Artikel inimemberikan informasi dasar tentang topik kesehatan. Informasi dalam artikel ini hanya boleh digunakan untuk penjelasan ilmiah; bukan untuk diagnosis diri dan tidak dapat menggantikan diagnosis medis.Wikipedia tidak memberikan konsultasi medis. Jika Anda perlu bantuan atau hendak berobat, berkonsultasilah dengan tenaga kesehatan profesional.
Bruselosis
Pembengkakan akibathigroma pada persendian kaki depan sapi yang merupakan tanda klinis bruselosis
Informasi umum
Nama lain
Demam Malta, demam Mediterania, demam undulan, penyakit Bang
Bruselosis adalah penyakit yang disebabkan oleh infeksibakteri dalamgenusBrucella. Penyakit ini dapat diderita oleh manusia dan hewan, serta bersifatzoonotik. Bakteri menular dari hewan ke manusia melalui konsumsisusu yang belumdipasteurisasi atau daging hewan yang terinfeksi yang belum matang, serta melalui kontak dengan sekresi hewan.[1] Bruselosis ditandai dengandemam yang naik turun. Orang-orang yang paling berisiko tinggi mendapat penyakit ini ialah pekerja di perusahaansusu, pekerja dirumah potong hewan, penggunting buludomba, dan penyamak kulit.
Brucella merupakan bakteri kelompokGram-negatif, bersifat nonmotil, tidak membentukspora, dan berbentuk batang dengan sudut bulat (kokobasil). Mereka hidup sebagaiparasit intraselular fakultatif dan menyebabkan penyakitkronis yang biasanya bertahan seumur hidup. Empat spesiesBrucella diketahui menginfeksi manusia, yaituB. abortus,B. melitensis,B. canis, danB. suis.Brucella abortus umumnya menyebabkan penyakit padasapi.Brucella melitensis merupakan spesies yang paling ganas dan invasif, biasanya menginfeksikambing dan kadang-kadangdomba.Brucella canis menyeranganjing.Brucella suis memiliki virulensi menengah dan terutama menginfeksi babi. Gejala klinis yang ditimbulkan meliputi keringat yang banyak serta nyeri sendi dannyeri otot. Bruselosis telah dikenal pada hewan dan manusia sejak abad ke-20.
Gejala klinis bruselosis berupademam yang dapat disertai nyeri otot dan berkeringat pada malam hari. Durasi penyakit dapat bervariasi dari beberapa minggu hingga beberapa bulan atau bahkan bertahun-tahun.
Penyakit ini, setidaknya diPortugal,Israel,Suriah, danYordania, dikenal sebagai demam Malta. Selama demam, melitokoksemia (adanya bakteri brusela dalam darah) biasanya dibuktikan dengan kultur darah dalam medium triptosa atau medium Albini. Jika tidak diobati, penyakit ini dapat menjadi sumber fokalisasi atau menjadi kronis. Fokalisasi bruselosis biasanya terjadi pada tulang dan persendian, juga terjadiosteomielitis atauspondilodiskitis pada tulang belakang lumbal disertai dengansakroiliitis yang merupakan karakter khas penyakit ini.Orkitis juga sering terjadi pada penderita laki-laki.
Bruselosis disebabkan oleh bakteri dalam genusBrucella. Sejumlah spesiesBrucella telah diidentifikasi dan masing-masing memiliki kecenderungan untuk menginfeksi jenis hewan tertentu.
Bruselosis pada manusia biasanya dikaitkan dengan konsumsi susu yang tidak dipasteurisasi dan keju lunak yang terbuat dari susu hewan yang terinfeksi, terutama kambing yang terinfeksiB. melitensis, serta akibat paparan kuman yang sering dialami pekerja laboratorium,dokter hewan, dan pekerjarumah potong hewan.[3] Beberapa vaksin yang digunakan pada ternak, terutamaB. abortus galur 19, juga menyebabkan penyakit pada manusia jika disuntikkan secara tidak sengaja. Bruselosis menginduksi demam yang tidak konstan, keguguran, berkeringat, lemah, anemia,sakit kepala,depresi, serta nyeri otot dan tubuh. Jenis lainnya,B. suis danB. canis, masing-masing menyebabkan infeksi pada babi dan anjing.
Secara umum, bruselosis menimbulkan risiko kerja bagi peternak kambing, terutama bagi mereka tidak menyadari risikopenularan penyakit dari hewan ke manusia dan kurangnya pengetahuan tentang praktik pemeliharaan hewan yang aman, seperti penerapankarantina.[4]
Penemuan bakteri melaluikultur darah dalam kaldu triptosa, kultur sumsum tulang. PertumbuhanBrucella sangat lambat (dapat memakan waktu hingga dua bulan untuk tumbuh) dan kultur tersebut berisiko bagi pegawai laboratorium karena tingginya infektivitas bakteri.
Deteksiantibodi terhadap agen, baik dengan reaksi Huddleson, Wright, dan/atau Rose Bengal. Pengujian denganELISA atau 2-merkaptoetanol digunakan untuk mendeteksi antibodi IgM dikaitkan dengan penyakit kronis.
Temuanhistologis berupa hepatitis granulomatosa padabiopsi hati.
