Le informazioni riportate non sono consigli medici e potrebbero non essere accurate. I contenuti hanno solo fine illustrativo e non sostituiscono il parere medico:leggi le avvertenze.| Torasemide | |
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| NomeIUPAC | |
| 1-[4-(3-metilanilino)piridin-3-il]sulfonil-3-propan-2-il urea | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta omolecolare | C16H20N4O3S |
| Massa molecolare (u) | 348,42 |
| Numero CAS | 56211-40-6 |
| Numero EINECS | 637-197-3 |
| Codice ATC | C03CA04 |
| PubChem | 41781 e51371498 |
| DrugBank | DBDB00214 |
| SMILES | CC1=CC(=CC=C1)NC2=C(C=NC=C2)S(=O)(=O)NC(=O)NC(C)C |
| Dati farmacocinetici | |
| Biodisponibilità | 80%-90% |
| Metabolismo | Epatico (80%) |
| Emivita | 3.5 ore |
| Indicazioni di sicurezza | |
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Latorasemide (otorsemide) è un derivato piridin-sulfonilureico appartenente alla categoria deidiuretici dell’ansa, usato principalmente per il trattamento di ipertensione ed edema dainsufficienza cardiaca congestizia (ICC).[1][2]
L’efficacia della torasemide, nella riduzione della ritenzione di acqua e sale nell’ICC, è stata stabilita in studi comparitivi a doppio cieco con la furosemide.[3]
È stato dimostrato che la torasemide presenta un’efficacia paragonabile allafurosemide, in termini di volume totale di urina escreta, e una maggiore durata d’azione.[4]
Pubblicazioni recenti suggeriscono risultati migliori della torasemide rispetto alla furosemide nel trattamento dell'insufficienza cardiaca.[5][6][7]
Inoltre, l’efficienza farmacologica è stata confermata da test randomizzati e controllati e da studi effettuati post-vendita. I dati di questi ultimi hanno evidenziato che nei pazienti, sottoposti a trattamento con torasemide, si è ridotto significativamente il tasso di ricoveri ospedalieri.[3] La torasemide è venduta in Italia con i nomi commerciali Diuremid, Diuresix, Diuretor e Toradiur.[8]
La torasemide è indicata negli adulti in caso di:
La torasemide inibisce il trasportatore di Na+/K+/2Cl- nel tratto ascendente spesso dell’ansa di Henle (NKCC2), con conseguente diminuzione del riassorbimento di NaCl e del potenziale positivo a livello del lume che deriva dal ricircolo del K+. In particolare, alcune osservazioni suggeriscono che i diuretici dell’ansa si leghino al sito di legame del Cl- localizzato nel dominio transmembrana del trasportatore Na+/K+/2Cl-.[10]
Gli effetti della torasemide in altri segmenti delnefrone non sono stati dimostrati.[11]
La torasemide aumenta l’escrezione urinaria di Na+, Cl- e acqua, ma non altera in modo significativo la velocità difiltrazione glomerulare, il flusso plasmatico renale o l’equilibrio acido-base.[1]
Gli effetti della torasemide comeantiipertensivo sono dovuti alle sue azioni diuretiche: riducendo il volume del liquido extracellulare e plasmatico, la pressione arteriosa si riduce temporaneamente ed anche lagittata cardiaca diminuisce.[10][3] La terapia diuretica ha costituito per lungo tempo un pilastro del trattamento dello scompenso cardiaco. Insieme alla terapia digitalica, è stata ampiamente usata per risolvere le crisi di scompenso cardiaco acuto e nella terapia di mantenimento.[11][12]
Inoltre, i diuretici dell’ansa hanno mostrato capacità di indurre l’espressione dellaCOX-2, coinvolta nella sintesi diprostaglandine a partire dall’acido arachidonico. Almeno una di queste prostaglandine, la PGE2, inibisce il trasporto salino nel tratto ascendente spesso dell’ansa di Henle e pertanto prende parte all’azione renale di questi farmaci.[1]
La torasemide viene somministrata pervia orale o per infusione endovenosa.[10]
L’assorbimento della torasemide, dopo somministrazione orale, avviene rapidamente a livello gastro-intestinale. La concentrazione plasmatica massima (Cmax) viene raggiunta dopo 1-2 ore dall’assunzione (Tmax).[4]
La biodisponibilità della torasemide in volontari sani è circa dell’80%. Circa il 99% della torasemide è legato alle proteine plasmatiche con un volume apparente di distribuzione di 16 litri.[4]
I diuretici dell’ansa sono rapidamente assorbiti a livello del lato luminale del tubulo e sono eliminati dal rene per secrezione tubulare. Per questo motivo, l’attività diuretica è proporzionale alla velocità di secrezione da parte del tubulo prossimale.[1]
Laclearance renale di torasemide è di circa 10 ml/min.[1]
La durata dell’effetto per la torasemide e dei suoi tremetaboliti (M1, M2 e M5) generalmente è di 3-4 ore.[4]
Il comportamento farmacodinamico non è modificato e la durata d'azione non è influenzata dalla gravità dell'insufficienza renale.[4]
In commercio esistono diverseforme farmaceutiche: compresse per via orale, soluzione iniettabile e infusione. Lasomministrazione endovenosa effettuata per infusione è indicata per pazienti con insufficienza renale in fase non anurica.[4]
Idiuretici dell'ansa svolgono un'azione inibitoria del riassorbimento di NaCl a livello del tratto ascendente dell'ansa di Henle, favorendo così l'eliminazione dei liquidi in eccesso dalla circolazione sanguigna. In questo modo torasemide determina una graduale scomparsa dell'edema ed una diminuzione del lavoro cardiaco (con riduzione sia del pre-carico che del post-carico).[1]
