| |||
| Nama | |||
|---|---|---|---|
| Nama IUPAC (sistematis) 1H-Pentazole[1] | |||
| Penanda | |||
| |||
Model 3D (JSmol) | |||
| 3DMet | {{{3DMet}}} | ||
| ChemSpider |
| ||
| Nomor EC | |||
| Nomor RTECS | {{{value}}} | ||
| |||
| |||
| Sifat | |||
| N5H | |||
| Massa molar | 71,0414 g/mol | ||
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku padasuhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa). | |||
 N verifikasi (apa ini  Y N ?) | |||
| Referensi | |||
Pentazola adalah suatu molekul kimiaaromatik yang terdiri dari sebuah cincin beranggota lima atom nitrogen, salah satunya terikat pada sebuah atom hidrogen. Rumus molekulnya HN5. StrukturSMILES pentazola adalahN1N[NH]NN1. Meskipun secara tegas mengenai senyawa homosiklik, anorganik, pentazola secara historis telah digolongkan sebagai yang terakhir dalam serangkaian senyawaazolaheterosiklik yang mengandung satu sampai lima atom nitrogen. Pasangan ini mengandungpirola,imidazola,pirazola,triazola,tetrazola, dan pentazola.
Analog pentazola yang disubstitusi secara kolektif dikenal sebagai pentazola-pentazola. Sebagai suatu golongan, mereka tidak stabil dan sering kali senyawa yang sangat eksplosif. Pentazola pertama yang disintesis adalahfenil pentazola, di mana cincin pentazola sangat distabilkan olehkonjugasi dengan cincin fenil. Turunan4-dimetilaminofenilpentazola adalah salah satu senyawa pentazola paling stabil yang diketahui, meskipun masih terurai pada suhu di atas 50 °C. Diketahui bahwakelompok penyumbang elektron menstabilkan senyawa pentazolaaril.[2]
Kationpentazolium siklik (N+5) tidak diketahui karena kemungkinan sifat antiaromatiknya; sedangkan kationpentazenium yang berantai terbuka (N+5) diketahui. Butler dkk. pertama membuktikan adanya siklikN−5 dalam larutan melalui penguraian aril pentazola tersubstitusi pada suhu rendah. KehadiranN5H danN−5 (ditahan dalam larutan melalui interaksi dengan ion seng) terbukti terutama menggunakan teknik produk dekomposisi15N NMR.[3] Hasil ini awalnya ditantang oleh beberapa penulis,[4] namun percobaan-percobaan selanjutnya yang melibatkan analisis terperinci mengenai produk dekomposisi, yang dilengkapi dengan studi komputasi, membuktikan kesimpulan awal.[5][6][7] Anion pentazolida tidak diharapkan bertahan lebih lama daripada beberapa detik dalam larutan berair tanpa bantuan zat pengompleks. Penemuan pentazola mendorong upaya untuk menciptakan garam semua nitrogen sepertiN+5N−5, yang akan menjadibahan pendorong ampuh untukperjalanan luar angkasa.
