Morfin adalahalkaloidanalgesik yang sangat kuat dan merupakan agen aktif utama yang ditemukan padaopium. Senyawa ini bekerja langsung padasistem saraf pusat untuk menghilangkan nyeri.[2] morfin diberikan baik dalam kasusnyeri akut maupunkronis.[2] Pasienserangan jantung ataupersalinan sering kali diberikan morfin.[2] Obat ini dikonsumsi melalui mulut, suntikan ke otot, suntikan ke bawah kulit, intravena, suntikan ke ruang sekitar sumsum tulang belakang, atau dubur.[2] Efek maksimum dicapai setelah sekitar 20 menit jika lewat intravena dan 60 menit jika lewat mulut. Durasi kerja morfin mencapai 3-7 jam.[2][3] Obat yang bekerja lama juga tersedia.[2]
Efek samping serius mencakup kerja pernapasan yang menurun dan tekanan darah yang rendah.[2] morfin menimbulkanketergantungan dan rentandisalahgunakan.[2] Jika dosis dikurangi setelah penggunaan jangka panjang, gejalaputus obat opiat dapat terjadi.[2] Efek samping yang umum termasuk kantuk, muntah, dan sembelit.[2] Peringatan diberikan bagi pasien hamil atau menyusui sebab morfin dapat berpengaruh pada bayi.[2]
Morfin pertama kali diisolasi antara tahun 1803 dan 1805 olehFriedrich Sertürner.[4][5] Isolasi ini dianggap sebagai yang pertama dalam kategoribahan aktif dari tanaman.[6]Merck memasarkannya pertama kali pada 1827.[4][5] morfin banyak digunakan setelah penemuanspuit hipodermis pada 1853–1855.[4][5][7] Sertürner pertama kali menamakan senyawa inimorphium mengikuti dewa mimpi Yunani,Morfeus, karena efek menyebabkan tidur.[7][8]
Sumber utama dalam isolasi morfin adalahpoppy strawPapaver somniferum.[9] Pada tahun 2013, produksi morfin mendekati 523 ton.[10] Hampir 45 ton morfin digunakan menangani nyeri, peningkatan empat kali lipat daripada dua puluh tahun terakhir.[10] Sekitar 70% obat ini digunakan sebagai bahan opioid lain sepertihidromorfon,oksimorfon, danheroin.[10][11][12] morfin digolongkan sebagaiobat Schedule II di Amerika Serikat,[11] Class A di Inggris,[13] dan Schedule I di Kanada.[14] Obat ini terdaftar dalamDaftar Obat Esensial Organisasi Kesehatan Dunia,obat-obatan paling efektif dan aman yang dibutuhkan olehsistem kesehatan.[15] Pada tahun 2016, morfin adalah obat yang paling banyak diresepkan ke-158 di Amerika Serikat, dalam lebih dari tiga juta resep.[16]
Morfin terutama menanganinyeri akut dan kronis. Durasi antinyeri obat ini sekitar tiga hingga tujuh jam.[2][3] Efek samping berupa mual dan sembelit jarang mencapai tingkat parah hingga pemberian obat harus dihentikan.
Obat ini digunakan untuk mengatasi nyeriserangan jantung dan persalinan.[17] Namun, perlu diperhatikan bahwa morfin meningkatkan kematian pada kasusserangan jantung tanpa elevasi ST.[18] morfin sering kali digunakan menanganiedema paru akut.[17] Walau demikian,review 2006 menunjukkan penanganan tersebut tidak begitu kuat dibuktikan.[19]Review 2016 Cochrane menyimpulkan bahwa morfin efektif dalam mengatasi nyeri kanker.[20]
Morfin berguna meredakan gejaladispnea akibat baikkanker maupun bukan kanker.[21][22] Dalam hal kurang napas pada kondisi istirahat atau gerak tubuh minimal karena kanker tingkat lanjut atau penyakit kardiorespiratori tingkat akhir, morfin biasadosis rendah lepas bertahap secara signifikan mengurangi kekurangan napas secara aman, efeknya bertahan cukup lama.[23][24]
Efek samping morfin berdampak pada segi fisik dan psikologis. Penggunaan morfin secara tidak benar dapat menyebabkan mual, muntah, mulut kering, perubahan warna wajah, sulit buang air besar, berkeringat, mengantuk, penglihatan kabur, bahkan dapat menyebabkan kesadaran hilang sementara. Adapun efek kepada psikologis dari penggunaan morfin yang tidak sesuai adalah bahagia berlebihan tanpa alasan (euphoria), linglung, gelisah, suasana hati labil, terlihat apatis, konsentrasi menurun, bahkan menyebabkan ketergantungan.
