Movatterモバイル変換


[0]ホーム

URL:


Lompat ke isi
WikipediaEnsiklopedia Bebas
Pencarian

Besi

Dari Wikipedia bahasa Indonesia, ensiklopedia bebas
(Dialihkan dariFe)
26Fe
Besi
Sebuah irisan kasar logam keperakan
Kubus dan potongan besi murni
Garis spektrum besi
Sifat umum
Pengucapan/bêsi/[1]
Alotroplihatalotrop besi
Penampilanmetalik berkilau dengan semburat kelabu
Besi dalamtabel periodik
Perbesar gambar

26Fe
HidrogenHelium
LithiumBeriliumBoronKarbonNitrogenOksigenFluorNeon
NatriumMagnesiumAluminiumSilikonFosforSulfurClorArgon
PotasiumKalsiumSkandiumTitaniumVanadiumChromiumManganBesiCobaltNikelTembagaSengGalliumGermaniumArsenSelenBrominKripton
RubidiumStrontiumYttriumZirconiumNiobiumMolybdenumTechnetiumRutheniumRhodiumPalladiumSilverCadmiumIndiumTinAntimonyTelluriumIodineXenon
CaesiumBariumLanthanumCeriumPraseodymiumNeodymiumPromethiumSamariumEuropiumGadoliniumTerbiumDysprosiumHolmiumErbiumThuliumYtterbiumLutetiumHafniumTantalumTungstenRheniumOsmiumIridiumPlatinumGoldMercury (element)ThalliumLeadBismuthPoloniumAstatineRadon
FranciumRadiumActiniumThoriumProtactiniumUraniumNeptuniumPlutoniumAmericiumCuriumBerkeliumCaliforniumEinsteiniumFermiumMendeleviumNobeliumLawrenciumRutherfordiumDubniumSeaborgiumBohriumHassiumMeitneriumDarmstadtiumRoentgeniumCoperniciumNihoniumFleroviumMoscoviumLivermoriumTennessineOganesson


Fe

Ru
manganbesikobalt
Lihat bagan navigasi yang diperbesar
Nomor atom(Z)26
Golongangolongan 8
Periodeperiode 4
Blokblok-d
Kategori unsur logam transisi
Berat atom standar (Ar)
  • 55,845±0,002
  • 55,845±0,002 (diringkas)
Konfigurasi elektron[Ar] 3d6 4s2
Elektron per kelopak2, 8, 14, 2
Sifat fisik
Fasepada STS (0 °C dan 101,325 kPa)padat
Titik lebur1811 K ​(1538 °C, ​2800 °F)
Titik didih3134 K ​(2862 °C, ​5182 °F)
Kepadatan mendekati s.k.7,874 g/cm3
saat cair, pada t.l.6,98 g/cm3
Kalor peleburan13,81 kJ/mol
Kalor penguapan340 kJ/mol
Kapasitas kalor molar25,10 J/(mol·K)
Tekanan uap
P (Pa)1101001 k10 k100 k
pada T (K)172818902091234626793132
Sifat atom
Bilangan oksidasi−4, −2, −1, 0, +1,[2]+2,+3, +4, +5,[3] +6, +7[4] (oksidaamfoter)
ElektronegativitasSkala Pauling: 1,83
Energi ionisasike-1: 762,5 kJ/mol
ke-2: 1561,9 kJ/mol
ke-3: 2957 kJ/mol
(artikel)
Jari-jari atomempiris: 126 pm
Jari-jari kovalenSpin rendah: 132±3 pm
Spin tinggi: 152±6 pm
Jari-jari van der Waals194[1] pm
Lain-lain
Kelimpahan alamiprimordial
Struktur kristalkubus berpusat badan (bcc)
Struktur kristal Body-centered cubic untuk besi

a=286,65 pm;
Struktur kristalkubus berpusat muka (fcc)
Struktur kristal Face-centered cubic untuk besi

antara 1185–1667 K;a=364,680 pm
Kecepatan suara batang ringan5120 m/s (pada s.k.) (elektrolitik)
Ekspansi kalor11,8 µm/(m·K) (suhu 25 °C)
Konduktivitas termal80,4 W/(m·K)
Resistivitas listrik96,1 nΩ·m (suhu 20 °C)
Titik Curie1043 K
Arah magnetferomagnetik
Modulus Young211 GPa
Modulus Shear82 GPa
Modulus curah170 GPa
Rasio Poisson0,29
Skala Mohs4
Skala Vickers608 MPa
Skala Brinell200–1180 MPa
Nomor CAS7439-89-6
Sejarah
Penemuansebelum5000 SM
Simbol"Fe": dariLatinferrum
Isotop besi yang utama
Iso­topKelim­pahanWaktu paruh(t1/2)Mode peluruhanPro­duk
54Fe5,85%stabil
55Fesintetis2,73 thnε55Mn
56Fe91,75%stabil
57Fe2,12%stabil
58Fe0,28%stabil
59Fesintetis44,6 hriβ59Co
60Ferenik2,6×106 thnβ60Co
| referensi | di Wikidata

Besi adalahunsur kimia dengan simbolFe (daribahasa Latin:ferrum) dannomor atom 26. Besi merupakanlogam dalamderet transisi pertama.[5] Besi adalah unsur paling umum dibumi berdasarkan massa, membentuk sebagian besar bagianinti luar dandalam bumi. Besi adalahunsur keempat terbesar pada kerak bumi. Kelimpahannya dalamplanet berbatu seperti bumi karena melimpahnya produksi akibatreaksi fusi dalambintang bermassa besar, di mana produksinikel-56 (yang meluruh menjadi isotop besi paling umum) adalahreaksi fusi nuklir terakhir yang bersifateksotermal. Akibatnya,nikelradioaktif adalah unsur terakhir yang diproduksi sebelum keruntuhan hebatsupernova. Keruntuhan tersebut menghamburkanprekursorradionuklida besi ke angkasa raya.

Sepertiunsur golongan 8 lainnya, besi berada pada rentangtingkat oksidasi yang lebar, −2 hingga +6, meskipun +2 dan +3 adalah yang paling banyak. Unsur besi terdapat dalammeteorit dan lingkungan rendahoksigen lainnya, tetapi reaktif dengan oksigen danair. Permukaan besi segar tampak berkilau abu-abu keperakan, tetapiteroksidasi dalam udara normal menghasilkanbesi oksidahidrat, yang dikenal sebagaikarat. Tidak seperti logam lain yang membentuk lapisan oksidapasivasi, oksida besi menempati lebih banyak tempat daripada logamnya sendiri dan kemudian mengelupas, mengekspos permukaan segar untuk korosi.

Logam besi telah digunakan sejakzaman purba, meskipunpaduantembaga, yang memiliki titik lebur lebih rendah, yang digunakan lebih awal dalam sejarah manusia. Besi murni relatif lembut, tetapi tidak bisa didapat melaluipeleburan. Materi ini mengeras dan diperkuat secara signifikan oleh kotoran,karbon khususnya, dari proses peleburan. Dengan proporsi karbon tertentu (antara 0,002% dan 2,1%) menghasilkanbaja, yang lebih keras dari besi murni, mungkin sampai 1000 kali. Logam besi mentah diproduksi ditanur tinggi, di mana bijih direduksi denganbatu bara menjadipig iron, yang memiliki kandungan karbon tinggi. Pengolahan lebih lanjut dengan oksigen mengurangi kandungan karbon sehingga mencapai proporsi yang tepat untuk pembuatan baja. Baja danpaduan besi berkadar karbon rendah bersama dengan logam lain (baja paduan) sejauh ini merupakan logam yang paling umum digunakan oleh industri, karena lebarnya rentang sifat-sifat yang didapat dan kelimpahan batuan yang mengandung besi.

Senyawa kimia besi memiliki banyak manfaat. Besi oksida dicampur dengan serbuk aluminium dapat dipantik untuk membuatreaksi termit, yang digunakan dalam pengelasan dan pemurnian bijih. Besi membentuk senyawa biner denganhalogen dankalsogen. Senyawa organologamnya antara lainferosen,senyawa sandwich pertama yang ditemukan.

Besi memainkan peranan penting dalam biologi, membentuk kompleks dengan oksigen molekuler dalamhemoglobin danmyoglobin; kedua senyawa ini adalah proteinpengangkut oksigen dalam vertebrata. Besi juga logam pada bagian aktif sebagian besarenzimredoks yang berperan dalamrespirasi seluler sertaoksidasi dan reduksi dalam tumbuhan dan hewan.

Karakteristik

[sunting |sunting sumber]

Sifat-sifat mekanis

[sunting |sunting sumber]
Nilai karakteristikdaya tarik (TS) dankekerasan Brinell (BH) berbagai bentuk besi.[6][7]
MaterialTS
(MPa)
BH
(Brinell)
Kumis besi11000
Ausformed (hardened)
steel
2930850–1200
Baja martensit2070600
Baja bainit1380400
Baja pearlitik1200350
Besi dingin690200
Besi kecil-butiran340100
Besi mengandung karbon14040
Murni, besi kristal tunggal103

Sifat mekanik besi dan paduannya dapat dievaluasi menggunakan berbagai uji, termasukuji Brinell,uji Rockwell danuji kekerasan Vickers. Data pada besi begitu konsisten sehingga sering digunakan untuk kalibrasi peralatan atau uji perbandingan.[7][8] Namun, sifat mekanik besi sangat dipengaruhi oleh kemurnian sampel: besi murni kristal tunggal untuk keperluan penenelitian faktanya lebih lunak daripada aluminium,[6] dan besi hasil produksi industri yang paling murni (99,99%) memiliki kekerasan 20–30 Brinell.[9] Kenaikan kandungan karbon dalam besi akan menyebabkan kenaikan yang signifikan pada kekerasan dan kekuatan tarik. Kekerasan maksimum65 Rc dicapai dengan kadar karbon 0.6%, meskipun prosedur ini untuk logam dengan daya tarik rendah[10]

Volume molar vs tekanan untu besi-α pada temperatur kamar

Karena signifikansinya untuk inti planet, sifat fisik besi pada tekanan dan suhu tinggi juga telah dipelajari secara mendalam. Bentuk besi yang stabil di bawah kondisi standar dapat mengalami tekanan hingga 15 GPa sebelum berubah menjadi bentuk tekanan tinggi, seperti yang dijelaskan pada bagian selanjutnya.

Diagram fasa dan alotrop

[sunting |sunting sumber]
Artikel utama:Alotrop besi

Besi merupakan contohalotropi pada logam. Setidaknya ada empat bentuk alotrop besi, yang dikenal sebagai α, γ, δ, dan ε; pada tekanan yang sangat tinggi dengan volume yang rendah, beberapa bukti eksperimental yang kontroversial ada untuk fase β yang stabil pada tekanan dan suhu yang sangat tinggi.[11]

Diagram fasa tekanan rendah besi murni

Besi cair dingin mengkristal pada 1538 °C ke alotrop δ, yang memiliki struktur kristalbody-centered cubic (bcc). Setelah mendingin lebih lanjut menjadi 1394 °C, berubah menjadi besi alotrop γ, dengan struktur kristalface-centered cubic (fcc), atauaustenit. Pada 912 °C atau lebih rendah, struktur kristal berubah kembali menjadi alotrop besi α bcc, atauferit. Akhirnya, pada 770 °C (titik Curie, Tc) besi menjadimagnet. Ketika besi melewati suhu Curie tidak ada perubahan dalam struktur kristal, tetapi ada perubahan dalam "struktur domain", di mana setiap domain mengandung atom besi dengan spin elektron tertentu. Dalam besi non magnet, semua spin elektron dari atom dalam satu domain berada dalam arah yang sama, namun, domain sekitarnya menunjuk ke berbagai arah lain sehingga dengan demikian secara keseluruhan mereka menetralkan satu sama lain. Hasilnya, besi tidak bersifat magnet. Dalam besi magnet, spin elektron dari semua domain selaras, sehingga efek magnetik domain tetangga saling memperkuat. Meskipun setiap domain mengandung miliaran atom, ukuran mereka sangat kecil, hanya sekitar 10 mikrometer.[12] Pada tekanan di atas sekitar 10 GPa dan suhu beberapa ratus kelvin atau kurang, besi-α berubah menjadi strukturhexagonal close-packed (hcp), yang juga dikenal sebagaibesi-ε; fase-γ yang temperaturnya lebih tinggi juga berubah menjadi besi-ε, tetapi tidak terjadi pada tekanan yang lebih tinggi.Fase-β, jika ada, akan muncul pada tekanan minimal 50 GPa dan suhu minimal 1.500 K; telah diperkirakan memiliki struktur ortorombik atau struktur hcp ganda.[11]

Besi sangat penting ketika dicampur dengan logam tertentu lainnya dan dengan karbon untuk membentuk baja. Ada banyak jenis baja, semua dengan sifat yang berbeda, dan pemahaman tentang sifat-sifatalotrop besi adalah kunci untuk pembuatan baja berkualitas baik.

Besi-α, juga dikenal sebagai ferit, adalah bentuk besi paling stabil pada temperatur normal. Ini adalah logam yang cukup lunak yang dapat larut hanya dengan konsentrasi kecil karbon (tidak lebih dari 0,021% massa pada 910 °C).[13]

Di atas 912 °C dan sampai 1400 °C besi-α mengalamitransisi fasa dari bcc ke konfigurasi besi-γ fcc, juga disebutaustenit. Logam Ini juga lunak tetapi dapat melarutkan jauh lebih banyak karbon (sebanyak 2,04% massa pada 1146 °C). Bentuk besi ini digunakan dalam jenis baja nirkarat yang digunakan untuk membuat peralatan makan, dan rumah sakit serta peralatan jasa layanan makanan.[12]

Besi fasa tekanan tinggi penting sebagai model untuk bagian-bagian padat pada inti planet.Inti dalam planetbumi umumnya diasumsikan terdiri daripaduan besi-nikel dengan struktur ε (atau β).

