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Effetto lusitropo

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Le informazioni riportate non sono consigli medici e potrebbero non essere accurate. I contenuti hanno solo fine illustrativo e non sostituiscono il parere medico:leggi le avvertenze.

L'effettolusitropo è legato al rilasciamento miocardico. Lo stato lusitropo del cuore, che ne descrive la capacità di riempirsi per ogni dato livello di pressione diastolica, è influenzato dalle proprietà viscoelastiche della parete cardiaca, ma anche dall'interazione tra le proteine contrattili. L'aumentato assorbimento del calcio nel citosol dei miocardiociti porta a un aumento della contrattilità cardiaca (effetto inotropo positivo), ma il rilassamento del miocardio diminuisce. Questo effetto non deve essere confuso con il riassorbimento del calcio nel reticolo sarcoplasmatico indotto dalle catecolamine, che in realtà aumenta la lusitropia.[1]

Effetto positivo

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L'aumento dei livelli di catecolamine favorisce l'effetto lusitropo positivo, consentendo al cuore di rilassarsi più rapidamente. Questo effetto è mediato dalla fosforilazione di fosfolambano e troponina I mediante un via cAMP-dipendente.[2]

L'aumento dell'afflusso di calcio catecolamine-indotto incrementa l'effetto inotropo e quello lusitropo. In altre parole, una riduzione più rapida dei livelli di calcio citosolico (perché il calcio entra nel reticolo sarcoplasmatico) provoca un aumento della frequenza di rilasciamento, ma ciò consente anche un maggior grado di uscita di calcio, di nuovo nel citosol, quando sta per arrivare il successivo potenziale d'azione, aumentando così anche l'inotropismo.

Non si deve confondere questo meccanismo con l'assorbimento del calcio dal liquido extracellulare: il maggiore assorbimento di calcio dal fluido extracellulare nel citoplasma diminuisce la lusitropia in assenza di stimolazione catecolaminergica, ma aumenta l'assorbimento di calcio nel reticolo sarcoplasmatico.

Effetto negativo

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Il rilasciamento del muscolo cardiaco è negativamente influenzato dai seguenti fattori:[3]

1) sovraccarico di calcio - troppo calcio intracellulare;

2) ridotta rimozione del calcio dai miociti mediante pompe. Se il calcio non viene rimosso abbastanza rapidamente dalle cellule:

  • il trasportatore primario “calcio ATPasi dipendente” trasporta il calcio fuori dalla membrana plasmatica dei miocardiociti. Il trasporto è effettuato in modo attivo ad ogni battito.
  • la pompa sodio-calcio (trasportatore secondario attivo) pompa il calcio fuori dalle cellule e ioni sodio dentro le cellule. Quindi è uno scambiatore calcio/sodio.

3) Ridotta attività della Sarco-Endoplasmic Reticulum Calcium ATPase (SERCA ) (trasportatore attivo primario) pompa il calcio dal citoplasma dei miociti nel reticolo sarco-endoplasmatico.

Eventuali perdite nei trasportatori dovrebbero avere un effetto lusitropo negativo.

Al contrario, l'aumento di questi trasportatori avrebbe un effetto inotropo positivo.

Note

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  1. ^Mechanics of Relaxation of the Human Heart (PDF)[collegamento interrotto], suhu.liu.se.URL consultato il 24 novembre 2014.
  2. ^Malattie del cuore di Braunwald X ed.: Trattato di medicina cardiovascolare., subooks.google.it.URL consultato il 9 aprile 2017.
  3. ^Cardiac muscle physiology (PDF), suceaccp.oxfordjournals.org.URL consultato il 24 novembre 2014.

Voci correlate

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V · D · M
Sistema cardiovascolare,fisiologia:fisiologia cardiovascolare
Cuore umano
VolumiGittata sistolica =Volume telediastolicoVolume telesistolico

Gittata cardiaca =Frequenza cardiaca ×Gittata sistolica

Postcarico ·Precarico

Legge di Frank-Starling ·Curva della funzione cardiaca ·Curva del ritorno venoso ·Calcolo dell'area valvolare aortica ·Frazione di eiezione ·Indice cardiaco
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