Morfin, sepertiloperamid dan opioid lain, bekerja padapleksus mienterikus usus, mengurangi motilitas, menyebabkan sembelit. Efek morfin pada saluran pencernaan dimediasi terutama olehreseptor μ opioid usus. Pengosongan lambung dan penguranganperistalsis propulsif usus kecil, morfin mengurangi laju transit usus kecil. Reduksi sekresi lambung dan peningkatan absorpsi cairan usus kecil juga berpengaruh pada terjadinya sembelit. Opioid juga bekerja pada perut denganspasm tonik saluran pencernaan setelah pencegahan pembentukannitrogen monoksida.[27] Efek ini tampak pada hewan yang diberikan prekursor nitrogen monoksida,L-arginin, membalikkan efek morfin pada motilitas usus.[28]
Uji klinis secara konstan menyimpulkan bahwa morfin, seperti opioid lain, sering kali menyebabkanhipogonadisme danketidakseimbangan hormon pada pengguna kronis baik laki-laki maupun perempuan. Efek samping inibergantung pada dosis dan terjadi baik pada pengguna sebagai terapi maupun rekreasi. Morfin dapat mengganggu menstruasi perempuan dengan menekan kadarhormon pelutein. Banyak penelitian menunjukkan bahwa mayoritas (mungkin 90%) pengguna opioid kronis menderita hipogonadisme akibat opioid. Efek ini dapat meningkatkan risiko terjadinyaosteoporosis danfraktur tulang pada pengguna morfin kronis. Penelitian menunjukkan bahwa sifat efek adalah sementara. Hingga tahun 2013, efek penggunaan morfin akut atau dalam dosis rendah terhadap sistem endokrin belum dapat disimpulkan.[29][30]
Sebagian besarreview menyimpulkan bahwa opioid menimbulkan hanya sedikit kerusakan performa manusia pada uji kemampuan sensorik, motorik, dan atensi. Namun, penelitian-penelitian terbaru menunjukkan beberapa pemburukan karena morfin; hal ini tidak mengherankan karena morfin adalahdepresansistem saraf pusat. morfin menunjukkan kerusakan fungsi padacritical flicker frequency (ukuran aktivasi sistem saraf total secara keseluruhan) dan kerusakan performa pada ujiMaddox wing (ukuran penyimpangan sumbu visual mata). Beberapa penelitian menyelidiki efek morfin pada kemampuan motorik; dosis tinggi morfin dapat merusak kemampuan jari dalam mengetuk dan mempertahankan kekuatan isometrik tingkat rendah yang konstan, kontrol motorik mengalami kerusakan.[31] Meski demikian, belum ada penelitian yang menunjukkan korelasi antara morfin dan kemampuan monitorik skala besar.
Dalam hal kemampuankognitif, sebuah penelitian menunjukkan bahwa morfin mungkin menyebabkan gangguan padaingatan anterograda danretrograda,[32] tetapi efek ini sangat sedikit dan sementara. Secara keseluruhan, dosis akut opioid pada pasien nontoleran tampak memberikan efek minor pada sejumlah kemampuan sensorik dan motorik, dan mungkin juga padaatensi dan kognisi. Terdapat kecenderungan bahwa efek morfin lebih menonjol pada mereka yang belum pernah terpapar opioid daripada pengguna kronis.
Pada pengguna kronis opioid, seperti pada pengguna Chronic Opioid Analgesic Therapy (COAT/Terapi Analgesik Opioid Kronis) sebagai penanganan nyeri kronis berat, uji perilaku menunjukkan fungsi yang normal pada persepsi, kognisi, koordinasi, dan perilaku pada kebanyakan kasus. Sebuah penelitian pada tahun 2000,[33] menganalisis pasien COAT untuk menentukan apakah mereka dapat dengan aman mengoperasikan kendaraan bermotor. Hasil menunjukkan bahwa penggunaan opioid stabil tidak merusak kemampuan bawaan dalam berkendara; ini mencakup keterampilan fisik, perseptif, dan kognitif. Pasien COAT menunjukkan penyelesaian tugas yang cepat yang membutuhkan kecepatan merespons agar performa berhasil (seperti ujigambar Rey Complex) tetapi membuat lebih banyak kesalahan daripada kelompok kontrol. Pasien COAT tidak menunjukkan penurunan persepsi dan organisasi visual-spasial (seperti uji Desain BlokWAIS-R) tetapi menunjukkan kerusakan ingatan langsung dan jangka pendek (seperti pada Uji Gambar Rey Complex – Recall). Pasien COAT tidak menunjukkan kerusakan pada kemampuan kognitif tingkat lanjut (seperti perencanaan). Pasien COAT tampak mengalami kesulitan dalam mengikuti instruksi dan menunjukkan kecenderungan berperilaku impulsif tetapi hal ini tidak memiliki signifikansi statistik yang berarti. Pada intinya, pasien COAT tidak menunjukkan penurunan domain-spesifik, mendukung ide bahwa penggunaan opioid kronis memberikan efek kecil pada fungsipsikomotor, kognitif, dan neuropsikologikal.