Titik lebur besi didefinisikan secara eksperimen dengan baik untuk tekanan sampai sekitar 50 GPa. Untuk tekanan yang lebih tinggi, studi yang berbeda menempatkantitik triple γ-ε cair pada tekanan yang berbeda hingga puluhan gigapascal dan menghasilkan perbedaan titik lebur lebih dari 1000 K. Secara umum, simulasi komputerdinamika molekuler pada besi yang sedang meleleh dan percobaan gelombang kejut memberikan titik leleh yang lebih tinggi dan kemiringan kurva lebur yang lebih curam daripada percobaan statis yang dilakukan dalamsel diamond anvil.[14]

Isotop

[sunting |sunting sumber]
Artikel utama:Isotop besi

Besi alami terdiri dari empatisotop stabil: 5,845%54Fe, 91,754%56Fe, 2,119%57Fe dan 0,282%58Fe. Dari empat isotop stabil ini, hanya57Fe yang mempunyaispin inti (−½).Nuklida54Fe diperkirakan mengalamipeluruhan beta ganda, tetapi proses ini belum pernah diteliti untuk nuklei ini, dan hanya batas bawah waktu paruh yang ditetapkan: t1/2>3,1×1022 tahun.

60Fe adalahradionuklida yang telah punah denganwaktu paruh panjang (2,6 juta tahun).[15] Ia tidak ditemukan di bumi, namun produk peluruhan utamanya adalah nuklida stabilnikel-60.

Banyak riset masa lalu tentang pengukuran komposisi isotop Fe telah difokuskan pada penentuan variasi60Fe karena proses yang menyertainukleosintesis (yaitu, studimeteorit) dan formasi bijih. Namun dalam dekade terakhir, perkembangan teknologispektrometri massa telah memungkinkan untuk melakukan deteksi dan kuantifikasi renik, variasi rasio alamiisotop stabil besi. Banyak dari penelitian ini telah didorong oleh komunitasilmu bumi danplanet, meskipun aplikasi untuk sistem biologis dan industri mulai bermunculan.[16]

Isotop besi yang paling melimpah56Fe merupakan daya tarik tersendiri bagi para ilmuwan nuklir karena merupakan titik akhir nukleosintesis yang paling umum.Hal ini sering dikutip, secara salah, sebagai isotop dengan energi ikatan tertinggi, perbedaan yang sebenarnya dimilikinikel-62.[17] Karena56Ni mudah dihasilkan dari inti yang lebih ringan dalamproses alfa padareaksi nuklir di supernova (lihatproses pembakaran silikon), nikel-56 (14partikel alfa) adalah titik akhir rantai fusi dalambintang sangat besar, karena penambahan partikel alfa lain akan menghasilkan seng-60, yang membutuhkan lebih banyak energi. Oleh karena itu, nikel-56, dengan waktu paruh sekitar 6 hari, merupakan porsi terbesar dalam bintang-bintang ini, tetapi segera meluruh melalui emisi positron berturutan pada produk peluruhan supernova dalam awan gassisa supernova. Peluruhan pertama membentuk kobalt-56, dan kemudian besi-56 yang stabil. Nuklida terakhir ini kemudian menjadi relatif mayoritas di jagat raya, dibandingkan denganlogam stabil lainnya denganberat atom yang mendekati.

Dalam fase meteoritSemarkona danChervony Kut korelasi antara konsentrasi60Ni,produk anang60Fe, dan kelimpahan isotop besi yang stabil dapat ditemukan yang merupakan bukti keberadaan60Fe pada saatpembentukan Sistem Tata Surya. Kemungkinan energi yang dilepaskan pada peluruhan60Fe, bersama energi yang dilepaskan pada peluruhan radionuklida26Al, memberikan kontribusi pada pelelehan kembali dandiferensiasiasteroid setelah pembentukannya 4,6 miliar tahun yang lalu. Kelimpahan 60Ni dalam materiekstraterestrial juga memberikan wawasan lebih jauh ke dalam asal mulaSistem Tata Surya dan sejarah awalnya.[18]

Inti atom besi memiliki beberapa energi ikatan tertinggi per inti, hanya bisa diimbangi olehisotop nikel62Ni. Ini terbentuk melaluifusi nuklir pada bintang. Meskipun penambahan sedikit energi dapat diekstraksi melalui sintesis62Ni, kondisi dalam bintang tidak cocok untuk proses ini. Distribusi unsur di Bumi lebih didominasi oleh besi daripada nikel, dan juga mungkin dalam produksi elemen supernova.[19]

Besi-56 adalah isotop stabil terberat yang diproduksi melalui proses alfa dalamnukleosintesis stellar; unsur yang lebih berat daripada besi adalah nikel memerlukansupernova untuk pembentukannya. Besi adalah unsur yang paling melimpah dalam intiraksasa merah, dan logam paling melimpah dalammeteorit besi dan dalaminti planet yang berupa logam padat sepertibumi.

Nukleosintesis

[sunting |sunting sumber]

Besi dibentuk oleh bintang yang sangat besar dengan inti yang sangat panas (lebih dari 2,5 miliar kelvin) melaluiproses pembakaran silikon. Ia merupakan unsur stabil terberat yang diproduksi dengan cara ini. Proses dimulai dari inti stabil kedua terbesar melalui pembakaran silikon, yaitu kalsium. Satu inti stabil kalsium mengalami fusi dengan satu inti helium, membentuk titanium yang tidak stabil. Sebelum titanium meluruh, ia dapat berfusi dengan inti helium lainnya, membentuk kromium yang tak stabil. Sebelum kromium meluruh, ia dapat berfusi dengan inti helium lainnya, membentuk besi yang tak stabil. Sebelum besi meluruh, ia dapat berfusi dengan inti helium lainnya, membentuk nikel-56 yang tak stabil. Fusi nikel-56 lebih jauh memerlukan energi dan bukannya menghasilkan energi, sehingga setelah produksi nikel-56, bintang tidak lagi menghasilkan energi yang dibutuhkan untuk menjaga inti agar tidak runtuh. Akhirnya, nikel-56 meluruh menjadi kobalt-56 yang tak stabil, yang pada gilirannya meluruh menjadibesi-56 yang stabil. Ketika inti bintang runtuh, ia membentuksupernova. Supernova juga menciptakan bentuk-bentuk besi stabil tambahan melaluiproses-r.

Keberadaan

[sunting |sunting sumber]
Lihat pula Kategori:Mineral besi

Keberadaan di planet

[sunting |sunting sumber]
Meteorit besi, memiliki komposisi yang sama dengan inti bumi.

Besi adalahunsur paling melimpah keenam dijagat raya, dan merupakan unsurrefraktori yang paling umum.[20] Ia terbentuk sebagai tahapeksotermal terakhirnukleosintesis stelar, melaluifusi silikon dalam bintang besar.

Besi asli atau logam jarang ditemukan di permukaan bumi karena cenderung mengalami oksidasi, tetapi oksidanya menandakan dan mewakili bijih utamanya. Sementara kandungan besi pada kerak bumi hanya 5%, inti bumi bagiandalam danluar diyakini memiliki kandungan paduan besi-nikel yang banyak, diperkirakan 35% dari keseluruhan massa bumi. Oleh karena itu, besi merupakan unsur paling melimpah di bumi, tetapi menduduki tempat keempat kelimpahan unsur di kerak bumi.[21][22] Sebagian besar besi pada kerak bumi ditemukan bersenyawa dengan oksigen sebagai mineralbesi oksida sepertihematit (Fe) danmagnetit (Fe). Deposit besar besi ditemukan dalambanded iron formations. Formasi geologis ini adalah jenis batuan yang menandung lapisan-lapisan tipis besi oksida yang berulang (seperti pita-pita), dan diseling dengan lapisanserpih (bahasa Inggris:shale) danrijang (bahasa Inggris:chert) yang miskin kandungan besinya. Banded iron formation terbentuk antara3.700 juta tahun silam dan1.800 juta tahun silam.[23][24]

Sekitar 1 dalam 20meteorit mengandung mineral unik besi-nikeltaenit (35–80% iron) dankamasit (90–95% iron). Meskipun jarang,meteorit besi adalah bentuk utama besi logam alami di permukaan bumi.[25]

Warna merah permukaan Mars terbentuk dariregolit yang kaya besi oksida. Ini telah dibuktikan berdasarkanspektroskopi Mössbauer.[26]

Cadangan yang digunakan di masyarakat

[sunting |sunting sumber]

MenurutMetal Stocks in Society report yang dikeluarkan olehPanel Sumber Daya Internasional (bahasa Inggris:International Resource Panel), cadangan global besi yang digunakan di masyarakat adalah 2.200 kg (4.850 lb) per kapita. Sebagian besar adalah negara maju (7.000 kg (15.432 lb) – 14.000 kg (30.865 lb) per kapita) sedangkan negara yang kurang berkembang hanya 2.000 kg (4.409 lb) per kapita.

Kimia dan senyawa

[sunting |sunting sumber]
Lihat pula Kategori:Senyawa besi
Tingkat

oksidasi

Contoh senyawa
−2 (d10)Dinatrium tetrakarbonilferat (pereaksi Collman)
−1 (d9)Fe
0 (d8)Besi pentakarbonil
1 (d7)Siklopentadienilferum dikarbonil dimer ("Fp2")
2 (d6)Fero sulfat,ferosen
3 (d5)Feri klorida,ferosenium tetrafluoroborat
4 (d4)Barium ferat(IV), Fe(diars)
5 (d3)FeO
6 (d2)Kalium ferat

Besi menunjukkan karakteristik sifat kimialogam transisi, misalnya kemampuan membentuk tingkat oksidasi yang bervariasi dan mampu membentuk ikatan koordinasi dan kimia organologam: memang penemuan senyawa besi,ferosen, yang memberi perubahan revolusioner pada bidang ini pada akhir 1950an.[27] Besi kadang-kadang dianggap sebagai prototipe untuk seluruh blok logam transisi, karena kelimpahannya dan perannya yang besar sekali dalam perkembangan teknologi kemanusiaan.[28] Keduapuluh enam elektronnya tertata dalamkonfigurasi [Ar]3d64s2, yang elektron 3d dan 4s nya relatif memiliki energi yang berdekatan, sehingga dapat kehilangan elektron dalam jumlah yang bervariasi dan tidak ada titik yang jelas ionisasi lebih lanjut yang tidak menguntungkan.[29]

Besi membentuk senyawa utamanya dalamtingkat oksidasi +2 dan +3. Menurut tradisi, senyawa besi(II) disebutfero dan senyawa besi(III) disebutferi. Besi juga dapat memiliki tingkat oksidasi yang lebih tinggi, contohnya adalahkalium ferat (K2FeO4), berwarna ungu, yang mengandung besi dengan bilangan oksidasi +6. Besi(IV) adalah bentuk antara yang umum dalam banyak reaksi oksidasi biokimia.[30][31] Sejumlah senyawa organologam mengandung tingkat oksidasi formal +1, 0, −1, atau bahkan −2. Tingkat oksidasi dan sifat ikatan lainnya sering diuji menggunakan teknik spektroskopi Mössbauer.[32] Terdapat juga banyaksenyawa valensi campuran yang berintikan besi(II) dan besi(III) sekaligus, sepertimagnetit danbiru Prusia (Fe4(Fe[CN]6)3).[31] Senyawa yang disebutkan terakhir di atas digunakan sebagai "biru" tradisional dalamcetak biru.[33]

Some canary-yellow powder sits, mostly in lumps, on a laboratory watch glass.
Besi(III) klorida hidrat, dikenal juga sebagai feri klorida

Besi adalah logam transisi pertama yang tidak dapat mencapai keadaan oksidasi golongannya (+8), meskipun kongenernya yang lebih berat ruthenium dan osmium bisa, ruthenium lebih sulit daripada osmium.[34] Ruthenium menunjukkan kimia kation akuatik pada tingkat oksidasi rendahnya mirip dengan besi, tetapi osmium tidak, sehingga lebih stabil pada tingkat oksidasi tinggi dengan membentuk kompleks anion.[34] Kenyataannya, pada paruh kedua dari deret transisi 3d ini, kemiripan vertikal golongan dari atas ke bawah bersaing dengan kemiripan horizontal besi dengan tetangganyakobalt dannikel pada tabel periodik, yang juga feromagnetik padasuhu ruang dan berbagi kemiripan kimia. Dengan demikian, besi, kobalt, dan nikel kadang-kadang dikelompokkan sebagaitriad besi[28]

Senyawa besi yang diproduksi dalam industri skala besar adalahbesi(II) sulfat (FeSO4.7H2O) danbesi(III) klorida (FeCl3). Besi(II) sulfat adalah salah satu sumber besi(II) yang paling umum, tetapi kurang stabil terhadap oksidasi udara dibandingkangaram Mohr ((NH4)2Fe(SO4)2·6H2O). Senyawa besi(II) cenderung teroksidasi menjadi senyawa besi(III) di udara.[31]

Tidak seperti logam lainnya, besi tidak membentuk amalgam dengan raksa. Sebagai hasilnya, raksa diperdagangkan dalam botol besi berukuran 76 lb (34 kg).[35]

