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Lecoagulopatie sonomalattieematologiche caratterizzate da alterazioni nel meccanismo dicoagulazione del sangue.

I traumi possono essere causa di coagulopatie^[1].

Il processo di coagulazione del sangue richiede l'intervento di diverseproteine il cui effetto è l'arresto delsanguinamento. La mancanza totale o parziale di una di queste proteine può provocare la comparsa di sanguinamenti che possono variare da lievi (sanguinamenti dal naso, delcavo orale e dopo chirurgia,sangue nelle urine) a gravi (emorragie pericolose per la vita come leemorragie del sistema nervoso centrale,del tratto gastrointestinale o delcordone ombelicale edemorragie potenzialmente disabilitanti comeematomi edemartri).

Si distinguono incongenite e acquisite.

Coagulopatie congenite:

• Deficit delfibrinogeno
• Deficit diprotrombina
• Deficit delfattore V
• Deficit del fattore VII
• Deficit delfattore VIII (emofilia A emalattia di von Willebrand)
• Deficit delfattore IX (emofilia B)
• Deficit delfattore X
• Deficitfattore XI (emofilia C)
• Deficitfattore XII (malattia di Hageman)
• Deficit fattore XIII

Coagulopatie acquisite:

• Deficit nella sintesi epatica: epatopatie oavitaminosi K omalattia emorragica del neonato
• Inibitori della coagulazione: anticorpali o non anticorpali
• Coagulazione intravasale disseminata
• Iperfibrinolisi patologica

• (EN)Rare Bleeding Disorders Database, surbdd.org.

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• Coagulopatie

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