Le informazioni riportate non sono consigli medici e potrebbero non essere accurate. I contenuti hanno solo fine illustrativo e non sostituiscono il parere medico:leggi le avvertenze.| Nordazepam | |
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| NomeIUPAC | |
| 7-cloro-5-fenil-1,3-diidro-2H-1,4-benzodiazepin-2-one | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta omolecolare | C15H11ClN2O |
| Massa molecolare (u) | 270,71 |
| Numero CAS | 1088-11-5 |
| Numero EINECS | 214-123-4 |
| Codice ATC | N05BA16 |
| PubChem | 2997 |
| DrugBank | DBnone |
| SMILES | ClC1=CC2=C(C=C1)NC(CN=C2C3=CC=CC=C3)=O |
| Dati farmacologici | |
| Modalità di somministrazione | Orale |
| Dati farmacocinetici | |
| Metabolismo | Epatico |
| Emivita | 36-200 ore[1] |
| Escrezione | Renale |
| Indicazioni di sicurezza | |
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Ilnordazepam (conosciuto anche come nordiazepam) è unabenzodiazepina caratterizzata da una lunga durata d'azione. Come altre benzodiazepine la molecola presenta proprietà di tipo amnesico, anticonvulsivante, ansiolitico, muscolo rilassante e sedative. In clinica viene prevalentemente utilizzata per il trattamento dell'ansia. È un metabolita attivo di numerose altre benzodiazepine comediazepam,clordiazepossido,clorazepato,prazepam,pinazepam emedazepam.[2][3]
Come altre benzodiazepine nordazepam agisce legandosi airecettori GABAa, come agonista parziale di questi recettori, specialmente in alcune e ben definite strutture cerebrali (quali ilsistema limbico e l'ipotalamo) determinando una efficace risoluzione dell'ansia e migliorando la disposizione al sonno. Alcuni studi clinici hanno infatti evidenziato un effetto positivo della molecola sul tempo totale di sonno, facilitazione dell'induzione al sonno, e notevole riduzione dei risvegli notturni.Il fatto che si tratti di un agonista parziale dei recettori GABAa lo rende meno potente rispetto ad altre benzodiazepine, particolarmente per quanto attiene alle sue proprietà amnesiche e muscolo rilassanti.[4]
Il nordazepam a seguito di somministrazioneper via orale viene facilmente assorbito neltratto gastrointestinale. La concentrazione plasmatica di picco (Cmax) è raggiunta a distanza di circa 2 ore dalla somministrazione per bocca. La biodisponibilità per via orale appare elevata e pari a circa il 90%. L'emivita della molecola è variabile da un individuo ad un altro, ma è in genere compresa tra 48 e 120 ore.Nell'organismo il composto viene degradato attraverso reazioni di ossidrilazione, con formazione dioxazepam.[5]Le alterazioni della funzionalità epatica associate all'età avanzata oppure a patologie quali la cirrosi, possono comportare un'alterata clearance di nordazepam.[6]
Studi sperimentali eseguiti sugli animali e hanno evidenziato unaDL50 che neltopo dopo somministrazione per via orale è pari a 1300 mg/Kg peso corporeo, mentre per via intraperitoneale è pari 670 mg/Kg. Nelratto la DL50 per os è invece risultata superiore a 5200 mg/Kg.
La molecola è indicata nei soggetti affetti da sindrome ansiosa, in caso di disturbo grave e disabilitante, e nei soggetti con problemi di insonnia.[7]
Tra gli effetti avversi, i più rilevanti sono la sonnolenza.
Nordazepam è controindicato nei pazienti conipersensibilità nota alprincipio attivo oppure ad altrebenzodiazepine. È inoltre controindicato nei soggetti affetti damiastenia gravis, in caso di graveinsufficienza epatica orespiratoria, particolarmente in coloro che sono affetti dasindrome da apnea notturna. La sua assunzione dovrebbe essere evitata in soggetti con dipendenza da alcool o altre sostanze psicoattive e comorbidità psichiatrica.[8]
In caso di sovradosaggio di nordazepam, volontario o accidentale, è improbabile che il paziente presenti un reale rischio per la vita, tranne che contemporaneamente non siano state assunte altre sostanze ad azione deprimente ilsistema nervoso centrale (SNC), come ad esempioalcool,barbiturici,oppioidi. Il trattamento dei soggetti in overdose comporta l'induzione del vomito, se l'assunzione è avvenuta entro 1-2 ore, sempre che il paziente sia cosciente. In alternativa si può ricorrere allavaggio gastrico avendo cura di proteggere le vie respiratorie se il paziente è in stato di incoscienza.
Nordazepam, come altre benzodiazepine, attraversa con facilità la barriera placentare.[9] La molecola non deve essere somministrata nel primo trimestre di gravidanza. In caso di gravi motivi medici può essere somministrata nell'ultimo periodo di gravidanza, ma è necessario tenere presente che il neonato, a causa dell'azione farmacologica del farmaco, può manifestare effetti indesiderati qualiipotermia,ipotonia e talvolta lieve depressione respiratoria.Dal momento che nordazepam e le altre benzodiazepine sono escrete nellatte materno, la molecola non dovrebbe essere somministrata alle madri cheallattano al seno. È quindi indicato sospendere l'allattamento al seno se vi è indicazione ad un'assunzione regolare da parte della madre.[10]
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