CincinLaktam beta (β-lactam) adalahlaktam beranggota empat.[1] Laktam adalah suatuamida siklik, dan laktam beta dinamakan demikian karena atom nitrogen terikat pada atomkarbonβ relatif terhadapkarbonil. β-laktam yang paling sederhana adalah 2-azetidinon. β-laktam adalah unit struktural penting dari obat-obatan seperti yang dimanifestasikan dalam banyakantibiotik beta-laktam.[2] Hingga tahun 1970, sebagian besar penelitian β-laktam berkaitan dengan kelompokpenisilin dansefalosporin, namun sejak itu, beragam struktur telah dijelaskan.[3][4]
Cincin β-laktam adalah bagian dari struktur inti beberapa keluarga antibiotik, yang utama adalahpenisilin,sefalosporin, karbapenem, danmonobaktam, yang oleh karena itu disebut jugaantibiotik beta-laktam. Hampir semua antibiotik ini bekerja dengan menghambat biosintesisdinding sel bakteri. Hal ini memiliki efek mematikan pada bakteri, meskipun populasi bakteri tertentu biasanya mengandung subkelompok yang resisten terhadap antibiotik β-laktam. Resistensi bakteri terjadi sebagai akibat dari ekspresi salah satu dari banyak gen yang memproduksi β-laktamase, suatu kelasenzim yang memecah cincin β-laktam. Lebih dari 1.800 enzim β-laktamase berbeda telah didokumentasikan pada berbagai spesies bakteri.[5] Enzim-enzim ini sangat bervariasi dalam struktur kimia dan efisiensi katalitiknya.[6] Ketika populasi bakteri memiliki subkelompok yang resisten, pengobatan dengan β-laktam dapat menyebabkan strain yang resisten menjadi lebih umum dan lebih ganas. Antibiotik turunan β-laktam dapat dianggap sebagai salah satu kelas antibiotik yang paling penting namun rentan terhadap resistensi klinis. β-laktam menunjukkan sifat antibiotiknya dengan meniru substrat d-Ala-d-Ala yang terjadi secara alami untuk kelompok enzim yang dikenal sebagai protein pengikat penisilin (PBP), yang berfungsi untuk mengikat silang bagian peptidoglikan pada dinding sel bakteri.[7]
Cincin β-laktam juga ditemukan pada beberapa obat lain seperti obat penghambat penyerapan kolesterol ezetimibe.
β-laktam sintetik pertama dibuat olehHermann Staudinger pada tahun 1907 melalui reaksi basa Schiff darianilin danbenzaldehida dengan difenilketena[8][9] dalamsikloadisi [2+2] (Ph menunjukkangugus fungsi fenil):
Banyak metode telah dikembangkan untuk sintesis β-laktam.[10][11][12]
Sintesis Breckpot β-laktam[13] menghasilkan β-laktam tersubstitusi melalui siklisasiesterasam amino beta dengan menggunakan pereaksi Grignard.[14] Pereaksi Mukaiyama juga digunakan dalam sintesis Breckpot yang dimodifikasi.[13]
Karena regangan cincin, β-laktam lebih mudah dihidrolisis dibandingkanAmida linier atau laktam yang lebih besar. Strain ini semakin meningkat melalui fusi ke cincin kedua, seperti yang ditemukan pada sebagian besar antibiotik β-laktam. Kecenderungan ini disebabkan oleh karakter Amida dari β-laktam yang tereduksi oleh aplanaritas sistem. Atom nitrogen dari Amida ideal terhibridisasi sp2 karena resonansi, dan atom terhibridisasi sp2 mempunyai geometri ikatan trigonal planar. Ketika geometri ikatanpiramidal dipaksakan pada atom nitrogen oleh regangan cincin,resonansi ikatan Amida berkurang, dan karbonil menjadi lebih miripketon.Peraih NobelRobert Burns Woodward menggambarkan parameter h sebagai ukuran tinggi piramida trigonal yang ditentukan oleh nitrogen (sebagaipuncak) dan tiga atom yang berdekatan. h sesuai dengan kekuatan ikatan β-laktam dengan angka yang lebih rendah (lebih planar; lebih mirip amino ideal) menjadi lebih kuat dan kurang reaktif.[15] Monobaktam memiliki nilai h antara 0,05 dan 0,10ångström (Å). Cephem memiliki nilai h sebesar 0,20–0,25 Å. Penam memiliki nilai dalam kisaran 0,40–0,50 Å, sedangkan karbapenem dan kladam memiliki nilai 0,50–0,60 Å, menjadi β-laktam yang paling reaktif terhadap hidrolisis.[16]
.PMID 28233789. .PMC 3406822 .PMID 22753474. .PMC 219812 .PMID 5219821. |url-status= yang tidak diketahui akan diabaikan (bantuan)|url-status= yang tidak diketahui akan diabaikan (bantuan)|url-status= yang tidak diketahui akan diabaikan (bantuan)|url-status= yang tidak diketahui akan diabaikan (bantuan).PMID 6109320.