Sejauh ini besi adalah unsur yang paling reaktif dalam golongannya, bersifat piroforik ketika dihaluskan dan mudah larut dalam asam encer, membentuk Fe2+. Namun, besi tidak bereaksi denganasam nitrat pekat dan asam oksidator, karena pembentukan lapisan oksida yang kuat yang dapat bereaksi denganasam klorida.[34]

Senyawa biner

[sunting |sunting sumber]

Besi bereaksi dengan oksigen di udara membentuk berbagaisenyawa oksida dan hidroksida; yang paling umum adalahbesi(II,III) oksida (Fe3O4), danbesi(III) oksida (Fe2O3).Besi(II) oksida juga ada, meskipun tidak stabil pada temperatur kamar. Oksida-oksida ini adalah bijih utama untuk produksi besi (lihatbloomery dan tanur tinggi). Mereka juga digunakan dalam produksiferit, bermanfaat sebagai mediapenyimpanan magnetik di komputer, dan pigmen. Sulfida yang telah dikenal adalahbesi pirit (FeS2), juga dikenal sebagai "emas bodoh" karena kilau keemasannya.[31]

Diagram Pourbaix besi

Halida fero dan feri biner telah dikenal lama, dengan pengecualian feri iodida. Fero halida biasanya muncul dari pengolahan logam besi dengan asam halogen biner terkait untuk menghasilkan garam terhidrasi yang sesuai.[31]

Fe+2HXFeX2+H2{\displaystyle {\ce {Fe + 2HX -> FeX2 + H2}}}

Besi bereaksi dengan fluor, klorin, dan bromin menghasilkan feri halida yang sesuai.Feri klorida adalah yang paling umum:

2Fe+3X22FeX3 (X = F, Cl, Br){\displaystyle {\ce {2Fe{}+3X2->2FeX3\ {(X~=~F,~Cl,~Br)}}}}

Feri iodida adalah perkecualian, tidak stabil secara termodinamika karena sifat oksidator Fe3+ dan sifat reduktor I:[36]

2I+2Fe3+I2+2Fe2+(E0=+0,23V){\displaystyle {\ce {2I^- + 2Fe^3+ -> I2 + 2Fe^2+}}\quad (E^{0}=+0{,}23\,\mathrm {V} )}

Namun, feri iodida dalam jumlah miligram, padatan hitam, tetap dapat dibuat melalui reaksibesi pentakarbonil denganiodium dankarbon monoksida dengan adanyaheksana dan cahaya pada suhu −20 °C. Perlu dipastikan bahwa sistem tertutup rapat agar terhindar dari udara dan air.[36]

Kimia larutan

[sunting |sunting sumber]
Perbandingan warna larutan ferat (kiri) danpermanganat (kanan)

Potensial reduksi standar dalam larutan asam untuk beberapa ion besi yang umum adalah sebagai berikut:[34]

Fe2++2e{\displaystyle {\ce {Fe^2+ + 2e^-}}}Fe{\displaystyle {\ce {<=> Fe}}}E0=0,447V{\displaystyle \quad E^{0}=-0{,}447\,\mathrm {V} }
Fe3++3e{\displaystyle {\ce {Fe^3+ + 3e^-}}}Fe{\displaystyle {\ce {<=> Fe}}}E0=0,037V{\displaystyle \quad E^{0}=-0{,}037\,\mathrm {V} }
FeO42+8H++3e{\displaystyle {\ce {FeO4^2- + 8H^+ + 3e^-}}}Fe3++4H2O{\displaystyle {\ce {<=> Fe^3+ + 4H2O}}}E0=+2,20V{\displaystyle \quad E^{0}=+2{,}20\,\mathrm {V} }

Anionferat(VI) yang berbentuk tetrahedral dan berwarna merah-ungu adalah oksidator kuat yang dapat mengoksidasi nitrogen dan amonia pada suhu kamar, dan bahkan air dalam larutan asam atau netral:[36]

4FeO42+10H2O4Fe3++20OH+3O2{\displaystyle {\ce {4FeO4^2- + 10H2O -> 4Fe^3+ + 20OH^- + 3O2}}}

Ion Fe3+ memiliki kimia kationik sederhana yang besar, meskipun ion heksaquo [Fe(H2O)6]3+ yang berwarna ungu pucat sangat mudah terhidrolisis ketika pH dinaikkan di atas 0 sebagai berikut:[37]

[Fe(H2O)6]3+{\displaystyle {\ce {[Fe(H2O)6]^3+}}}[Fe(H2O)5(OH)]2++H+{\displaystyle {\ce {<=> [Fe(H2O)5(OH)]^2+ + H^+}}}K{\displaystyle K}=103,05moldm3{\displaystyle =10^{-3{,}05}\,\mathrm {mol\,dm^{-3}} }
[Fe(H2O)5(OH)]2+{\displaystyle {\ce {[Fe(H2O)5(OH)]^2+}}}[Fe(H2O)4(OH)2]++H+{\displaystyle {\ce {<=> [Fe(H2O)4(OH)2]^+ + H^+}}}K=103,26moldm3{\displaystyle K=10^{-3{,}26}\,\mathrm {mol\,dm^{-3}} }
2[Fe(H2O)6]3+{\displaystyle {\ce {2[Fe(H2O)6]^3+}}}[Fe(H2O)4(OH)]24++2H++2H2O{\displaystyle {\ce {<=> [Fe(H2O)4(OH)]2^4+ + 2H^+ + 2H2O}}}K=102,91moldm3{\displaystyle K=10^{-2{,}91}\,\mathrm {mol\,dm^{-3}} }
Besi(II) sulfat heptahidrat biru-hijau

Ketika pH naik di atas 0 terbentuk spesies hasil hidrolisis yang berwarna kuning, dan ketika dinaikkan di atas 2-3 terbentuk endapanbesi(III) oksida hidrat yang berwarna coklat kemerahan. Meskipun Fe3+ memiliki konfigurasi d5, spektrum serapannya tidak seperti Mn2+ dengan pita d-d spin terlarangnya yang lemah, karena Fe3+ memiliki muatan positif yang lebih tinggi dan lebih terpolarisasi. Ini melemahkan energi serapantransfer muatan ligan-ke-logam. Oleh karena itu, semua kompleks di atas memililki warna yang agak kuat, dengan satu perkecualian ion heksaquo - dan bahkan yang memiliki spektrum yang didominasi oleh transfer muatan di daerah ultraviolet dekat.[37] Sebaliknya, ion besi(II) heksaquo [Fe(H2O)6]2+ yang berwarna hijau pucat tidak mengalami hidrolisis. Karbon dioksida tidak muncul ketika ditambahkan anionkarbonat, malah menghasilkan endapan putihbesi(II) karbonat. Dalam kondisi karbon dioksida berlebih, ini membentuk bikarbonat yang sedikit larut, yang jamak terjadi dalam air tanah, tetapi dengan cepat teroksidasi di udara membentukbesi(III) oksida yang menyebabkan endapan coklat di banyak aliran air.[38]

Senyawa koordinasi dan organologam

[sunting |sunting sumber]
Lihat pula:Kimia organobesi
Biru Prusia

Telah dikenal beberapa kompleks sianida. Contoh yang paling terkenal adalahbiru Prusia, (Fe4(Fe[CN]6)3).Kalium ferisianida dankalium ferosianida juga telah diketahui; pembentukan biru Prusia pada reaksi dengan besi(II) dan besi(III) merupakan dasar "uji kimia basah".[31] Biru Prusia juga digunakan sebagai antidot pada keracunantalium dansesium radioaktif.[39][40] Biru Prusia dapat digunakan untuk mencuci pakaian guna menghilangkan noda kekuningan yang ditinggalkan oleh garam besi dalam air.

Telah dikenal beberapa senyawa karbonil besi. Senyawa besi(0) utama adalahbesi pentakarbonil, Fe(CO)5, yang digunakan untuk memproduksi serbukkarbonil besi, bentuk yang sangat reaktif dari logam besi. Termolisis besi pentakarbonil menghasilkan gugus tiga-inti,triferum dodekakarbonil. Pereaksi Collman,dinatrium tetrakarbonilferat, adalah pereaksi yang digunakan dalam kimia organik. Pereaksi ini mengandung besi dengan tingkat oksidasi −2.Siklopentadienilferum dikarbonil dimer mengandung besi dengan tingkat oksidasi yang langka, yaitu +1.[41]

Ferosen

Ferosen (bahasa Inggris:Ferrocene) adalah kompleks yang sangat stabil.Senyawa sandwich pertama, yang mempunyai pusat besi(II) dengan dua ligansiklopentadienil yang terikat melalui kesepuluh atom karbonnya. Pengaturan ini adalah hal yang mengejutkan ketika pertama kali ditemukan,[42] tetapi penemuan ferosen memicu cabang baru kimia organologam. Ferosen sendiri dapat digunakan sebagai tulang punggung ligan, misalnyadppf. Ferosen dapat dioksidasi menjadi kationferosenium (Fc+). Pasangan ferosen/ferosenium sering digunakan sebagai rujukan dalam elektrokimia.[43]

Sejarah

[sunting |sunting sumber]
Artikel utama:Sejarah metalurgi besi

Besi tempa

[sunting |sunting sumber]
Informasi lebih lanjut:Produksi besi purba
A circle, with a short, simple arrow shape extending diagonally upwards and rightwards from its edge
Simbol planet Mars telah digunakan sejak zaman dahulu untuk menandakan keberadaan besi.
An pillar, slightly fluted, with some ornamentation at its top. It is black, slightly weathered to a dark brown near the base. It is around 7 meter (23 kaki) tall. It stands upon a raised circular base of stone, and is surrounded by a short, square fence.
Tugu besi Delhi adalah sebuah contoh ekstraksi besi dan metodologi pengolahan pada zaman awal India.Tugu besi Delhi tahan karat selama 1600 tahun terakhir.

Besi telah digarap, atauditempa, selama beberapa milenium. Namun, objek besi berumur panjang jauh lebih jarang daripada objek yang dibuat dari emas atau perak karena besi mudah berkarat . Manik-manik yang terbuat daribesi meteor di 3500 SM atau sebelumnya ditemukan di Gerzah, Mesir oleh G.A. Wainwright.[44] Manik-manik mengandung 7,5% nikel, yang merupakan tanda bahwa berasal dari meteor karena hanya sedikit besi yang ditemukan pada kerak bumi dan tidak ada kandungan nikelnya. Besi meteorit sangat dihormati karena asal-usulnya di langit dan sering digunakan untuk menempa senjata dan alat-alat atau seluruh spesimen yang ditempatkan di gereja-gereja.[45] Barang-barang yang terbuat dari besi oleh bangsa Mesir bertanggal 2500 hingga 3000 SM.[44] Besi memiliki keuntungan pembeda dibandingkan perunggu untuk peralatan perang. Besi jauh lebih keras dan lebih awet dibandingkan perunggu, meskipun rentan terhadap karat . Namun, hal. ini telah ditentang.HittitologTrevor Bryce berargumentasi bahwa sebelum teknik pengolahan besi tingkat lanjut dikembangkan diIndia, senjata besi meteorit yang digunakan oleh tentaraMesopotamia awal memiliki kecenderungan mudah hancur dalam peperangan, karena kandungan karbonnya yang tinggi.[46]

Produksi besi pertama dimulai sejakZaman Perunggu tengah tetapi memerlukan beberapa abad sebelum dapat menggantikan perunggu. Contohleburan besi dariAsmar, Mesopotamia dan Tall Chagar Bazaar di Siria bagian utara dibuat antara 2.700 dan 3.000 SM.[47]Hittites tampaknya adalah yang pertama memahami produksi besi dari bijihnya dan sangat dihormati dalam masyarakat mereka. Mereka mulai melebur besi antara 1.500 dan 1.200 SM dan praktik ini tersebar ke Timur Dekat setelah kekaisaran mereka runtuk pada tahun 1.180 SM.[47] Periode berikutnya disebutZaman Besi. Peleburan besi, oleh karenanya dinamakan Zaman Besi, mencapai Eropa dua ratus tahun kemudian dan tiba diZimbabwe, Afrika pada abad ke-8.[47] Di China, besi hanya muncul sekitar tahun 700-500 SM.[48] Peleburan besi telah diperkenalkan kepada China melalui Asia Tengah.[49] Bukti awal penggunaantanur tinggi di China berpenanggalan abad pertama setelah masehi,[50] dan tungku kubah (bahasa Inggris:cupola furnaces) digunakan pada awal periode perang (403–221 BCE).[51] Penggunaan tanur tinggi dan kubah tetap menyebar selamaDinasti Song danTang.[52]

Artifak besi lebur ditemukan diIndia berpenanggalan antara 1.800 hingga 1.200 SM,[53] dan diLevant sejak sekitar 1.500 SM (menunjukkan peleburan diAnatolia atauKaukasus).[54][55]

Pengolahan besi masuk keYunani di akhir abad ke-11 SM.[56] Penyebaran pengolahan besi di Eropa Tengah dan Barat dihubungkan dengan ekspansi kaumKelt. MenurutGaius Plinius Secundus (Pliny the Elder) penggunaan besi adalah jamak pada eraRomawi.[45] Produksi besi tahunanKekaisaran Romawi diperkirakan 84.750ton,[57] sementara China Han yang padat penduduk memproduksi sekitar 5.000ton.[58]

Selama Revolusi Industri di Inggris,Henry Cort mulai memperhalus besi daribesi kasar (bahasa Inggris:pig iron) danbesi tempa (atau besi batang) menggunakan sistem produksi inovatif. Pada tahun 1783, ia mematenkanproses puddling untuk mengolah bijih besi. Proses ini kemudian disempurnakan oleh peneliti lain, termasukJoseph Hall.