Torasemide può essere somministrato per via orale (sotto forma di compresse) o per via endovenosa (sotto forma di fiale).[10] Dopo somministrazione orale l'azione diuretica si manifesta entro la prima ora, raggiungendo l'effetto massimo entro 2-3 ore. La sua attività può durare fino a 12 ore. Dopo somministrazione endovenosa torasemide esplica la sua azione in alcuni minuti con massima attività entro la prima ora. Questa rapidità nell'insorgenza dell'attività diuretica è indicata per il trattamento di edema polmonare acuto, nel caso di insufficienza renale acuta o in presenza di grave ascite.[4]
La durata d'azione varia in base al dosaggio della fiala: 12 ore per pazienti sottoposti ad infusione con fiale da 10 mg; 24 ore nel caso di pazienti trattati con fiale da 200 mg.[4]
Quando usata contemporaneamente conglicosidi cardiaci, una carenza di potassio e/o magnesio può aumentare la sensibilità del miocardio ai digitalici. L'effetto kaliuretico dei mineral- e glucocorticoidi e lassativi può essere aumentato. I farmaciantinfiammatori non steroidei (ad esempioindometacina) possono ridurre l’effetto diuretico e ipotensivo della torasemide, possibilmente attraverso l’inibizione della sintesi delle prostaglandine.[4]
L’effetto dei farmaci antipertensivi, in particolare degliACE inibitori, somministrati in concomitanza può essere potenziato. Il trattamento sequenziale o combinato, o l’inizio di una nuova co-terapia con un ACE inibitore potrebbe comportare un’ipotensione grave e costituire così la base della terapia dello scompenso. Questo può essere ridotto al minimo abbassando la dose iniziale dell’ACE inibitore e/o riducendo o interrompendo temporaneamente la somministrazione di torasemide, 2 o 3 giorni prima del trattamento con l’ACE inibitore.[13]
La torasemide può ridurre la responsività arteriosa agli agenti pressori, ad esempioadrenalina,noradrenalina e può ridurre l’effetto deglianti-diabetici. Soprattutto a dosaggi elevati, la torasemide può potenziare gli effetti lesivi (ototossicità e tossicità renale) diantibiotici amminoglicosidici (es.kanamicina,gentamicina,tobramicina), delle preparazioni dicisplatino e dicefalosporine. L’azione dei miorilassanti contenenti curaro e della teofillina può essere potenziata. Le concentrazioni sieriche di litio e gli effetti cardio- e neurotossici del litio possono aumentare.[13]
La torasemide inibisce l’escrezione renale deisalicilati, aumentando il rischio di tossicità per salicilati nei pazienti che ne ricevono dosaggi elevati. L’uso concomitante di torasemide ecolestiramina non è stato studiato nell'uomo, ma uno studio condotto sugli animali ha evidenziato che la co-somministrazione di colestiramina ha ridotto l’assorbimento della torasemide somministrata per via orale.[4]
Si sconsiglia la somministrazione di torasemide in caso di:[4]
A seconda del dosaggio e della durata del trattamento, possono verificarsi disturbi dell'equilibrio idro-salino, soprattutto in caso di ridotta assunzione di sale. Il metabolismo del potassio è influenzato solo occasionalmente dal trattamento con torasemide alle dosi consigliate; l'ipokaliemia può verificarsi se si segue una dieta a basso contenuto di potassio, o se si verificano vomito, diarrea o uso eccessivo di lassativi, oppure in casi diinsufficienza epatica.[4]
Specialmente all'inizio del trattamento e in pazienti anziani, se la diuresi è marcata, possono manifestarsi sintomi e segnali di deplezione elettrolitica e di volume, qualiemicrania, vertigini,astenia, perdita di appetito e crampi. Questi effetti collaterali scompaiono adeguando il dosaggio alla necessità individuale. Può verificarsi un aumento dell'acido urico, del glucosio e dei lipidi nel siero. Potrebbe manifestarsi un aggravamento dell'alcalosi metabolica.[4]
In casi isolati, possono verificarsi complicazioni tromboemboliche e disturbi cardiaci e circolatori del sistema nervoso centrale dovuti a emoconcentrazione (inclusa ischemia cardiaca e cerebrale), che possono portare ad esempio adaritmie cardiache,angina pectoris, infarto miocardico acuto osincope.[13]
I pazienti possono accusare sintomi gastrointestinali, ad esempio inappetenza, mal di stomaco, nausea, vomito, diarrea,costipazione. La pancreatite è stata riferita in casi isolati.[13]
In pazienti con occlusione delle vie urinarie (ad es.ipertrofia prostatica) l'aumentata produzione di urina può portare ad una sua ritenzione, causando pertanto dilatazione della vescica. Sono stati segnalati, in casi isolati, aumento dell'azotemia, dellacreatininemia e dellegamma-GT, alterazioni della glicemia, del metabolismo lipidico e aumento dei livelli diacido urico. Possono verificarsi casi individuali di reazioni cutanee di tipo allergico come prurito oeritemi.[4]
In rari casi il trattamento con torasemide potrebbe causare una diminuzione reversibile degli elementi corpuscolati del sangue (eritrociti, leucociti, piastrine).[13]
In casi isolati, possono verificarsi reazioni allergiche, quali prurito,rash e fotosensibilità. Molto raramente possono verificarsi reazioni cutanee gravi.[4][13]
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