sindrome di Weber)
Disordini del sonnoInsonnia ·Ipersonnia ·Sindrome delle apnee nel sonno (Sindrome delle apnee ostruttive nel sonno ·Ipoventilazione alveolare primitiva) ·Narcolessia ·Catalessi ·Sindrome di Kleine-Levin ·Disturbi del ritmo circadiano (Sindrome da sonno anticipato ·Sindrome da sonno posticipato ·Eccessiva sonnolenza diurna ·Sindrome da ciclo sonno-veglia alterato ·Jet lag)
LiquorIpertensione intracranica (Idrocefalo/Idrocefalo normoteso ·Papilloma del plesso corioideo ·Ipertensione intracranica idiopatica) ·Edema cerebrale ·Ipotensione intracranica
AltroErnia cerebrale ·Sindrome di Reye ·Encefalopatia epatica ·Encefalopatia tossica ·Encefalopatia di Hashimoto
Midollo spinale/
mielopatia
Siringomielia ·Siringobulbia ·Sindrome di Morvan ·Mielopatia vascolare (Sindrome di Foix–Alajouanine) ·Compressione midollare
Entrambi/
L'uno o l'altro
Degenerative
Atassia spinocerebellareAtassia di Friedreich ·Atassia-teleangectasia
Malattia del motoneuroneSolo delneurone motorio superiore:Sclerosi laterale primaria ·Sindrome pseudobulbare ·Paraparesi spastica ereditaria

Solo delneurone motorio superiore:Neuropatia motoria distale ereditaria ·Atrofia muscolare spinale ·Atrofia muscolare progressiva ·Paralisi bulbare progressiva (Malattia di Fazio–Londe

Entrambi:Sclerosi laterale amiotrofica
Controllo di autoritàThesaurus BNCF59934 ·LCCN(ENsh85137280 ·J9U(EN, HE987007548781905171
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