Le informazioni riportate non sono consigli medici e potrebbero non essere accurate. I contenuti hanno solo fine illustrativo e non sostituiscono il parere medico:leggi le avvertenze.| Benzilpenicillina | |
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| NomeIUPAC | |
| acido (2S,5R,6R)-3,3-dimetil-7-osso-6- [(2-fenilacetil)ammino]-4-tia-1-azabiciclo[3.2.0]eptano-2-carbossilico | |
| Nomi alternativi | |
| penicillina G, benzopenicillina | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta omolecolare | C16H18N2O4S |
| Massa molecolare (u) | 334,4 g/mol |
| Numero CAS | 61-33-6 |
| Numero EINECS | 200-506-3 |
| Codice ATC | J01CE01 |
| PubChem | 5904 |
| DrugBank | DBDB01053 |
| SMILES | CC1(C(N2C(S1)C(C2=O)NC (=O)CC3=CC=CC=C3)C(=O)O)C |
| Proprietà chimico-fisiche | |
| Solubilità inacqua | 210 |
| Temperatura di fusione | 214-217 |
| Dati farmacologici | |
| Categoria farmacoterapeutica | antibiotici |
| Modalità di somministrazione | parenterale |
| Dati farmacocinetici | |
| Emivita | 80 minuti |
| Indicazioni di sicurezza | |
| Simboli di rischio chimico | |
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| pericolo | |
| Frasi H | 317-334 |
| Consigli P | 261-280-342+311[1] |
| Modifica dati su Wikidata ·Manuale | |
Labenzilpenicillina detta anchepenicillina G rientra fra lepenicilline, è un potente antibiotico.Sono conosciute resistenze causate dall'espressione di beta lattamasi da parte dei batteri.
La somministrazione avviene per via intramuscolare ed endovenosa solo in caso di infezioni gravi; il picco ematico avviene 30 minuti dopo la somministrazione intramuscolare e il legame sierico è del 50%. L'eliminazione avviene per l’80-90% per via renale, piccole tracce sono riscontrate nelle feci e nel latte mentre nelliquor la benzilpenicillina è in dosi superflue ma aumenta in caso di meningi infiammate. Non è dializzabile.
Viene utilizzato contro le infezionistreptococciche,gonococciche emeningococciche. Viene inoltre utilizzato in caso di antrace e rappresenta la prima linea per il trattamento dellasifilide.Può essere utilizzato in caso di infezioni da batteri gram+ e più raramente gram- non produttori di β-lattamasi, comeclostridium (+),listeria monocytogenes (+),Corynebacterium diphtheriae (+), spirochetae e actynomyces (+).
In iniezione endovenosa lenta o intramuscolare
In iniezione endovenosa lenta - infusione
Da evitare in caso di ipersensibilità nota alfarmaco. L'uso prolungato può portare alla formazione di microrganismi resistenti al farmaco.
Fra gli effetti collaterali più frequenti si riscontranofebbre,angioedema,orticaria,cefalea,dolore articolare. Possono presentarsi rari casi di shock anafilattico,reazioni di ipersensibilità,malattia da siero, eruzioni cutanee oeosinofilia. Dosi molto elevate possono causare problemi neurologici come convulsioni o coma, problemi nel quadro ematologico come anemie emolitiche,trombocitopenia oagranulocitosi.
Possibili disturbi della flora intestinale.
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