Lo stesso sale da cucina, detto anche salgemma ocloruro di sodio, è un alogenuro.
Gli alogenuri possono essere inorganici od organici. Quelli inorganici sono caratterizzati dalla presenza di un alogeno con n.o. = -1 e di un metallo o di un non-metallo con numero di ossidazione positivo (formano sali o anche composti molecolari); essi si dividono in:
Fluoruri (esempio CaF2,fluorite): in essi l'alogeno è ilfluoro F2, e l'anione che quest'ultimo forma prende il nome di fluoruro. I fluoruri, quando solubili in acqua, generanosoluzioni lievemente basiche a causa della bassacostante di dissociazione acida dell'acido fluoridricoHF.
Cloruri (esempio NaCl, cloruro di sodio): l'alogeno presente nei cloruri è ilcloro, che in essi diventa l'anione omonimo Cl-. Se sono idrosolubili, come nel caso del cloruro di sodio (salgemma), formano soluzionineutre oppureacide; non sono mai in grado di produrre soluzioni basiche perché l'acido cloridricoHCl è unacido forte.
Bromuri (esempio KBr, bromuro di potassio): hanno ilbromo, nella forma Br- come anione e una qualsiasi altra sostanza comecatione; per quanto riguarda ilpH delle loro soluzioni vale ancora quanto detto per il cloro, poiché l'acido bromidricoHBr si comporta come unacido forte, anche più forte dell'acido cloridrico.[1]
Ioduri: gli ioduri sono i più rari degli alogenuri, poiché lo stessoiodio, che in questo composti esiste nella forma I-, non è un elemento molto comune. Le soluzioni acquose formabili con questo genere di sali possono essere solo neutre o acide, poiché vale quanto detto per i cloruri.
Astaturi: composti instabili simili agli ioduri (si accumulano nella ghiandola tiroide).
Glipseudoalogenuri sono anioni con caratteristiche chimiche molto simili agli alogenuri. Ne sono degli esempi ilcianuro (CN-), iltiocianato (SCN-), ilcianato (OCN-), ilfulminato (CNO-) e l'azotidrato (N3-). In molti casi è noto lo pseudoalogenuro anche quando non è conosciuto il corrispondentepseudoalogeno.
Una comune metodica analitica qualitativa utilizzata per ricercare gli alogenuri consiste nellaprecipitazione frazionata connitrato di argento. La soluzione alcalina contenente gli alogenuri succitati viene acidificata conacido nitrico per evitare che precipitino i carbonati e poi si aggiunge goccia a goccia nitrato di argento. Si osserva così che si formano via via tre diversi precipitati di tre colori diversi che sono rispettivamente, in ordine di precipitazione, ioduro, bromuro e cloruro di argento. Qui si sfrutta il fatto che aggiungendo nitrato di argento, e quindi aumentando la concentrazione di argento in soluzione, si raggiunge gradatamente laKps dei tre sali che precipitano in maniera ordinata, partendo da quello che richiede una minore concentrazione di argento per raggiungere il prodotto di solubilità.
A questo punto si può verificare che gli alogenuri in questione siano cloruro, bromuro e ioduro di argento con la ridissoluzione selettiva dei precipitati inammoniaca, che sfrutta la diversa maniera dei tre sali a sciogliersi nella base, con la quale essi sicomplessano. Infatti il cloruro di argento si complessa in ammoniaca diluita, il bromuro di argento in ammoniaca concentrata, e lo ioduro di argento non si scioglie per niente in ammoniaca. Quindi la soluzione precedente vienecentrifugata, il precipitato viene separato dalla soluzione surnatante e trattato con ammoniaca diluita. In questo modo siamo sicuri che si complessi il cloruro, infatti aggiungendo acido nitrico si nota un intorpidimento della soluzione. Si ripete quindi il trattamento del precipitato con ammoniaca concentrata e si procede come sopra; aggiungendo ammoniaca sia concentrata che diluita si nota la persistenza del precipitato che conferma la presenza di ioduri.
Anche la comune determinazione quantitativa di cloruri, bromuri e ioduri sfrutta la reazione di precipitazione con nitrato di argento (titolazione di Mohr).