Besi tuang / besi cor

[sunting |sunting sumber]

Besi tuang (atau besi cor) (bahasa Inggris:cast iron) pertama kali diproduksi diChina selama abad ke-5 SM,[59] tetapi hampir tidak dikenal di Eropa sampai periode abad pertengahan.[60][61] Artifak besi tuang tertua ditemukan oleh arkeolog di tempat yang sekarang dikenal sebagaiLuhe County,Jiangsu, China. Besi tuang digunakan olehChina kuno untuk peralatan perang, pertanian, dan arsitektur.[62] Selama periodeabad pertengahan, di Eropa ditemukan sarana produksi besi tempa dari besi cor (dalam konteks ini dikenal sebagai besi kasar) dengan menggunakanfinery forge. Pada seluruh proses ini, digunakanbatu bara sebagai bahan bakar.

Tanur tinggi abad pertengahan mempunyai tinggi sekitar 10 kaki (3,0 m) dan terbuat dari bata tahan api; udara tekan diperoleh dari penghembus yang digerakkan oleh tangan.[61] Tanur tinggi modern jauh lebih besar.

Coalbrookdale by Night, 1801. Cahaya tanur tinggi di kota pembuatan besiCoalbrookdale,Inggris

Pada tahun 1709,Abraham Darby I membentuk tanur tinggi batu bara untuk memproduksi besi tuang. Ketersediaan besi murah adalah salah satu faktor yang menyebabkan Revolusi Industri. Menjelang akhir abad ke-18, besi tuang mulai menggantikan besi tempa untuk tujuan tertentu, karena harganya yang lebih murah. Kandungan karbon dalam besi tidak dilihat sebagai alasan untuk membedakan sifat besi tempa, besi tuang, dan baja hingga abad ke-18.[47]

Karena besi menjadi lebih murah dan lebih banyak, besi juga menjadi bahan struktural utama menyusul pembangunan inovatifjembatan besi pertama pada tahun 1778.

Tabel kualitas komparatif besi tuang

[sunting |sunting sumber]

Besi tuang atau besi cor (bahasa Inggris:cast iron) adalahpaduanbesi-karbon dengan kandungan karbon lebih dari 2%.[63] Paduan besi dengan kandungan karbon kurang dari 2% disebut sebagaibaja. Unsur paduan utama yang membentuk karakter besi tuang adalah karbon (C) antara 3-3,5% dansilikon (Si) antara 1,8-2,4%. Perbedaan kadar C dan Si menyebabkantitik lebur besi tuang lebih rendah dari baja, yakni sekitar 1.150 sampai 1.200 °C. Unsur paduan yang terkandung didalamnya mempengaruhi warna patahannya; besi tuang putih mengandung unsur karbida sedangkan besi tuang kelabu mengandung serpihan grafit.

Kualitas komparatif besi tuang[64]
NamaKomposisi nominal [% berat]Bentuk dan kondisiKekuatan hasil [ksi (0.2% offset)]Kekuatan tarik [ksi]Perpanjangan [%]Kekerasan [Brinell scale]Penggunaan
Besi cor kelabu (ASTM A48)C 3.4, Si 1.8,Mn 0.5Cast500.5260Blok silinder mesin, roda gila, kotak roda gigi, alas alat mesin
Besi cor putihC 3.4, Si 0.7, Mn 0.6Cast (as cast)250450Permukaan bantalan bearing
Besi lunak (ASTM A47)C 2.5, Si 1.0, Mn 0.55Cast (annealed)335212130Bantalan bearing gandar, roda track, poros engkol otomotif
Besi ulet atau nodularC 3.4, P 0.1, Mn 0.4,Ni 1.0, Mg 0.06Cast537018170Roda gigi, poros bubungan, poros engkol
Besi ulet atau nodular (ASTM A339)Cast (quench tempered)1081355310
Ni-keras tipe 2C 2.7, Si 0.6, Mn 0.5, Ni 4.5, Cr 2.0Sand-cast55550Aplikasi kekuatan tinggi
Ni-resist tipe 2C 3.0, Si 2.0, Mn 1.0, Ni 20.0, Cr 2.5Cast272140Ketahanan terhadap panas dan korosi

Baja

[sunting |sunting sumber]
Lihat pula:Pembuatan baja

Baja (dengan kandungan karbon yang lebih kecil daripada besi kasar tetapi lebih banyak daripada besi tempa) pertama kali diproduksi menggunakanbloomery. Pandai besi diLuristan, Iran bagian barat membuat baja yang bagus pada 1.000 SM.[47] Kemudian, versi pengembagannya adalah,baja Wootz oleh India danbaja Damaskus dikembangkan sekitar 300 SM dan 500 setelah masehi. Metode ini adalah spesialisasi, dan oleh karenanya baja tiak menjadi komoditas utama hingga tahun 1850an.[65]

Metode produksi baru adalah melaluikarburasi besi batangan dalamproses sementasi ditemukan pada abad ke-17. Pada Revolusi Industri, metode baru memproduksi besi batangan tanpa batu bara ditemukan dan hal ini kemudian digunakan untuk memproduksi baja. Pada akhir 1850an,Henry Bessemer menciptakan proses pembuatan baja baru, melibatkan penghembusan udara melalui lelehan besi kasar untuk memproduksi baja lunak. Hal ini membuat baja jauh lebih ekonomis, oleh karena itu besi tempa tidak lagi diproduksi.[66]

Baja tahan karat

[sunting |sunting sumber]

Baja tahan karat adalah istilah yang umum untuk semua jenis baja yang merupakan produk dari proses peleburan khusus, memiliki tingkat kemurnian yang tinggi, dan bereaksi merata terhadap panas yang diberikan. Berdasarkan definisi ini, baja stainless tidak harus selalu merupakan baja alloy atau baja alloy tinggi. Dalam uraian ini akan dibatasi pada baja stainless alloy tinggi dengan kandungan kromium setidaknya 10,5%. Berdasarkan strukturnya, baja stainless alloy tinggi dapat dikelompokkan ke dalam kategori berikut:

  • baja tahan karat feritik
  • baja tahan karat martensitik
  • baja tahan karat austenitik
  • baja tahan karat feritik-austenitik (baja dupleks)
  • Baja tahan karat feritik
Baja tahan karat feritik dibagi menjadi dua kelompok
  • dengan kromium (CR) sekitar 11 hingga 13%
  • dengan kromium (CR) sekitar 17%

Baja tahan karat dengan kandungan kromium sebesar 10,5% hingga 13% dikategorikan sebagai lembam korosi karena kandungan kromiumnya yang rendah. Baja ini digunakan jika kriteria yang diutamakan adalah masa pakai, keamanan, dan tingkat perawatan yang rendah dan tidak ada kriteria spesifik yang dibutuhkan. Bidang aplikasi yang umum menggunakannya misalnya konstruksi kontainer, konstruksi gerbong, dan konstruksi kendaraan.

Baja tahan karat martensitik

Baja tahan karat martensitik dengan kandungan kromium 12 hingga 18% dan kandungan karbon melebihi 0,1% akan berubah menjadi austenitik pada temperatur di atas 950 - 1050°C. Pendinginan cepat (quenching) akan menghasilkan struktur martensitik. Struktur ini, terutama jika dikeraskan dan didinginkan, akan menghasilkan kekuatan yang tinggi dan bahkan meningkatkan kandungan karbon. Baja tahan karat martensitik digunakan misalnya untuk produksi pisau silet, pisau, atau gunting.

Baja tahan karat austenitik

Baja tahan karat austenitik (disebut juga: baja kromium-nikel) dengan kandungan nikel di atas 8% merupakan kombinasi yang ideal untuk aplikasi praktis yang terkait pemrosesan, ketahanan terhadap korosi, dan karakteristik mekanisnya. Karakteristik utama dari jenis baja stainless ini adalah ketahanan yang tinggi terhadap korosi. Atas dasar itu, baja stainless austenitik diterapkan di area dengan media yang agresif, misalnya kontak dengan air laut yang mengandung klorida dan dalam industri kimia dan makanan.

Baja tahan karat feritik-austenitik

Baja tahan karat feritik-austenitik seringkali disebut juga baja dupleks karena merupakan komposit yang terbentuk dari dua struktur ini. Karena baja ini memiliki tingkat fleksibilitas yang tinggi dan juga memiliki ketahanan yang lebih baik terhadap korosi, baja jenis ini terutama cocok untuk penggunaan pada teknik lepas pantai.

SAE steel grades

[sunting |sunting sumber]

Sistem nilai baja steel grades SAE adalah sistem penomoran paduan standar (SAE J1086 - Numbering Metals and Alloys) untuk nilai baja yang dikelola oleh SAE International.

Penamaan baja tahan karat[67]
PenamaanKomposisi menurut berat (%)
SAEUNSCrNiCMnSiPSNLainnya
Austenitik
201S2010016–183.5–5.50.155.5–7.50.750.060.030.25-
202S2020017–194–60.157.5–10.00.750.060.030.25-
205S2050016.5–181–1.750.12–0.2514–15.50.750.060.030.32–0.40-
254[68]S3125420180.02 max.----0.206 Mo; 0.75 Cu; "Super austenitic"; All values nominal
301S3010016–186–80.1520.750.0450.03--
302S3020017–198–100.1520.750.0450.030.1-
302BS3021517–198–100.1522.0–3.00.0450.03--
303S3030017–198–100.15210.20.15 min.-Mo 0.60 (optional)
303SeS3032317–198–100.15210.20.06-0.15 Se min.
304S3040018–208–10.500.0820.750.0450.030.1-
304LS3040318–208–120.0320.750.0450.030.1-
304CuS3043017–198–100.0820.750.0450.03-3–4 Cu
304NS3045118–208–10.500.0820.750.0450.030.10–0.16-
305S3050017–1910.50–130.1220.750.0450.03--
308S3080019–2110–120.08210.0450.03--
309S3090022–2412–150.2210.0450.03--
309SS3090822–2412–150.08210.0450.03--
310S3100024–2619–220.2521.50.0450.03--
310SS3100824–2619–220.0821.50.0450.03--
314S3140023–2619–220.2521.5–3.00.0450.03--
316S3160016–1810–140.0820.750.0450.030.102.0–3.0 Mo
316LS3160316–1810–140.0320.750.0450.030.102.0–3.0 Mo
316FS3162016–1810–140.08210.20.10 min.-1.75–2.50 Mo
316NS3165116–1810–140.0820.750.0450.030.10–0.162.0–3.0 Mo
317S3170018–2011–150.0820.750.0450.030.10 max.3.0–4.0 Mo
317LS3170318–2011–150.0320.750.0450.030.10 max.3.0–4.0 Mo
321S3210017–199–120.0820.750.0450.030.10 max.Ti 5(C+N) min., 0.70 max.
329S3290023–282.5–50.0820.750.040.03-1–2 Mo
330N0833017–2034–370.0820.75–1.500.040.03--
347S3470017–199–130.0820.750.0450.030-Nb + Ta, 10 × C min., 1 max.
348S3480017–199–130.0820.750.0450.030-Nb + Ta, 10 × C min., 1 max., but 0.10 Ta max.; 0.20 Ca
384S3840015–1717–190.08210.0450.03--
PenamaanKomposisi menurut berat (%)
SAEUNSCrNiCMnSiPSNLainnya
Feritik
405S4050011.5–14.5-0.08110.040.03-0.1–0.3 Al, 0.60 max.
409S4090010.5–11.750.050.08110.0450.03-Ti 6 × (C + N)[69]
429S4290014–160.750.12110.040.03--
430S4300016–180.750.12110.040.03--
430FS4302016–18-0.121.2510.060.15 min.-0.60 Mo (optional)
430FSeS4302316–18-0.121.2510.060.06-0.15 Se min.
434S4340016–18-0.12110.040.03-0.75–1.25 Mo
436S4360016–18-0.12110.040.03-0.75–1.25 Mo; Nb+Ta 5 × C min., 0.70 max.
442S4420018–23-0.2110.040.03--
446S4460023–270.250.21.510.040.03--
PenamaanKomposisi menurut berat (%)
SAEUNSCrNiCMnSiPSNLainnya
Martensitik
403S4030011.5–13.00.600.1510.50.040.03--
410S4100011.5–13.50.750.15110.040.03--
414S4140011.5–13.51.25–2.500.15110.040.03--
416S4160012–14-0.151.2510.060.15 min.-0.060 Mo (optional)
416SeS4162312–14-0.151.2510.060.06-0.15 Se min.
420S4200012–14-0.15 min.110.040.03--
420FS4202012–14-0.15 min.1.2510.060.15 min.-0.60 Mo max. (optional)
422S4220011.0–12.50.50–1.00.20–0.250.5–1.00.50.0250.025-0.90–1.25 Mo; 0.20–0.30 V; 0.90–1.25 W
431S4162315–171.25–2.500.2110.040.03--
440AS4400216–18-0.60–0.75110.040.03-0.75 Mo
440BS4400316–18-0.75–0.95110.040.03-0.75 Mo
440CS4400416–18-0.95–1.20110.040.03-0.75 Mo
PenamaanKomposisi menurut berat (%)
SAEUNSCrNiCMnSiPSNLainnya
Tahan panas
501S501004–6-0.10 min.110.040.03-0.40–0.65 Mo
502S502004–6-0.1110.040.03-0.40–0.65 Mo
Pengerasan presipitasi martensit
630S1740015–173–50.07110.040.03-Cu 3–5, Ta 0.15–0.45[70]

Dasar kimia modern

[sunting |sunting sumber]

Pada tahun 1774,Antoine Lavoisier mereaksikan uap air dengan besi logam di dalam tabung besi pijar untuk menghasilkanhidrogen dalam percobaan yang mengarah ke demonstrasikonservasi massa, yang mengubah instrumentasi kimia dari ilmu kualitatif menjadi kuantitatif. Oksidasi anaerobik besi pada temperatur tinggi secara skematis dapat ditunjukkan oleh reaksi berikut:

Fe+H2OFeO+H2{\displaystyle {\ce {Fe + H2O -> FeO + H2}}}
2Fe+3H2OFe2O3+3H2{\displaystyle {\ce {2Fe + 3H2O -> Fe2O3 + 3H2}}}
3Fe+4H2OFe3O4+4H2{\displaystyle {\ce {3Fe + 4H2O -> Fe3O4 + 4H2}}}

Produksi besi logam

[sunting |sunting sumber]

Jalur industri

[sunting |sunting sumber]
Lihat pula:Bijih besi

Produksi besi atau baja adalah suatu proses dengan dua tahapan utama, kecuali produk yang diinginkan adalah besi tuang. Tahap pertama adalah produksi besi kasar (pig iron) dalam tanur tinggi. Cara lain, reduksi langsung. Tahap kedua, besi kasar diubah menjadi besi tempa atau baja.

