| Data klinis | |
|---|---|
| Nama dagang | Anafranil, Clomicalm, others |
| Nama lain | Clomimipramine; 3-Chloroimipramine; G-34586[1] |
| AHFS/Drugs.com | monograph |
| MedlinePlus | a697002 |
| License data | |
| Kategori kehamilan | |
| Rute pemberian | By mouth,intravenous[2] |
| Status hukum | |
| Status hukum | |
| Datafarmakokinetika | |
| Bioavailabilitas | ~50%[3] |
| Pengikatan protein | 96–98%[3] |
| Metabolisme | Liver (CYP2D6)[3] |
| Metabolit | Desmethylclomipramine[3] |
| Waktu paruh eliminasi | CMI: 19–37 hours[3] DCMI: 54–77 hours[3] |
| Ekskresi | Kidney (51–60%)[3] Feces (24–32%)[3] |
| Pengenal | |
| |
| CompTox Dashboard(EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.005.587 |
| Data sifat kimia dan fisik | |
| Rumus | C19H23ClN2 |
| Massa molar | 314,86 g·mol−1 |
| Model 3D (JSmol) | |
| |
| |
Clomipramine, merupakan obatantidepresan trisiklik (TCA).[4] Obat ini digunakan untuk mengatasigangguan obsesif-kompulsif,gangguan panik,gangguan depresi mayor, dannyeri kronis .[4] Penggunaan obat ini beresiko meningkatkan keinginanbunuh diri untuk kelompok usia di atas 20 tahun.[4] Penggunan obat ini diminum melalui oral.[4]
Efek samping yang umum terjadi pada penggunaan obat ini antara lain mulut kering, sembelit, kehilangan nafsu makan, mengantuk, penambahan berat badan, disfungsi seksual, dan kesulitan buang air kecil.[4] Efek samping yang serius dalam penggunaan obat ini yakni peningkatan risikoperilaku bunuh diri pada mereka yang berusia di bawah 25 tahun,kejang,mania, dan gangguan hati.[4] Penggunaan obat ini tidak bisa dihentikan secara tiba-tiba, bisa memunculkan sindrom penarikan disertai rasa sakit kepala, berkeringat, danpusing .[4] Belum ada penjelasan keamanan digunakan pada kehamilan.[4] Mekanisme kerja obat ini belum diketahui secara pasti tetapi, diyakini melibatkan peningkatan kadarserotonin .[4]
Obat ini ditemukan pada tahun 1964 oleh produsen obat SwissCiba-Geigy .[5] Obat ini masuk ke dalamDaftar Obat Esensial Organisasi Kesehatan Dunia .[6] Obat ini sudah tersedia dalam bentukgenerik .[4]