| Antibodi monoklonal | |
|---|---|
| Type | Antibodi utuh |
| Sumber | Dimanusiakan (darimencit) |
| Target | Reseptor IL-6 |
| Data klinis | |
| Nama dagang | Actemra, Roactemra |
| AHFS/Drugs.com | monograph |
| MedlinePlus | a611004 |
| Data lisensi | US Daily Med:pranala |
| Kat. kehamilan | C(AU) |
| Status hukum | Harus dengan resep dokter (S4) (AU)℞-only (CA)℞-only (US)℞ Preskripsi saja |
| Rute | Intravena,subkutan |
| Data farmakokinetik | |
| Waktu paruh | 8–14 hari selama kondisi stabil (tergantung pada konsentrasi) |
| Pengenal | |
| Nomor CAS | 375823-41-9  N |
| Kode ATC | L04AC07 |
| DrugBank | DB06273 |
| ChemSpider | none N |
| UNII | I031V2H011  Y |
| KEGG | D02596 Y |
| ChEMBL | CHEMBL1237022 N |
| Data kimia | |
| Rumus | C6428H9976N1720O2018S42 |
Tosilizumab, dijual dengan nama merekActemra, adalah sebuahobat imunosupresif, yang dipakai untuk pengobatanartritis reumatoid danartritis idiopatik remaja sistemik, sebuah bentuk artritis berat pada anak-anak. Tocilizumab dikembangkan bersama olehUniversitas Osaka danChugai, dan dilisensikan pada 2003 olehHoffmann-La Roche.[1]
Tocilizumab diberikanpengaturan pemakaian darurat untuk pengobatan COVID-19 di Amerika Serikat pada Juni 2021.[2]
<ref> tidak sah; tidak ditemukan teks untuk ref bernamaFDA COVID PR| Perpustakaan nasional | |
|---|---|
| Lain-lain | |
