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| Flucloxacillina | |
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| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta omolecolare | C19H17ClFN3O5S |
| Massa molecolare (u) | 453.87 g/mol |
| Numero CAS | 5250-39-5 |
| Numero EINECS | 226-051-0 |
| Codice ATC | J01CF05 |
| PubChem | 21319 |
| DrugBank | DBDB00301 |
| SMILES | O=C(O)[C@@H]3N4C(=O)[C@@H](NC(=O)c2c(onc2c1c(F)cccc1Cl)C)[C@H]4SC3(C)C |
| Dati farmacocinetici | |
| Biodisponibilità | 50–70% |
| Metabolismo | epatico |
| Emivita | 45-60 min |
| Escrezione | renale |
| Indicazioni di sicurezza | |
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Laflucloxacillina, nota negliStati Uniti comefloxacillina, è unantibioticobeta-lattamico semisintetico derivato dallapenicillina, utilizzato nel trattamento di infezioni dabatteriGram-positivi, anche quelli producentibeta-lattamasi[1].
Come tutte le penicilline interferisce con i processi di sintesi e di rimodellamento della parete cellulare batterica, inibendo in maniera irreversibile le cosiddette "penicillin binding protein", una categoria di enzimi che entrano in gioco in questo processo.
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