Proses pengolahan leburan bijih besi untuk membuat besi tempa dari besi kasar, dengan ilustrasi di sebelah kanan menampilkan pria yang bekerja di tanur tinggi, dari ensiklopediaTiangong Kaiwu, diterbitkan pada 1637 olehSong Yingxing.
Cara ekstraksi besi abad ke-19

Untuk beberapa fungsi terbatas seperti inti elektromagnet, besi murni diproduksi dengan cara elektrolisis larutanfero sulfat.

Bijih besi terdiri atasoksigen danatombesi yang berikatan bersama dalammolekul. Besi sendiri biasanya didapatkan dalam bentukmagnetit (Fe3O4),hematit (Fe2O3),goethit,limonit atausiderit. Bijih besi biasanya kaya akanbesi oksida dan beragam dalam halwarna, dari kelabu tua, kuning muda, ungu tua, hingga merah karat. Saat ini, cadangan biji besi tampak banyak, namun seiring dengan bertambahnya penggunaan besi secara eksponensial berkelanjutan, cadangan ini mulai berkurang, karena jumlahnya tetap. Sebagai contoh,Lester Brown dariWorldwatch Institute telah memperkirakan bahwa bijih besi bisa habis dalam waktu 64 tahun berdasarkan pada ekstrapolasi konservatif dari 2% pertumbuhan per tahun.[71][72]

Tabel kandungan mineral besi
MineralRumus kimiaKandungan besi teoritis dalam mineral (dalam%)Kandungan besi teoritis setelah kalsinasi (dalam%)
HematitFe2O369,9669,96
MagnetitFe3O472,472,4
MagnesioferriteMgOFe2O356-6556-65
GoetitFe2O3H2O62,970
Hydrogœthite3Fe2O34H2O60,970
Limonit2Fe2O33H2O6070
SideriteFeCO348,370
PiritFeS246,670
PyrrhotiteFe1-xS61,570
IlmenitFeTiO336,836,8


Proses tanur tinggi

[sunting |sunting sumber]
Artikel utama:Tanur tinggi

Produksi besi industri dimulai dari bijih besi, biasanyahematit, dengan rumus Fe2O3, danmagnetit, dengan rumus Fe3O4. Bijih ini direduksi menjadi logam dalam suatu reaksikarbotermal, yaitu diberi perlakuan dengan karbon. Konversi ini biasa dilakukan dalam tanur tinggi pada temperatur sekitar 2000 °C. Karbon dipasok dalam bentuk kokas. Process ini juga mengandungfluks sepertilimestone, yang digunakan untuk menghilangkan mineral silika dalam bijih, yang dapat menyimbat tanur. Kokas dan gamping dimasukkan melalui puncak tanur, ketika tengah terjadi ledakan hebat saat pemanasanudara, sekitar 4 ton per ton besi,[61] yang dipompa ke dalam tanur melalui bagian bawah.

Di dalam tanur, kokas bereaksi dengan oksigen dalam ledakan udara menghasilkankarbon monoksida:

2C+O22CO{\displaystyle {\ce {2C + O2 -> 2CO}}}

Karbon monoksida yang mereduksi bijih besi (sesuaipersamaan reaksi di bawah, hematite) menjadi lelehan besi, berubah menjadikarbon dioksida sesuai proses:

Fe2O3+3CO2Fe+3CO2{\displaystyle {\ce {Fe2O3 + 3CO -> 2Fe + 3CO2}}}

Beberapa besi dalam temperatur tinggi di bagian-bagian tanur yang lebihdingin bereaksi langsung dengan kokas:

2Fe2O3+3C4Fe+3CO2{\displaystyle {\ce {2Fe2O3 + 3C -> 4Fe + 3CO2}}}

Fluks yang berguna untuk melelehkan ketakmurnian dalam bijih biasanya adalahbatu gamping (bahasa Inggris:limestone) (kalsium karbonat) dandolomit (kalsium-magnesium karbonat). Fluks khusus lainnya digunakan bergantung pada karakteristik bijih. Panas di dalam tungku mengakibatkan fluks batu gamping terdekomposisi menjadikalsium oksida (dikenal juga sebagai tawas):

CaCO3CaO+CO2{\displaystyle {\ce {CaCO3 -> CaO + CO2}}}

Kemudian kalsium oksida bereaksi dengan silikon dioksida membentukslag.

CaO+SiO2CaSiO3{\displaystyle {\ce {CaO + SiO2 -> CaSiO3}}}

Slag meleleh karena panas tanur. Pada dasar tanur, lelehan slag mengapung di atas lelehan besi yang lebih padat, dan tingkap di bagian samping tanur dibuka untuk mengalirkan dan memisahkan besi dengan slag. Besi, ketika telah dingin, disebut besi kasar (pig iron), sementara slag dapat digunakan sebagai bahan konstruksijalan atau bahan pengaya tanah yang miskin mineral untukpertanian.[61]

Tumpukan pelet bijih besi yang akan digunakan dalam produksi baja.

Reduksi besi langsung

[sunting |sunting sumber]

Karena masalah lingkungan, telah dikembangkan metode alternatif pengolahan besi. "Reduksi besi langsung" mereduksi bijih besi menjadi serbuk yang dinamakan besi "karang" atau besi "langsung" yang cocok untuk pembuatan baja.[61] Dua reaksi utama pada proses reduksi langsung:

  • Gas alam dioksidasi sebagian (dengan panas dan katalis):
2CH4+O22CO+4H2{\displaystyle {\ce {2CH4 + O2 -> 2CO + 4H2}}}
  • Gas-gas ini kemudian diberi perlakuan dengan bijih besi dalam tanur, menghasilkan besi karang padat:
Fe2O3+CO+2H22Fe+CO2+2H2O{\displaystyle {\ce {Fe2O3 + CO + 2H2 -> 2Fe + CO2 + 2H2O}}}

Silika dihilangkan dengan penambahan fluksgamping seperti telah dijelaskan di atas.

Metode laboratorium

[sunting |sunting sumber]
Diagram fase besi-karbon, berbagai bentuklarutan padat yang stabil

Besi logam secara umum diproduksi di laboratorium melalui dua metode. Pertama adalah elektrolisis fero klorida pada katode besi. Metode kedua melibatkan reduksi besi oksida dengan gas hidrogen pada temperatur sekitar 500 °C.[73]

Aplikasi

[sunting |sunting sumber]
Serbuk besi

Metalurgi

[sunting |sunting sumber]
Produksi besi 2009 (jutaton)[74]
NegaraBijih besiBesi kasarBesi reduksiBaja
Cina1.114,9549.4573.6
Australia393,94.45.2
Brazil305,025.10.01126.5
Jepang66.987.5
India257,438.223.463.5
Rusia92,143.94.760.0
Ukraina65,825.729.9
Korea

Selatan

0,127.348.6
Jerman0,420.10.3832.7
Dunia1.594,9914.064.51,232.4

Besi adalah logam yang paling banyak digunakan, mencakup 92% dari produksi logam dunia.[n 1] Biayanya yang rendah dan kekuatannya yang tinggi membuatnya sangat diperlukan dalam aplikasi teknik seperti pembangunan mesin danperalatan mesin,mobil,lambungkapal-kapal besar, dan komponen strukturbangunan. Karena besi murni cukup lunak, hal ini paling sering dikombinasikan dengan unsur paduan untuk membuat baja.

Besi yang tersedia untuk komersial diklasifikasikan berdasarkan kemurnian dan kandungan aditifnya.Pig iron memiliki 3,5-4,5% karbon[75] dan mengandung berbagai jumlah kontaminan sepertibelerang, silikon danfosfor.Pig iron bukan produk komersial, melainkan tahap antara dalam produksi besi tuang dan baja. Pengurangan kontaminan dalam pig iron yang berpengaruh negatif kepada sifat materi, seperti belerang dan fosfor, menghasilkan besi tuang yang mengandung 2–4% karbon, 1–6% silikon, dan sejumlah kecilmangan. Ia memilikititik leleh di kisaran 1420-1470 K, lebih rendah daripada salah satu dari dua komponen utama, dan membuatnya produk pertama yang akan meleleh ketika karbon dan besi dipanaskan bersama-sama. Sifat mekaniknya sangat bervariasi dan bergantung pada bentuk karbon dalam paduan.

Besi tuang "putih" mengandung karbon dalam bentuksementit, atau besi-karbida. Senyawa keras dan rapuh ini mendominasi sifat mekanik besi tuang putih ini, sehingga tetap keras, tetapi tidak tahan kejut. Permukaan besi tuang putih yang rusak penuh goresan halus pecahan besi-karbida, suat bahan mengkilap, keperakan dan sangat pucat.

Dalambesi abu-abu, karbon berbentuk serpihan halusgrafit terpisah, dan juga membuat bahan rapuh karena serpihannya bermata tajam yang menghasilkan alokasikonsentrasi tegangan dalam materi. Varian baru dari besi abu-abu, disebut sebagaibesi elastis yang diberi perlakuan khusus denganmagnesium dalam jumlah renik untuk mengubah bentuk grafit menjadi sferoid, atau nodul, mengurangi konsentrasi tegangan serta meningkatkan ketangguhan dan kekuatan material.

Besi tempa mengandung kurang dari 0,25% karbon, tetapi mengandung terak dalam jumlah besar sehingga memberikan karakteristik berserat.[75] Ini adalah produk keras, dapat ditempa, tetapi tidak mudah dilebur sepertipig iron. Ia juga mudah diasah Besi tempa ditandai oleh adanya serat terak halus yang terperangkap dalam logam. Besi tempa lebih tahan korosi daripada baja. Produkblacksmithing dan "besi tempa" tradisional dan telah hampir sepenuhnya digantikan olehbaja ringan.

Baja ringan lebih mudah berkarat daripada besi tempa, tetapi lebih murah dan lebih banyak tersedia.Baja karbon mengandung 2,0% karbon atau kurang,[76] ditambah sedikitmangan,belerang,fosfor, dansilikon.Baja paduan mengandung bervariasi jumlah karbon dan logam lain, sepertikromium,vanadium,molibdenum,nikel,wolfram, dan sebagainya. Kandungan paduannya mendongkrak biaya, sehingga biasanya hanya digunakan untuk keperluan khusus. Satu baja paduan umum, adalahbaja nirkarat. Recent Perkembangan terkini dalam metalurgi besi telah menghasilkan berbagai baja paduan mikro, yang disebut juga baja 'HSLA' (singkatan daribahasa Inggris:HighStrengthLowAlloy), mengandung sedikit tambahan untuk menghasilkan kekuatan tinggi dan biasanya ketangguhan spektakuler dengan biaya minimal.

A graph of attenuation coefficient vs. energy between 1 meV and 100 keV for several photon scattering mechanisms.
Koefisien atenuasi massafoton besi.

Terlepas dari aplikasi tradisional, besi juga digunakan untuk perlindungan dari radiasi pengion. Meskipun lebih ringan daripada bahan perlindungan tradisional lainnya, yaitu timbal, ini jauh lebih kuat secara mekanis. Atenuasi radiasi sebagai fungsi energi ditunjukkan dalam grafik.

Kerugian utama besi dan baja adalah bahwa besi murni, dan sebagian besar paduannya, dapat membentukkarat jika tidak dilindungi.Pengecatan,galvanisasi,pasivasi, pelapisan plastik danpembiruan semua digunakan untuk melindungi besi dari karat dengan menghalangi masuknyaair dan oksigen atau denganproteksi katodik.

Senyawa besi

[sunting |sunting sumber]

Meskipun peran metalurgi dominan dalam hal jumlah, senyawa besi banyak digunakan oleh baik industri maupun kegunaan lainnya. Katalis besi secara tradisional digunakan dalamproses Haber-Bosch untuk produksi amonia danproses Fischer-Tropsch untuk konversi karbon monoksida menjadihidrokarbon untuk bahan bakar dan pelumas.[77] Serbuk besi dalam pelarut asam digunakan dalamreduksi Bechamp yaitu reduksinitrobenzena menjadianilin.[78]

Besi(III) klorida digunakan untuk pemurnian air danpengolahan limbah, untuk mewarnai tekstil, sebagai pewarna cat, sebagai aditif pakan ternak, dan sebagaietchant untuktembaga dalam pabrikasiPCB.[79] Ini bisa juga dilarutkan dalam alkohol untuk membuat besitincture. Halida lainnya cenderung memiliki penggunaan yang terbatas di laboratorium.

