| Esafluoropropene | |
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| NomeIUPAC | |
| esafluoropropene | |
| Abbreviazioni | |
| HFP | |
| Nomi alternativi | |
| perfluoropropene CFC 1216 | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta omolecolare | C3F6 |
| Massa molecolare (u) | 150.02 |
| Numero CAS | 116-15-4 |
| Numero EINECS | 204-127-4 |
| PubChem | 8302 |
| SMILES | C(=C(F)F)(C(F)(F)F)F |
| Proprietà chimico-fisiche | |
| Solubilità inacqua | 0.082 g/L (28 °C) |
| Temperatura di fusione | -156.5 °C |
| Temperatura di ebollizione | -29.6 °C |
| ΔebH0 (kJ·mol−1) | 21.9 kJ/mol (278 K)[1] |
| Punto critico | 86.2 °C (27 Bar)[2][3] |
| Tensione di vapore (Pa) a 20 °CK | 6.4 Bar |
| Indicazioni di sicurezza | |
| Simboli di rischio chimico | |
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| Frasi H | 280-332-335 |
| Consigli P | 261-410+403[4] |
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Ilperfluoropropene (esafluoropropene, HFP in sigla inglese) è un'olefina perfluorurata usata comeco-monomero nella produzione dielastomeri fluorurati. Insieme altetrafluoroetilene è uno dei principali intermedi per la produzione di composti fluorurati[5].
Il perfluoropropene si ottiene industrialmente dallapirolisi atmosferica a 900 °C deltetrafluoroetilene.
Durante il processo di pirolisi si formano anche tracce diperfluoroisobutene
Il meccanismo di reazione passa attraverso la formazione di difluorocarbene il quale attacca iltetrafluoroetilene per dare ilperfluorociclopropano.
Il perfluorociclopropano può riarrangiarsi a dare perfluoropropene
Il perfluoropropene a sua volta può addizionare il difluorocarbene per dare il perfluoro-metil-ciclopropano
il quale si riarrangia a formare ilperfluoro-2-metilpropene
Ilperfluoropropene viene utilizzato come
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