Le informazioni riportate non sono consigli medici e potrebbero non essere accurate. I contenuti hanno solo fine illustrativo e non sostituiscono il parere medico:leggi le avvertenze.| Fusafungina | |
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| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta omolecolare | C29H51N2O8 |
| Massa molecolare (u) | 555,72 |
| Numero CAS | 1393-87-9 |
| Numero EINECS | 215-737-5 |
| Codice ATC | R02AB03 |
| PubChem | 3084092 |
| DrugBank | DBDB08965 |
| SMILES | O=C1OC(C(=O)N(C)C(C(=O)OC(C(=O)N(C)C(C(=O)OC(C(=O)N(C)C1C(C)C)C(C)C)C(C)C)C(C)C)C(C)C)C(C)C |
| Indicazioni di sicurezza | |
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Lafusafungina è unprincipio attivo cicloesadepsipeptidico prodotto dal fungoFusarium lateritium.[1]
È stato usato comeantinfiammatorio eantibiotico locale per il trattamento delle infezioni della cavità orale e della cavità nasale; è particolarmente attivo suStreptococcus A,Streptococcus pneumoniae,Streptococcus pyogenes,Staphylococcus,Mycoplasma pneumoniae,Candida albicans eMoraxella catarrhalis.[1]
Le proprietà antinfiammatorie della fusafungina sono state attribuite ad una diminuzione della produzione diradicali liberi da parte deimacrofagi e all'inibizione della secrezione diinterleuchine infiammatorie e delfattore di necrosi tumorale (TNF).[1]
La fusafungina è stata immessa nel mercato nel1963 e si trovava in commercio con i marchiLocabiotal (in Italia, Belgio e Svizzera),Bioparox, eLocabiosol (in Germania).
A partire dal 30 settembre2005 la fusafungina è stata ritirata dal mercato francese (assieme abacitracina,gramicidina etirotricina) dall'AFSSAPS (Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé), in quanto non sono state rilevate evidenze sulla sua reale efficacia terapeutica ed, anzi, è stato valutato il rischio che tale principio attivo contribuisca alla selezione di microrganismi antibiotico-resistenti.[2]
A partire dal 1º aprile 2016 tale farmaco è stato ritirato anche dal mercato italiano.[3]