Besi(II) sulfat digunakan sebagai prekursor untuk senyawa besi lainnya. Ini juga digunakan untukmereduksi kromat dalam semen. Ini digunakan untuk memfortifikasi makanan dan mengobatianemia defisiensi besi. Hal di atas adalah kegunaan utamanya.Besi(III) sulfat digunakan dalam pengendapan partikel limbah dalam air tangki.Besi(II) klorida digunakan sebagai pereduksi flokulator, dalam pembentukan kompleks besi dan besi oksida magnetik, serta sebagai reduktor dalam sintesis organik.

Korosi dan pencegahannya

[sunting |sunting sumber]

Korosi besi memerlukanoksigen danair. Berbagai jenis logam contohnyaseng danmagnesium dapat melindungi besi dari korosi. Cara-cara pencegahan korosi besi yang akan dibahas berikut ini didasarkan pada dua sifat tersebut. Proses korosi besi disebut juga denganperkaratan.

  1. Pengecatan. Jembatan, pagar, dan railing biasanya dicat. Cat menghindarkan kontak dengan udara dan air. Cat yang mengandung timbel dan zink (seng) akan lebih baik, karena keduanya melindungi besi terhadap korosi.
  2. Pelumuran denganoli atau gemuk. Cara ini diterapkan untuk berbagai perkakas dan mesin. Oli dan gemuk mencegah kontak dengan air.
  3. Pembalutan dengan Plastik. Berbagai macam barang, misalnya rak piring dan keranjang sepeda dibalut dengan plastik. Plastik mencegah kontak dengan udara dan air.
  4. Tin plating (pelapisan dengantimah). Kaleng-kaleng kemasan terbuat dari besi yang dilapisi dengan timah. Pelapisan dilakukan secara elektrolisis, yang disebuttin plating. Timah tergolong logam yang tahan karat. Akan tetapi, lapisan timah hanya melindungi besi selama lapisan itu utuh (tanpa cacat). Apabila lapisan timah ada yang rusak, misalnya tergores, maka timah justru mendorong/mempercepat korosi besi. Hal itu terjadi karena potensial reduksi besi lebih negatif daripada timah. Oleh karena itu, besi yang dilapisi dengan timah akan membentuk suatu sel elektrokimia dengan besi sebagai anode. Dengan demikian, timah mendorong korosi besi. Akan tetapi hal ini justru yang diharapkan, sehingga kaleng-kaleng bekas cepat hancur.
  5. Galvanisasi (pelapisan denganseng). Pipa besi, tiang telepon dan berbagai barang lain dilapisi dengan zink. Berbeda dengan timah, zink dapat melindungi besi dari korosi sekalipun lapisannya tidak utuh. Hal ini terjadi karena suatu mekanisme yang disebutperlindungan katode. Oleh karena potensial reduksi besi lebih positif daripada zink, maka besi yang kontak dengan zink akan membentuk sel elektrokimia dengan besi sebagai katode. Dengan demikian besi terlindungi dan zink yang mengalami oksidasi (berkarat). Badan mobil-mobil baru pada umumnya telah digalvanisasi, sehingga tahan karat.
  6. Chromium Plating (pelapisan dengankromium). Besi atau baja juga dapat dilapisi dengan kromium untuk memberi lapisan pelindung yang mengkilap, misalnya untuk bumper mobil.Cromium plating juga dilakukan dengan elektrolisis. Sama seperti zink, kromium dapat memberi perlindungan sekalipun lapisan kromium itu ada yang rusak.
  7. Sacrificial Protection (pengorbanan anode). Magnesium adalah logam yang jauh lebih aktif (berarti lebih mudah berkarat) daripada besi. Jika logam magnesium dikontakkan dengan besi, maka magnesium itu akan berkarat tetapi besi tidak. Cara ini digunakan untuk melindungi pipa baja yang ditanam dalam tanah atau badan kapal laut. Secara periodik, batang magnesium harus diganti.

Peran biologi

[sunting |sunting sumber]

Besi melimpah dalam biologi.[80][81] Besi-protein ditemukan dalam semua organisme mulai dari yang promotifarchaea hingga manusia. Warna darah disebabkan oleh hemoglobin, suatu protein yang mengandung besi. Seperti dalam hemoglobin, besi sering kali terikat padakofaktor, misalnya dalamheme.Gugus besi-belerang adalah penyusunnitrogenase, suatu enzim yang bertanggung jawab padafiksasi nitrogen biologis. Pengaruh teori evolusi memberikan peran pada besi sulfida dalamteori besi-belerang dunia.

StrukturHeme b, Fe akan terikat pada proteinligan tambahan.

Besi adalahunsur renik penting yang ditemukan di hampir semua organisme hidup. Enzim dan protein mengandung besi, sering kali mengandunggugus prostetikheme, yang berperan besar dalam oksidasi dan transportasi biologis. Contoh protein yang ditemukan dalam organisme tingkat tinggi antara lain hemoglobin,sitokrom (lihatbesi valensi tinggi), dankatalase.[82]

Senyawa bioanorganik

[sunting |sunting sumber]

Senyawa besi "bioanorganik" (yaitu senyawa besi yang digunakan dalam biologi) yang paling banyak diketahui adalahprotein heme: contohnya:hemoglobin,myoglobin, dansitokrom P450. Senyawa-senyawa ini dapat melakukan transportasi gas, membuatenzim, dan digunakan dalam transferelektron.Metaloprotein adalah gugus protein dengan ion logamkofaktor. Beberapa contoh besi metaloprotein adalahferitin danrubredoksin. Banyak enzim vital untuk kehidupan mengandung besi, sepertikatalase,lipoksigenase, danIRE-BP.

Kesehatan dan diet

[sunting |sunting sumber]
Artikel utama:Defisiensi besi danMetabolisme besi

Besi memang melimpah, tetapi sumber zat besi utama antara laindaging merah,kacang-kacangan,kacang,daging unggas,ikan,sayuran hijau,selada air,tahu,buncis,kacang polong,roti yang difortifikasi, dansereal yang difortifikasi. Besi dalam jumlah kecil ditemukan dalammolases,tef, dantepung kentang (farina). Besi dalam daging (besiheme) lebih mudah diserap daripada besi dalam sayuran.[83] Meskipun sejumlah studi menyebutkan bahwa heme/hemoglobin dari daging merah mempunyai efek yang dapat meningkatkan kemungkinankanker usus besar,[84][85] tetapi tetap ada sejumlah kontroversi,[86] dan bahkan ada beberapa studi yang menyatakan bahwa tidak ada bukti cukup yang mendukung klaim semacam itu.[87]

Besi yang ada dalamsuplemen makanan sering kali ditemukan sebagaibesi(II) fumarat, meskipun besi sulfat lebih murah dan dapat diserap cukup baik. Unsur besi, meski efisiensi penyerapannya hanya relatif dari besi sulfat,[88] sering ditambahkan dalam makanan seperti sereal dan tepung terigu. Besi yang paling mudah diserap tubuh apabiladi-khelat-kan dengan asam amino[89] dan juga tersedia sebagaisuplemen besi. Seringkali asam amino yang dipilih adalah yang termurah dan paling umum yaituglisin, dalam bentuk suplemen "besi glisinat".[90]Angka Kecukupan Gizi (AKG) yang dianjurkan (bahasa Inggris:Recommended Dietary Allowance (RDA)) untuk besi beragam sesuai umur, jenis kelamin, dan sumber zat besi (besi berbasis heme memilikibioavilabilitas yang lebih tinggi).[91] Bayi memerlukan suplemen besi jika mengkonsumsi susu formula.[92]Pendonor darah dan wanita hamil berisiko mengalami kekurangan besi dan sering kali dianjurkan untuk mengkonsumsi suplemen besi.[93]

Penyerapan dan penyimpanan

[sunting |sunting sumber]

Akuisisi besi menghadapi masalah bagi organisme aerobik, karena ion feri sukar larut pada pH mendekati netral. Oleh karena itu, bakteri telah melibatkan senyawasekuestor yang disebutsiderofora (bahasa Inggris:siderophore).[94][95][96]

Setelah diserap, dalamsel, penyimpanan besi diatur dengan hati-hati; ion besi "bebas" tidak tersedia begitu saja. Komponen utama yang mengatur ini adalah proteintransferin, yang mengikat ion besi yang diserap dariduodenum dan mengangkutnya melaluialiran arah menuju sel.[97] Pada hewan, tumbuhan, dan jamur, besi sering kali berupa ion yang berbentuk kompleks heme. Heme adalah komponen esensial proteinsitokrom, yang mengatur reaksiredoks, dan komponen esensialprotein pengangkut oksigen sepertihemoglobin,myoglobin, danleghemoglobin.

Besi anorganik berkontribusi pada reaksi redoks dalamgugus besi-belerang enzim, sepertinitrogenase (terlibat dalam sintesisamonia darinitrogen danhidrogen) sertahidrogenase. Protein besi non-heme meliputienzimmetana monooksigenase (mengoksidasimetana menjadimetanol),ribonukleotida reduktase (mereduksiribosa menjadideoksiribosa;biosintesis DNA),hemertrin (transporoksigen dan fiksasi dalaminvertebrata laut) sertaasam fosfatase ungu (hidrolisisesterfosfat).

Distribusi besi sangat diatur dalammamalia, terutama karena ion besi berpotensi tinggi pada toksisitas biologis.[98]

Pengaturan asupan

[sunting |sunting sumber]
Artikel utama:Hepsidin

Asupan besi diatur ketat oleh tubuh manusia, yang tidak memiliki pengaturan fisiologis ekskresi besi. Hanya sejumlah kecil besi yang hilang setiap hari karena peluruhan sel mukosa dan epitel kulit, sehingga pengendalian level besi sangat diatur dari asupannya.[99] Pengaturan asupan besi tidak berlangsung sempurna pada beberapa orang akibat daricacat genetik yang memetakan region gen HLA-H pada kromosom 6. Pada orang-orang ini, kelebihan asupan dapat mengakibatkankelainan akibat kelebihan besi (bahasa Inggris:iron overload disorder), sepertihemokromatosis. Banyak orang memiliki kerentanan genetik terhadap kelebihan zat besi tanpa menyadarinya atau menyadari masalah sejarah keluarga. Berdasarkan alasan tersebut, disarankan untuk tidak mengkonsumsi suplemen besi kecuali mengalamidefisiensi besi dan telah berkonsultasi dengan dokter.Hemokromatosis diperkirakan menyebabkan penyakit antara 0,3 dan 0,8% di kalangan ras kaukasia.[100]

MRI menemukan bahwa besi terakumulasi dalamhipokampus otak pada penderitaAlzheimer dan dalamsubstansia nigra pada penderitaParkinson.[101]

Bioremediasi

[sunting |sunting sumber]

Bakteri pemakan besi hidup di lambungkapal karam sepertiTitanic.[102] Bakteti asidofilAcidithiobacillus ferrooxidans,Leptospirillum ferrooxidans,Sulfolobus spp.,Acidianus brierleyi andSulfobacillus thermosulfidooxidans dapat mengoksidasi enzimatis besi fero.[103] Sample jamurAspergillus niger ditemukan tumbuh dari larutan penambangan emas, dan ditemukan mengandung kompleks sianologam seperti emas, perak, tembaga, besi dan seng. Jamur juga berperan dalam kemudahlarutan sulfida logam berat.[104]

Hambatan permeabel reaktif

[sunting |sunting sumber]

Besi zerovalen adalah materi reaktif utama padahambatan permeabel reaktif.[105]

Toksisitas

[sunting |sunting sumber]
1
0
1
 
Artikel utama:Keracunan besi

Mencerna besi dalam jumlah besar dapat menyebabkan kelebihan kadar besi dalam darah. Kadar besi fero yang tinggi dalam darah bereaksi denganperoksida membentukradikal bebas, yang sangat reaktif dan dapat merusakDNA,protein,lemak, dan komponen sel lainnya. Oleh karena itu, toksisitas besi muncul ketika besi bebas dalam sel, yang biasanya terjadi ketika kadar besi melebihi kemampuantransferin mengikat besi. Kerusakan pada selsaluran pencernaan dapat juga menghambat pengaturan asupan besi yang berakibat pada peningkatan lebih lanjut kadar besi darah. Besi umumnya merusak sel dalamjantung,liver dan lainnya, yang dapat menyebabkan efek parah, termasukkoma,asidosis metabolik,syok,kegagalan liver,koagulopati,sindrom distres pernapasan dewasa (bahasa Inggris:adult respiratory distress syndrome), kerusakan organ jangka panjang, dan bahkan kematian.[106] Manusia mengalami keracunan besi di atas 20 miligram besi per kilogram berat badan, dan 60 miligram per kilogram adalahdosis letal.[107] Asupan besi berlebihan, sering kali akibat dari konsumsi berlebih tabletfero sulfat pada anak-anak tetapi dengan dosis dewasa. Ini adalah salah satu keracunan umum yang menyebabkan kematian pada anak-anak usia di bawah enam tahun.[107]Standar Asupan Gizi (bahasa Inggris:Dietary Reference Intake (DRI)) mencantumkan Batas Atas Toleransi (bahasa Inggris:Tolerable Upper Intake Level (UL)) untuk dewasa adalah 45 mg/hari. Untuk anak-anak di bawah empat belas tahun,UL-nya 40 mg/hari.

