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Eptacene

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Eptacene
Formula di struttura dell'eptacene
Formula di struttura dell'eptacene
Modello molecolare dell'eptacene
Modello molecolare dell'eptacene
NomeIUPAC
Eptacene
Caratteristiche generali
Formula bruta omolecolareC30H18
Numero CAS258-38-8
PubChem5460712
SMILES
C1=CC=C2C=C3C=C4C=C5C=C6C=C7C=CC=CC7=CC6=CC5=CC4=CC3=CC2=C1
Proprietà chimico-fisiche
Solubilità inacquainsolubile
Indicazioni di sicurezza
Modifica dati su Wikidata ·Manuale

L'eptacene è uncomposto organico conformula C30H18. Appartiene alla classe degliaceni ed è costituito da setteanelli benzenici condensati in linea. Incondizioni normali è un solido nero-verde che si decompone rapidamente in presenza di ossigeno.[1][2] L'eptacene e suoi derivati sono studiati come possibili semiconduttori nell'elettronica organica.[3][4]

Sintesi

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Una prima sintesi dell'eptacene fu descritta nel 1942 da E. Clar.[5] Altre sintesi furono riportate in seguito,[6][7][8] ma il composto rimase elusivo fino al 2006, quando infine l'eptacene fu isolato e caratterizzato[9] in modo convincente in matrice diPMMA.[10][11] La sequenza sintetica è riportata nella figura seguente; la decarbonilazione deldichetone precursore nell'ultimo passaggio fu condotta per viafotochimica in matrice di PMMA. Il composto così prodotto si decompose dopo 4 ore per reazione con l'ossigeno atmosferico.

Sintesi dell'eptacene (2006)
Sintesi dell'eptacene (2006)

Eptacene solido fu ottenuto nel 2017; lo schema sintetico è mostrato nella figura seguente.[10] La riduzione di 7,16-eptacenechinone portò alla miscela di due dimeri dell'eptacene; questi ultimi si decomposero formando eptacenemonomero per trattamento termico sotto vuoto. Il composto solido risultò immutato dopo 48 giorni se mantenuto sotto vuoto al buio e a temperatura ambiente.

Sintesi dell'eptacene (2017)
Sintesi dell'eptacene (2017)

Derivati dell'eptacene

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L'introduzione di sostituenti nello scheletro molecolare porta a derivati dell'eptacene che risultano alquanto più stabili, tanto da permetterne la caratterizzazione spettroscopica e strutturale. Due esempi sono mostrati nelle figure.

Derivato dell'eptacene funzionalizzato con gruppi fenile e triisopropilsililetinile.[12]
Derivato dell'eptacene funzionalizzato con gruppi fenile e tiofenile.[13]

Note

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  1. ^Hesse et al. 2005, p. 16.
  2. ^Tönshoff e Bettinger 2014
  3. ^Anthony 2008
  4. ^Watanabe et al. 2013
  5. ^Clar 1942
  6. ^Marschalk 1943
  7. ^Bailey e Liao 1955
  8. ^Boggiano e Clar 1957
  9. ^Mondal et al. 2006
  10. ^abEinholz et al 2017
  11. ^Tönshoff e Bettinger 2121
  12. ^Chun et al. 2008
  13. ^Kaur et al. 2009

Bibliografia

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