Le informazioni riportate non sono consigli medici e potrebbero non essere accurate. I contenuti hanno solo fine illustrativo e non sostituiscono il parere medico:leggi le avvertenze.
Il terminecarcinoide venne storicamente coniato dallo scienziato tedescoSiegfried Oberndorfer nel 1907 ("des Karzinoide des Dundarms" sulla rivista "Virchow Archiv")[1] per definire una serie ditumori dell'intestino di minore aggressività clinica rispetto ai già noticarcinomi.
Il termine è stato sostituito nella classificazioneWHO dal nometumore neuroendocrino, anche se viene ancora utilizzato nella classificazione dell'OMS dei tumori neuroendocrini delpolmone e deltimo.[2][3] Anche se impropriamente secondo i moderni criteri classificativi, il nome carcinoide viene spesso usato come sinonimo di tumore neuroendocrino.
I tumori neuroendocrini sono neoplasie a vario grado di differenziazione che originano dallecellule delsistema neuroendocrino diffuso.
Sono delle neoplasie alquanto variabili nella storia naturale; alcuni istotipi hanno un accrescimento molto lento e silente dal punto di vista sintomatologico sino ad uno stadio avanzato, altri progrediscono più rapidamente dando subito una sintomatologia.
Alcune forme avanzate sono associate in presenza dimetastasi epatiche diffuse allasindrome da carcinoide, mentre i carcinoidi del distretto toracico possono associarsi a sindrome da carcinoide anche in assenza di metastasi epatiche, in quanto questi, non drenando nelcircolo portale, non subiscono ilmetabolismo di primo passaggio. La sindrome da carcinoide tipica si caratterizza per i classici sintomi delladiarrea e dell'eritema, arrossamento del volto e della regione sovratoracica dovuto a liberazione di alcuni prodotti di secrezione da parte del carcinoide. L'associazione con una sindrome clinica da ipersecrezione si ha complessivamente nel 30% dei casi. In assenza di sindrome da ipersecrezione la prima sintomatologia di presentazione è in genere conseguenza di fenomeni di ostruzione del tubo gastroenterico, causata da una intensareazione desmoplastica, o delle vie bronchiali.
^Oberdorfer S. (1907). Karzinoide Tumouren des Dünndarms. Frankfurt Zeitschr. Pathol. 1, 426-432
^Travis W.D., Brambilla E., Muller-Hermelink H.K., Harris C.C. (Eds.): World Health Organization Classification of Tumours. Pathology and Genetics of Tumours of the Lung, Pleura, Thymus and Heart. IARC Press: Lyon 2004
^Solcia E, Kloppel G, Sobin LH, et al. Histological Typing of Endocrine Tumours (World Health Organization. International Classification of Tumours) 2nd edn. Heidelberg: Springer-Verlag; 2000
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