Pengelolaan medis keracunan besi adalah rumit, dan dapat berupa penggunaan zatpengkhelat yang disebutdeferoksamina untuk mengikat dan mengeluarkan kelebihan besi dari dalam tubuh.[106][108][109]

Lihat pula

[sunting |sunting sumber]

Referensi

[sunting |sunting sumber]
  1. ^(Indonesia)"Besi".KBBI Daring. Diakses tanggal17 Juli 2022. 
  2. ^Ram, R. S.; Bernath, P. F. (2003). "Fourier transform emission spectroscopy of the g4Δ–a4Δ system of FeCl".Journal of Molecular Spectroscopy.221 (2): 261.Bibcode:2003JMoSp.221..261R.doi:10.1016/S0022-2852(03)00225-X. 
  3. ^Demazeau, G.; Buffat, B.; Pouchard, M.; Hagenmuller, P. (1982). "Recent developments in the field of high oxidation states of transition elements in oxides stabilization of six-coordinated Iron(V)".Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie.491: 60–66.doi:10.1002/zaac.19824910109. 
  4. ^Lu, J.; Jian, J.; Huang, W.; Lin, H.; Li, J; Zhou, M. (2016). "Experimental and theoretical identification of the Fe(VII) oxidation state in FeO4".Physical Chemistry Chemical Physics.18 (45): 31125–31131.Bibcode:2016PCCP...1831125L.doi:10.1039/C6CP06753K.PMID 27812577. 
  5. ^"Salinan arsip"(PDF). Diarsipkan dariversi asli(PDF) tanggal 2015-08-22. Diakses tanggal2016-01-11. 
  6. ^abKohl, Walter H. (1995).Handbook of materials and techniques for vacuum devices. Springer. hlm. 164–167.ISBN 1-56396-387-6. 
  7. ^abKuhn, Howard and Medlin, Dana (prepared under the direction of the ASM International Handbook Committee), ed. (2000).ASM Handbook – Mechanical Testing and Evaluation(PDF).8. ASM International. hlm. 275.ISBN 0-87170-389-0. Pemeliharaan CS1: Banyak nama: editors list (link)
  8. ^"Hardness Conversion Chart". Maryland Metrics. Diarsipkan dariversi asli tanggal 2015-06-18. Diakses tanggal23 May 2010. 
  9. ^Takaji, Kusakawa; Toshikatsu, Otani (1964)."Properties of Various Pure Irons: Study on pure iron I".Tetsu-to-Hagane.50 (1): 42–47. 
  10. ^Raghavan, V. (2004).Materials Science and Engineering. PHI Learning Pvt. Ltd. hlm. 218.ISBN 81-203-2455-2. 
  11. ^abBoehler, Reinhard (2000). "High-pressure experiments and the phase diagram of lower mantle and core materials".Review of Geophysics. American Geophysical Union.38 (2): 221–245.Bibcode:2000RvGeo..38..221B.doi:10.1029/1998RG000053. 
  12. ^abBramfitt, B. L.; Benscoter, Arlan O. (2002). "The Iron Carbon Phase Diagram".Metallographer's guide: practice and procedures for irons and steels. ASM International. hlm. 24–28.ISBN 978-0-87170-748-2. 
  13. ^Martin, John Wilson (2007).Concise encyclopedia of the structure of materials. Elsevier. hlm. 183.ISBN 0-08-045127-6. 
  14. ^Boehler, Reinhard; Ross, M. (2007). "Properties of Rocks and Minerals_High-Pressure Melting".Mineral Physics. Treatise on Geophysics.2. Elsevier. hlm. 527–541.doi:10.1016/B978-044452748-6.00047-X. 
  15. ^Rugel, G.; Faestermann, T.; Knie, K.; Korschinek, G.; Poutivtsev, M.; Schumann, D.; Kivel, N.; Günther-Leopold, I.; Weinreich, R.; Wohlmuther, M. (2009). "New Measurement of the60Fe Half-Life".Physical Review Letters.103 (7).doi:10.1103/PhysRevLett.103.072502.ISSN 0031-9007. 
  16. ^Dauphas, N.; Rouxel, O. (2006)."Mass spectrometry and natural variations of iron isotopes"(PDF).Mass Spectrometry Reviews.25 (4): 515–550.doi:10.1002/mas.20078.PMID 16463281. Diarsipkan dariversi asli(PDF) tanggal 2010-06-10. Diakses tanggal2016-01-11. 
  17. ^Fewell, M. P. (1995). "The atomic nuclide with the highest mean binding energy".American Journal of Physics.63 (7): 653.Bibcode:1995AmJPh..63..653F.doi:10.1119/1.17828. 
  18. ^Mostefaoui, S.; Lugmair, G.W.; Hoppe, P.; El Goresy, A. (2004). "Evidence for live 60Fe in meteorites".New Astronomy Reviews.48: 155.Bibcode:2004NewAR..48..155M.doi:10.1016/j.newar.2003.11.022. 
  19. ^Bautista, Manuel A.; Pradhan, Anil K. (1995). "Iron and Nickel Abundances in H~II Regions and Supernova Remnants".Bulletin of the American Astronomical Society.27: 865.Bibcode:1995AAS...186.3707B. 
  20. ^McDonald, I.; Sloan, G. C.; Zijlstra, A. A.; Matsunaga, N.; Matsuura, M.; Kraemer, K. E.; Bernard-Salas, J.; Markwick, A. J. (2010). "Rusty Old Stars: A Source of the Missing Interstellar Iron?".The Astrophysical Journal Letters.717 (2): L92–L97.arXiv:1005.3489alt=Dapat diakses gratis.Bibcode:2010ApJ...717L..92M.doi:10.1088/2041-8205/717/2/L92. 
  21. ^"Iron: geological information". WebElements. Diakses tanggal23 May 2010. 
  22. ^John W. Morgan & Edward Anders (1980)."Chemical composition of Earth, Venus, and Mercury".Proc. Nat. Acad. Sci.77 (12): 6973–6977.Bibcode:1980PNAS...77.6973M.doi:10.1073/pnas.77.12.6973.PMC 350422alt=Dapat diakses gratis.PMID 16592930. 
  23. ^Lyons, T. W.; Reinhard, CT (2009). "Early Earth: Oxygen for heavy-metal fans".Nature.461 (7261): 179–181.Bibcode:2009Natur.461..179L.doi:10.1038/461179a.PMID 19741692. 
  24. ^Cloud, P. (1973). "Paleoecological Significance of the Banded Iron-Formation".Economic Geology.68 (7): 1135–1143.doi:10.2113/gsecongeo.68.7.1135. 
  25. ^Emiliani, Cesare (1992)."Planet earth: cosmology, geology, and the evolution of life and environment". Cambridge University Press: 152.ISBN 978-0-521-40949-0. Parameter|chapter= akan diabaikan (bantuan)
  26. ^Klingelhöfer, G.; Morris, R. V.; Souza, P. A.; Rodionov, D.; Schröder, C. (2007). "Two earth years of Mössbauer studies of the surface of Mars with MIMOS II".Hyperfine Interactions.170: 169–177.Bibcode:2006HyInt.170..169K.doi:10.1007/s10751-007-9508-5. 
  27. ^Greenwood and Earnshaw, p. 905
  28. ^abGreenwood and Earnshaw, p. 1070
  29. ^Greenwood and Earnshaw, pp. 1074–5
  30. ^Nam, Wonwoo (2007). "High-Valent Iron(IV)–Oxo Complexes of Heme and Non-Heme Ligands in Oxygenation Reactions".Accounts of Chemical Research.40 (7): 522–531.doi:10.1021/ar700027f.PMID 17469792. 
  31. ^abcdefHolleman, Arnold F.; Wiberg, Egon; Wiberg, Nils (1985). "Iron".Lehrbuch der Anorganischen Chemie (dalam bahasa German) (edisi ke-91–100). Walter de Gruyter. hlm. 1125–1146.ISBN 3-11-007511-3. Pemeliharaan CS1: Bahasa yang tidak diketahui (link)
  32. ^Reiff, William Michael; Long, Gary J. (1984). "Mössbauer Spectroscopy and the Coordination Chemistry of Iron".Mössbauer spectroscopy applied to inorganic chemistry. Springer. hlm. 245–283.ISBN 978-0-306-41647-7. 
  33. ^Ware, Mike (1999). "An introduction in monochrome".Cyanotype: the history, science and art of photographic printing in Prussian blue. NMSI Trading Ltd. hlm. 11–19.ISBN 978-1-900747-07-3. 
  34. ^abcdGreenwood and Earnshaw, pp. 1075–9
  35. ^Gmelin, Leopold (1852). "Mercury and Iron".Hand-book of chemistry.6. Cavendish Society. hlm. 128–129. 
  36. ^abcGreenwood and Earnshaw, p. 1082–4
  37. ^abGreenwood and Earnshaw, p. 1088–91
  38. ^Greenwood and Earnshaw, p. 1091–7
  39. ^"Questions and Answers on Prussian Blue". Diakses tanggal6 June 2009. 
  40. ^Thompson, D. F; Callen, ED (2004). "Soluble or Insoluble Prussian Blue for Radiocesium and Thallium Poisoning?".Annals of Pharmacotherapy.38 (9): 1509–1514.doi:10.1345/aph.1E024.PMID 15252192. 
  41. ^Greenwood, Norman N.; Earnshaw, Alan (1984).Chemistry of the Elements. Oxford:Pergamon Press. hlm. 1282–86.ISBN 0-08-022057-6. .
  42. ^Laszlo, P; Hoffmann, R (2000)."Ferrocene: Ironclad History of Rashomon Tale?"(PDF).Angewandte Chemie (International ed. in English).39 (1): 123–124.doi:10.1002/(SICI)1521-3773(20000103)39:1<123::AID-ANIE123>3.0.CO;2-Z.PMID 10649350. Diarsipkan dariversi asli(PDF) tanggal 2012-06-28. Diakses tanggal2016-01-11. 
  43. ^Federman Neto, Alberto; Pelegrino, Alessandra Caramori; Darin, Vitor Andre (2004). "Ferrocene: 50 Years of Transition Metal Organometallic Chemistry—From Organic and Inorganic to Supramolecular Chemistry".ChemInform.35 (43).doi:10.1002/chin.200443242. 
  44. ^abWeeks 1968, hlm. 29.
  45. ^abWeeks 1968, hlm. 31.
  46. ^Bryce, Trevor (2007).Hittite Warrior. Osprey Publishing. hlm. 22–23.ISBN 978-1-84603-081-9. [pranala nonaktif permanen]
  47. ^abcdeWeeks 1968, hlm. 32.
  48. ^Sawyer, Ralph D. and Mei-chün Sawyer.The Seven Military Classics of Ancient China. Boulder: Westview, (1993), p. 10.
  49. ^Pigott, Vincent C. (1999). p. 8.
  50. ^Peter J. Golas (25 February 1999).Science and Civilisation in China: Volume 5, Chemistry and Chemical Technology, Part 13, Mining. Cambridge University Press. hlm. 152.ISBN 978-0-521-58000-7.earlist blast furnace discovered in China from about the first century AD 
  51. ^Pigott, Vincent C. (1999).The Archaeometallurgy of the Asian Old World. Philadelphia: University of Pennsylvania Museum of Archaeology and Anthropology.ISBN 0-924171-34-0, p. 191.
  52. ^The Coming of the Ages of Steel. Brill Archive. 1961. hlm. 54. GGKEY:DN6SZTCNQ3G. 
  53. ^Tewari, Rakesh."The origins of Iron Working in India: New evidence from the Central Ganga plain and the Eastern Vindhyas"(PDF). State Archaeological Department. Diakses tanggal23 May 2010. 
  54. ^Photos, E. (1989). "The Question of Meteoritic versus Smelted Nickel-Rich Iron: Archaeological Evidence and Experimental Results".World Archaeology. Taylor & Francis, Ltd.20 (3): 403–421.doi:10.1080/00438243.1989.9980081.JSTOR 124562. 
  55. ^Muhly, James D. (2003). "Metalworking/Mining in the Levant". Dalam Lake, Richard Winona.Near Eastern Archaeology IN: Eisenbrauns.180. hlm. 174–183. 
  56. ^Riederer, Josef; Wartke, Ralf-B.: "Iron", Cancik, Hubert; Schneider, Helmuth (eds.):Brill's New Pauly, Brill 2009
  57. ^Craddock, Paul T. (2008): "Mining and Metallurgy", in:Oleson, John Peter (ed.):The Oxford Handbook of Engineering and Technology in the Classical World, Oxford University Press,ISBN 978-0-19-518731-1, p. 108
  58. ^Wagner, Donald B.: "The State and the Iron Industry in Han China", NIAS Publishing, Copenhagen 2001,ISBN 87-87062-77-1, p. 73
  59. ^Wagner, Donald B. (2003). "Chinese blast furnaces from the 10th to the 14th century".Historical Metallurgy.37 (1): 25–37.  originally published inWagner, Donald B. (2001). "Chinese blast furnaces from the 10th to the 14th century".West Asian Science, Technology, and Medicine.18: 41–74. 
  60. ^Giannichedda, Enrico (2007):"Metal production in Late Antiquity", inTechnology in Transition AD 300–650 Lavan, L.; Zanini, E. and Sarantis, A.(eds.), Brill, Leiden;ISBN 90-04-16549-5, p. 200.
  61. ^abcdeBiddle, Verne; Parker, Gregory.Chemistry, Precision and Design. A Beka Book, Inc. 
  62. ^Donald B. Wagner (1993).Iron and Steel in Ancient China. BRILL. hlm. 335–340.ISBN 978-90-04-09632-5. 
  63. ^Campbell, F.C. (2008).Elements of Metallurgy and Engineering Alloys. Materials Park, Ohio: ASM International. hlm. 453.ISBN 978-0-87170-867-0. 
  64. ^Lyons, William C. and Plisga, Gary J. (eds.)Standard Handbook of Petroleum & Natural Gas Engineering, Elsevier, 2006
  65. ^Spoerl, Joseph S.A Brief History of Iron and Steel ProductionDiarsipkan 2010-06-02 diWayback Machine.. Saint Anselm College
  66. ^Enghag, Per (8 January 2008).Encyclopedia of the Elements: Technical Data - History - Processing - Applications. hlm. 190–191.ISBN 9783527612345. 
  67. ^Oberg 2004, hlm. 448–49.
  68. ^"What is Stainless Steel?". Nickel Institute. Diarsipkan dariversi asli tanggal 2005-12-31. Diakses tanggal2007-08-13. Parameter|url-status= yang tidak diketahui akan diabaikan (bantuan)
  69. ^"section 2, part A:Standard specification for chromium and chromium-nickel stainless steel plate, sheet, and strip for pressure vessels and for general applications".ASTM A SA-240/SA-540M. 2007. hlm. 385. 
  70. ^"Precipitation-Hardening Stainless Steel Type 17-4PH (S17400)"(PDF). 
  71. ^"Iron Ore – Hematite, Magnetite & Taconite".Mineral Information Institute. Diarsipkan dariversi asli tanggal 17 April 2006. Diakses tanggal7 April 2006. Parameter|url-status= yang tidak diketahui akan diabaikan (bantuan)
  72. ^Goldstein, J.I.; Scott, E.R.D.; Chabot, N.L. (2009). "Iron meteorites: Crystallization, thermal history, parent bodies, and origin".Geochemistry (dalam bahasa Inggris).69 (4): 293–325.Bibcode:2009ChEG...69..293G.doi:10.1016/j.chemer.2009.01.002. 
  73. ^H. Lux "Metallic Iron" in Handbook of Preparative Inorganic Chemistry, 2nd Ed. Edited by G. Brauer, Academic Press, 1963, NY. Vol. 2. p. 1490-1..
  74. ^Steel Statistical Yearbook 2010Diarsipkan 2012-07-01 diWayback Machine.. World Steel Association
  75. ^abCamp, James McIntyre; Francis, Charles Blaine (1920).The Making, Shaping and Treating of Steel. Pittsburgh: Carnegie Steel Company. hlm. 173–174.ISBN 1-147-64423-3. 
  76. ^"Classification of Carbon and Low-Alloy Steels". Diakses tanggal5 January 2008. 
  77. ^Kolasinski, Kurt W. (2002). "Where are Heterogenous Reactions Important".Surface science: foundations of catalysis and nanoscience. John Wiley and Sons. hlm. 15–16.ISBN 978-0-471-49244-3. 
  78. ^McKetta, John J. (1989). "Nitrobenzene and Nitrotoluene".Encyclopedia of Chemical Processing and Design: Volume 31 – Natural Gas Liquids and Natural Gasoline to Offshore Process Piping: High Performance Alloys. CRC Press. hlm. 166–167.ISBN 978-0-8247-2481-8. 
  79. ^Wildermuth, Egon; Stark, Hans; Friedrich, Gabriele; Ebenhöch, Franz Ludwig; Kühborth, Brigitte; Silver, Jack; Rituper, Rafael (2000). "Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry".doi:10.1002/14356007.a14_591.ISBN 3527306730. Parameter|chapter= akan diabaikan (bantuan)
  80. ^Dlouhy, Adrienne C.; Outten, Caryn E. (2013). "Chapter 8 The Iron Metallome in Eukaryotic Organisms". Dalam Banci, Lucia.Metallomics and the Cell. Metal Ions in Life Sciences.12. Springer.doi:10.1007/978-94-007-5561-1_8.ISBN 978-94-007-5560-4.  electronic-bookISBN 978-94-007-5561-1ISSN1559-0836 electronic-ISSN1868-0402
  81. ^Yee, Gereon M.; Tolman, William B. (2015). "Chapter 5Transition Metal Complexes and the Activation of Dioxygen". Dalam Peter M.H. Kroneck and Martha E. Sosa Torres.Sustaining Life on Planet Earth: Metalloenzymes Mastering Dioxygen and Other Chewy Gases. Metal Ions in Life Sciences.15. Springer. hlm. 131–204.doi:10.1007/978-3-319-12415-5_5. 
  82. ^Lippard, S. J.; Berg, J. M. (1994).Principles of Bioinorganic Chemistry. Mill Valley: University Science Books.ISBN 0-935702-73-3. 
  83. ^Food Standards Agency – Eat well, be well – Iron deficiencyDiarsipkan 2006-08-08 diWayback Machine.. Eatwell.gov.uk (5 March 2012). Retrieved on 27 June 2012.
  84. ^Sesink, Aloys L. A.; T; K; V (1999). "Red meat and colon cancer: the cytotoxic and hyperproliferative effects of dietary heme".Cancer Research.59 (22): 5704–9.PMID 10582688. 
  85. ^Glei, M.; Klenow, S.; Sauer, J.; Wegewitz, U.; Richter, K.; Pool-Zobel, B. L. (2006). "Hemoglobin and hemin induce DNA damage in human colon tumor cells HT29 clone 19A and in primary human colonocytes".Mutat. Res.594 (1–2): 162–171.doi:10.1016/j.mrfmmm.2005.08.006.PMID 16226281. 
  86. ^Sandhu, M. S.; White, I. R.; McPherson, K. (2001)."Systematic Review of the Prospective Cohort Studies on Meat Consumption and Colorectal Cancer Risk: A Meta-Analytical Approach".Cancer Epidemiology, Biomarkers & Prevention.10 (5): 439–46.PMID 11352852. 
  87. ^"Eating Red Meat Will Not Increase Colorectal Cancer Risk, Study Suggests". ScienceDaily. 13 June 2007. Diakses tanggal23 May 2010. 
  88. ^Hoppe, M.; Hulthén, L.; Hallberg, L. (2005). "The relative bioavailability in humans of elemental iron powders for use in food fortification".European Journal of Nutrition.45 (1): 37–44.doi:10.1007/s00394-005-0560-0.PMID 15864409. 
  89. ^Pineda, O.; Ashmead, H. D. (2001). "Effectiveness of treatment of iron-deficiency anemia in infants and young children with ferrous bis-glycinate chelate".Nutrition.17 (5): 381–4.doi:10.1016/S0899-9007(01)00519-6.PMID 11377130. 
  90. ^Ashmead, H. DeWayne (1989).Conversations on Chelation and Mineral Nutrition. Keats Publishing.ISBN 0-87983-501-X. 
  91. ^"Dietary Reference Intakes: Elements"(PDF). The National Academies. 2001. Diarsipkan dariversi asli(PDF) tanggal 2008-05-27. Diakses tanggal21 May 2008. 
  92. ^"Iron Deficiency Anemia". MediResource. Diarsipkan dariversi asli tanggal 2022-01-30. Diakses tanggal17 December 2008. 
  93. ^Milman, N (1996). "Serum ferritin in Danes: studies of iron status from infancy to old age, during blood donation and pregnancy".International Journal of Hematology.63 (2): 103–35.doi:10.1016/0925-5710(95)00426-2.PMID 8867722. 
  94. ^Neilands, JB (1995)."Siderophores: structure and function of microbial iron transport compounds".The Journal of Biological Chemistry.270 (45): 26723–6.doi:10.1074/jbc.270.45.26723.PMID 7592901. 
  95. ^Neilands, J B (1981). "Microbial Iron Compounds".Annual Review of Biochemistry.50 (1): 715–31.doi:10.1146/annurev.bi.50.070181.003435.PMID 6455965. 
  96. ^Boukhalfa, Hakim; Crumbliss, Alvin L. (2002). "Chemical aspects of siderophore mediated iron transport".BioMetals.15 (4): 325–39.doi:10.1023/A:1020218608266.PMID 12405526. 
  97. ^Rouault, Tracey A. (2003)."How Mammals Acquire and Distribute Iron Needed for Oxygen-Based Metabolism".PLoS Biology.1 (3): e9.doi:10.1371/journal.pbio.0000079.PMC 212690alt=Dapat diakses gratis.PMID 14551907. 
  98. ^Nanami, M.; Ookawara, T; Otaki, Y; Ito, K; Moriguchi, R; Miyagawa, K; Hasuike, Y; Izumi, M; Eguchi, H; Suzuki, K; Nakanishi, T (2005)."Tumor necrosis factor-α-induced iron sequestration and oxidative stress in human endothelial cells".Arteriosclerosis, thrombosis, and vascular biology.25 (12): 2495–2501.doi:10.1161/01.ATV.0000190610.63878.20.PMID 16224057. 
  99. ^Ramzi S. Cotran; Vinay Kumar; Tucker Collins; Stanley Leonard Robbins (1999).Robbins pathologic basis of disease. Saunders.ISBN 978-0-7216-7335-6. Diakses tanggal27 June 2012. 
  100. ^Durupt, S; Durieu, I; Nové-Josserand, R; Bencharif, L; Rousset, H; Vital Durand, D (2000). "Hereditary hemochromatosis".Rev Med Interne.21 (11): 961–71.doi:10.1016/S0248-8663(00)00252-6.PMID 11109593. 
  101. ^Brar, S; Henderson, D; Schenck, J; Zimmerman, EA (2009)."Iron accumulation in the substantia nigra of patients with Alzheimer disease and parkinsonism".Archives of neurology.66 (3): 371–4.doi:10.1001/archneurol.2008.586.PMID 19273756. [pranala nonaktif permanen]
  102. ^Ward, Greg (2012).The Rough Guide to theTitanic. London: Rough Guides Ltd. hlm. 171.ISBN 978-1-4053-8699-9. 
  103. ^Geoffrey Michael Gadd (March 2010)."Metals, minerals and microbes: geomicrobiology and bioremediation".Microbiology.156 (3): 609–643.doi:10.1099/mic.0.037143-0.PMID 20019082. Diarsipkan dariversi asli tanggal 2014-10-25. Diakses tanggal2016-01-11. 
  104. ^Harbhajan Singh.Mycoremediation: Fungal Bioremediation. hlm. 509. 
  105. ^Roehl, K.E.; Meggyes, T; Simon, F.G.; Stewart, D.I. (27 April 2005).Long-Term Performance of Permeable Reactive Barriers. hlm. 5.ISBN 9780080535616. 
  106. ^abCheney, K.; Gumbiner, C.; Benson, B.; Tenenbein, M. (1995). "Survival after a severe iron poisoning treated with intermittent infusions of deferoxamine".J Toxicol Clin Toxicol.33 (1): 61–6.doi:10.3109/15563659509020217.PMID 7837315. 
  107. ^ab"Toxicity, Iron". Medscape. Diakses tanggal23 May 2010. 
  108. ^Tenenbein, M (1996). "Benefits of parenteral deferoxamine for acute iron poisoning".J Toxicol Clin Toxicol.34 (5): 485–489.doi:10.3109/15563659609028005.PMID 8800185. 
  109. ^Wu H, Wu T, Xu X, Wang J, Wang J. (May 2011)."Iron toxicity in mice with collagenase-induced intracerebral hemorrhage".J Cereb Blood Flow Metab.31 (5): 1243–50.doi:10.1038/jcbfm.2010.209.PMC 3099628alt=Dapat diakses gratis.PMID 21102602. Pemeliharaan CS1: Banyak nama: authors list (link)

