Le informazioni riportate non sono consigli medici e potrebbero non essere accurate. I contenuti hanno solo fine illustrativo e non sostituiscono il parere medico:leggi le avvertenze.| Alfuzosin | |
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-Alfuzosin_Structural_Formula_V2.svg) | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta omolecolare | C19H27N5O4 |
| Massa molecolare (u) | 389,449 g/mol |
| Numero CAS | 81403-80-7 |
| Numero EINECS | 617-230-8 |
| Codice ATC | G04CA01 |
| PubChem | 2092 |
| DrugBank | DBDB00346 |
| SMILES | CN(CCCNC(=O)C1CCCO1)C2=NC3=CC(=C(C=C3C(=N2)N)OC)OC |
| Dati farmacocinetici | |
| Biodisponibilità | 49% |
| Emivita | 10 ore |
| Escrezione | Metabolita eliminato tramite reni |
| Indicazioni di sicurezza | |
| Simboli di rischio chimico | |
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| attenzione | |
| Frasi H | 302 |
| Consigli P | ---[1] |
| Modifica dati su Wikidata ·Manuale | |
L'alfuzosina è unprincipio attivo, unalfabloccante selettivo utilizzato per il trattamento dellaritenzione urinaria, dellaiperplasia prostatica benigna (IPB) e dellaprostatite cronica, disponibile in Italia come specialità medicinale con i nomi Xatral, Mittoval, Ofuxal, Faralzin e medicinali equivalenti nella forma farmaceutica di compresse a rilascio modificato da 2,5 mg o 10 mg.
Da evitare in caso diipotensione ortostatica, storia disincope e disfunzione epatica.
Fra gli effetti collaterali più frequenti si riscontranosonnolenza,astenia,depressione,cefalea,rinite,diarrea,vertigini.
In seguito alla prima dose somministrata può avvenire collasso.
L'alfuzosina contiene uno stereocentro ed è quindi chirale. Ci sono due forme enantiomeriche, (R)-forma e (S)-forma. Si trova in utilizzo comeracemo [(RS)-alfuzosina], cioè una miscela 1:1 dell'(R)-enantiomero e l'(S)-enantiomero[2]:
| Enantiomeri di alfuzosina | |
|---|---|
-Alfuzosin_Structural_Formula_V2.svg) CAS-Nr.: 123739-69-5 | -Alfuzosin_Structural_Formula_V2.svg) CAS-Nr.: 123739-70-8 |
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