Morfin (INN) (diucapkan / n mɔrfi ː / ) ( MS T'rusk, MSIR, Avinza, Kadian, Oramorph, Roxanol, Kapanol ) adalah potensial canduanalgesik obat dan dianggap sebagai prototipikal opioid. Hal ini ditemukan pada tahun 1804 oleh Friedrich Sertürner, dan pertama kali didistribusikan oleh Friedrich Sertürner pada tahun 1817, dan komersial pertama dijual oleh Merck pada tahun 1827, yang pada waktu itu sebuah toko kimia kecil. Morfin lebih banyak digunakan setelah penemuan jarum suntik pada tahun 1857. Pada awalnya, penggunaan morfin ini digunakan untuk obat pereda nyeri dan sebagai terapi ketergantungan dari alkohol dan opium. Namun sayangnya, seiringnya berjalan waktu morfin ini banyak disalahgunakan.
Morfin paling banyak mengandungalkaloid yang ditemukan di opium, getah kering (lateks) yang berasal dari hasil getah irisan biji mentah opium, atau dinamakan, poppy (Papaver somniferum). Morfin adalah pemurnian pertama dari sumber tanaman dan merupakan salah satu dari sedikitnya yang mengandung 50 macam alkaloid dari beberapa jenis opium, Poppy Straw Konsentrat, dan turunan opium lainnya.
Morfin umumnya 8 sampai 17 persen dari berat kering opium, walaupun khusus dibesarkan kultivar mencapai 26 persen atau menghasilkan morfin sedikit sekali, di bawah 1 persen, mungkin turun menjadi 0,04 persen. Varietas yang terakhir, termasuk 'Przemko' dan Norman 'kultivar' dari opium poppy, digunakan untuk menghasilkan dua alkaloid lain, tebain dan oripavine, yang digunakan dalam pembuatan-sintetik dan semi sintetik opioid seperti oxycodone dan etorphine dan beberapa jenis obat.
P. bracteatum tidak mengandung morfin atau kodein, atau narkotika lainnya (alkaloid tipe fenantrena). Spesies ini lebih merupakan sumber tebain. Terdapatnya morfin di lain papaverales dan Papaveraceae, serta pada beberapa jenis hop dan murbei pohon belum dikonfirmasi. Morfin diproduksi paling dominan di awal siklus hidup tanaman. Melewati titik optimum untuk ekstraksi, berbagai proses di pabrik memproduksi kodein,tebain,dan dalam beberapa kasus jumlah hidromorfon, dihydromorphine, dihydrocodeine, tetrahydrothebaine, dan xanax (senyawa ini agak disintesis dari tebain dan oripavine) diabaikan. Tubuh manusia memproduksiendorphin yang merupakan neuropeptida, dengan efek yang sama.
Dalam pengobatan klinis, morfin dianggap sebagai standar emas, atau patokan, dari analgesik digunakan untuk meringankan penderitaan berat atau sakit dan penderitaan. Seperti opioid lain, misalnya oksikodon (OxyContin, Percocet, Percodan), hidromorfon (Dilaudid, Palladone), dan diacetylmorphine ( heroin ), morfin langsung mempengaruhi pada sistem saraf pusat (SSP) untuk meringankan rasa sakit. Morfin memiliki potensi tinggi untukkecanduan, toleransi, dan psikologis ketergantungan berkembang dengan cepat, meskipun ketergantungan psikologis mungkin membutuhkan beberapa bulan untuk berkembang.
^abBusse, Gregory D.; Triggle, D. J.; Staff, State University of New York at Buffalo; Staff, Pharmaceutical Sciences (2006).Morphine (dalam bahasa Inggris). Infobase Publishing.ISBN978-1-4381-0211-5.
^"Wayback Machine"(PDF).web.archive.org. 2016-12-13. Archived from the original on 2016-12-13. Diakses tanggal2020-01-02.Pemeliharaan CS1: Url tak layak (link)
^"Wayback Machine"(PDF).web.archive.org. 2012-10-10. Archived from the original on 2012-10-10. Diakses tanggal2020-01-02.Pemeliharaan CS1: Url tak layak (link)