Catatan kaki

[sunting |sunting sumber]
  1. ^Data UGSG menyatakan produksi besi termsuk daur ulang adalah 998Mt, aluminium (39Mt), tembaga (18Mt), seng (11Mt) dan timbal (8,6Mt)

Daftar pustaka

[sunting |sunting sumber]

Bacaan lanjutan

[sunting |sunting sumber]
  • H.R. Schubert (1957),History of the British Iron and Steel Industry... to 1775 AD, London: Routledge .
  • R.F. Tylecote (1992),History of Metallurgy, London: Institute of Materials .
  • R.F. Tylecote (1991), "Iron in the Industrial Revolution", dalam J. Day; R.F. Tylecote,The Industrial Revolution in Metals, Institute of Materials, hlm. 200–60 .
Lihat entriiron di kamus bebas Wiktionary.
Wikimedia Commons memiliki media mengenaiIron.

Pranala luar

[sunting |sunting sumber]
(besar)
123456789101112131415161718
1HHe
2LiBeBCNOFNe
3NaMgAlSiPSClAr
4KCaScTiVCrMnFeCoNiCuZnGaGeAsSeBrKr
5RbSrYZrNbMoTcRuRhPdAgCdInSnSbTeIXe
6CsBaLaCePrNdPmSmEuGdTbDyHoErTmYbLuHfTaWReOsIrPtAuHgTlPbBiPoAtRn
7FrRaAcThPaUNpPuAmCmBkCfEsFmMdNoLrRfDbSgBhHsMtDsRgCnNhFlMcLvTsOg
Logam alkaliLogam alkali tanahLan­tanidaAktinidaLogam transisiLogam miskinMetaloidNonlogam poliatomikNonlogam diatomikGas muliaSifat kimia
belum diketahui
Fe(-II)
Fe(0)
Fe(I)
Senyawaorganobesi(I)
Fe(0,II)
Fe(II)
Senyawa organobesi(II)
Fe(0,III)
Fe(II,III)
Fe(III)
Senyawa organobesi(III)
Fe(VI)
Diklaim
Diperoleh dari "https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Besi&oldid=25428480"
Kategori:
Kategori tersembunyi:

[8]ページ先頭

©2009-2025 Movatter.jp