Movatterモバイル変換


[0]ホーム

URL:


Lompat ke isi
WikipediaEnsiklopedia Bebas
Pencarian

N,N-Dimetiltriptamina

Dari Wikipedia bahasa Indonesia, ensiklopedia bebas
Artikel ini membahas mengenainarkotika,psikotropika, danzat adiktif lainnya. Informasi mengenai zat danobat-obatan terlarang hanya dimuat demi kepentingan ilmu pengetahuan. Kepemilikan dan pengedarannarkoba adalah tindakan melanggar hukum di berbagai negara. Baca:penyangkalan umum lihat pula:nasihat untuk orang tua.
Artikel inimembutuhkan lebih banyakreferensi medis untukpemastian atau hanya bergantung padasumber primer. Silakan tinjau isi artikel ini dantambahkan referensi yang sesuai jika Anda dapat. Materi tanpa sumber atau sumber yang buruk dapat dipertanyakan dandihapus sewaktu-waktu.
Cari sumber: "N,N-Dimetiltriptamina" – berita ·surat kabar ·buku ·cendekiawan ·JSTOR
(June 2017)
N,N-Dimetiltriptamina
Nama sistematis (IUPAC)
2-(1H-Indol-3-il)-N,N-dimetiletanamina
Data klinis
Kat. kehamilan?
Status hukumDilarang (S9) (AU)Schedule III (CA)? (UK)Schedule I (US)
RuteOral (denganMAOI),insuflasi,rektal,diuapkan,IM,IV
Pengenal
Nomor CAS61-50-7 checkY
Kode ATCNone
PubChemCID 6089
Ligan IUPHAR141
DrugBankDB01488
ChemSpider5864 checkY
UNIIWUB601BHAA checkY
KEGGC08302 checkY
ChEBICHEBI:28969 checkY
ChEMBLCHEMBL12420 checkY
Data kimia
RumusC12H16N2 
SMILESeMolecules &PubChem
  • InChI=1S/C12H16N2/c1-14(2)8-7-10-9-13-12-6-4-3-5-11(10)12/h3-6,9,13H,7-8H2,1-2H3 checkY
    Key:DMULVCHRPCFFGV-UHFFFAOYSA-N checkY

Data fisik
Kepadatan1.099 g/cm³
Titik lebur40 °C (104 °F)
Titik didih160 °C (320 °F) @ 06 Torr (800 Pa)[1]
juga dilaporkan
80–135 °C (176–275 °F) @ 003 Torr (400 Pa)[2]

N,N-Dimetiltriptamina (DMT atauN,N-DMT) adalah senyawa triptamin tersubstitusi yang ditemui pada banyak tumbuhan dan hewan, termasuk manusia, dan yang merupakan turunan dan analog struktural dari triptamin.[3] Zat ini digunakan sebagai obat psikedelikrekreasi dan dimanfaatkan oleh berbagai budaya untuk tujuan ritual sebagaientheogen.[4]

DMT memiliki onset yang cepat, efek yang intens, dan durasi kerja yang relatif singkat. DMT dijuluki sebagai "perjalanan bisnis" selama tahun 1960-an diAmerika Serikat, karena penggunanya dapat mengakses kedalaman penuh dari pengalaman psikedelik dalam waktu yang jauh lebih singkat dibandingkan dengan zat lain sepertiLSD atau jamur psilocybin.[5] DMT dapat dihirup, dicerna, atau disuntikkan dan efeknya tergantung pada dosis, serta cara pemberian. Ketika dihirup atau disuntikkan, efeknya berlangsung dalam waktu singkat: sekitar lima hingga 15 menit. Efeknya bisa bertahan tiga jam atau lebih jika dikonsumsi secara oral bersama dengan inhibitor monoamine oxidase (MAOI), seperti minuman ayahuasca dari banyak suku asli Amazon.[6] DMT dapat menghasilkan "proyeksi" yang jelas dari pengalaman mistik yang melibatkan euforia dan pseudohalusinasi dinamis dari bentuk-bentuk geometris.[7]

DMT adalah analog fungsional dan analog struktural dari triptamin psikedelik lainnya seperti O-acetylpsilocin (4-AcO-DMT), psilocybin (4-PO-DMT), psilocin (4-HO-DMT), O-methylbufotenin (5-MeO-DMT), dan bufotenin (5-HO-DMT). Bagian dari struktur DMT ditemui dalam beberapabiomolekul penting sepertiserotonin danmelatonin, menjadikannya analog struktural dari DMT.

Referensi

[sunting |sunting sumber]
  1. ^Häfelinger G, Nimtz M, Horstmann V, Benz T (1999). "Untersuchungen zur Trifluoracetylierung der Methylderivate von Tryptamin und Serotonin mit verschiedenen Derivatisierungsreagentien: Synthesen, Spektroskopie sowie analytische Trennungen mittels Kapillar-GC" [Trifluoracetylation of methylated derivatives of tryptamine and serotonin by different reagents: synthesis, spectroscopic characterizations, and separations by capillary-gas-chromatography].Zeitschrift für Naturforschung B.54 (3):397–414.doi:10.1515/znb-1999-0319.S2CID 101000504.
  2. ^Corothie E, Nakano T (May 1969). "Constituents of the bark of Virola sebifera".Planta Medica.17 (2):184–8.doi:10.1055/s-0028-1099844.PMID 5792479.
  3. ^Carbonaro TM, Gatch MB (September 2016)."Neuropharmacology of N,N-dimethyltryptamine".Brain Research Bulletin.126 (Pt 1):74–88.doi:10.1016/j.brainresbull.2016.04.016.PMC 5048497.PMID 27126737.
  4. ^McKenna DJ, Towers GH, Abbott F (April 1984). "Monoamine oxidase inhibitors in South American hallucinogenic plants: tryptamine and beta-carboline constituents of ayahuasca".Journal of Ethnopharmacology.10 (2):195–223.doi:10.1016/0378-8741(84)90003-5.PMID 6587171.
  5. ^Haroz R, Greenberg MI (November 2005). "Emerging drugs of abuse".The Medical Clinics of North America.89 (6):1259–76.doi:10.1016/j.mcna.2005.06.008.OCLC 610327022.PMID 16227062.
  6. ^Pickover C (2005).Sex, Drugs, Einstein, and Elves: Sushi, Psychedelics, Parallel Universes, and the Quest for Transcendence. Smart Publications.ISBN 978-1-890572-17-4.
  7. ^"Erowid DMT (Dimethyltryptamine) Vault". Erowid.org. Diakses tanggal20 September 2012.

Pranala luar

[sunting |sunting sumber]
Wikimedia Commons memiliki media mengenaiDimethyltryptamine.
Internasional
Nasional
Diperoleh dari "https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=N,N-Dimetiltriptamina&oldid=28049877"
Kategori:
Kategori tersembunyi:

[8]ページ先頭

©2009-2025 Movatter.jp