Perubahan radiologis pada tulang belakang yang terinfeksi: tanda Pedro Pons (erosi preferensial dari sudut anterosuperior vertebra lumbal) dan osteofitosis yang ditandai mencurigakan adanya spondilitis bruselik.
Diagnosis pasti bruselosis dilakukan dengan isolasi bakteri dari darah, cairan tubuh, atau jaringan, tetapi metode serologis mungkin merupakan satu-satunya pengujian yang dapat digunakan secara luas. Kultur darah yang positif ditemukan pada 40 hingga 70% kasus, danB. abortus cenderung tidak menunjukkan hasil positif dibandingkanB. melitensis atauB. suis . Deteksi antibodi spesifik terhadaplipopolisakarida bakteri danantigen lain dapat dideteksi dengan tesaglutinasi standar (SAT), uji Rose Bengal, 2-merkaptoetanol (2-ME),globulin antimanusia (Coombs), dan uji imunosorben terkait-enzim (ELISA) tidak langsung. Uji SAT merupakan metode serologis yang paling umum digunakan di daerah endemis.[5][6] Titer aglutinasi yang lebih besar dari 1:160 dianggap signifikan di daerah nonendemik dan lebih besar dari 1:320 di daerah endemik.
Tes dipstik merupakan pengujian yang baru dan menjanjikan, yang didasarkan pada pengikatan antibodi IgM. Uji ini bersifat sederhana, akurat, dan cepat. ELISA biasanya menggunakan protein sitoplasma sebagai antigen. Uji ini bertujuan mengukur IgM, IgG, dan IgA dengan sensitivitas dan spesifisitas yang lebih baik dibandingkan SAT.[7] Uji komersial Brucellacapt, yaitu uji penangkapan imonologis satu langkah untuk mendeteksi total antibodi anti-Brucella, merupakan uji tambahan yang semakin sering dilakukan. Uji berbasisPCR dapat digunakan dengan cepat dan spesifik. Berbagai variasi PCR telah dikembangkan (misalnya PCR bersarang, PCR waktu-nyata, dan PCR-ELISA) dan dilaporkan memiliki spesifisitas dan sensitivitas yang unggul untuk mendeteksi infeksi primer dan infeksi yang kambuh setelah pengobatan.[8] Sayangnya, uji ini tidak terstandarkan untuk digunakan secara rutin, dan beberapa laboratorium telah melaporkan hasil positif PCR yang persisten meskipun pengobatan telah berhasil secara klinis. Hal ini memicu kontroversi tentang adanya bruselosis kronis yang berkepanjangan.
Temuan laboratoris lainnya termasuk jumlah sel darah putih perifer yang normal, dan sesekalileukopenia denganlimfositosis relatif. Profil biokimia serum biasanya normal.[9]
Surveilans menggunakan uji serologis, termasuk pada sampel susu menggunakan tes cincin susu, dapat digunakan untuk uji tapis (skrining) yang berperan penting dalam program pemberantasan penyakit. Pengujian juga dilakukan terhadap hewan secara individual, baik untuk perdagangan maupun untuk pengendalian penyakit. Di daerah endemik, vaksinasi sering diterapkan untuk mengurangi kejadian infeksi. Bakteri hidup yang dimodifikasi digunakan sebagai vaksin untuk hewan.Organisasi Kesehatan Hewan Dunia (OIE) memberikan panduan terperinci tentang produksi vaksin.
Pengobatan standar untuk orang dewasa adalah 1 gram streptomisin yang disuntikkan secara intramuskular setiap hari selama 14 hari dan 100 mgdoksisiklin oral dua kali sehari selama 45 hari (secara bersamaan). Gentamisin sebanyak 5 mg/kg dengan injeksi intramuskuler sekali sehari selama 7 hari merupakan alternatif pengganti jika streptomisin tidak tersedia atau dikontraindikasikan.[10] Regimen lain yang banyak digunakan adalahdoksisiklin disertairifampisin secara oral sebanyak dua kali sehari selama setidaknya 6 minggu. Terapi gabungan dengan doksisiklin, rifampin, dankotrimoksazol, telah berhasil digunakan untuk mengobati neurobruselosis.[11]
Doksisiklin mampu melintasisawar darah–otak, tetapi membutuhkan tambahan dua obat lain untuk mencegah agar penyakit tidak kambuh. Terapisiprofloksasin dan kotrimoksazol dikaitkan dengan kekambuhan yang sangat tinggi. Padaendokarditis bruselik, pembedahan diperlukan untuk hasil yang optimal. Bahkan dengan terapi antibruselik yang optimal, kekambuhan masih terjadi pada 5 sampai 10% penderita bruselosis.
Cara utama mencegah bruselosis adalah dengan menerapkanhigiene yang ketat dalam memproduksi produk-produk susu mentah, atau dengan pasteurisasi pada semua produk susu yang akan dikonsumsi manusia, baik dalam bentuk susu murni atau turunannya, sepertikeju.
Kematian akibat bruselosis pada tahun 1909, sebagaimana yang dicatat oleh Angkatan Darat dan Angkatan Laut Inggris yang ditempatkan diMalta, adalah 2%. Penyebab kematian yang paling sering adalahendokarditis. Penemuan antibiotik dan pembedahan berhasil mencegah kematian akibat endokarditis. Pencegahan bruselosis manusia dapat dicapai dengan memberantas penyakit pada hewan melalui vaksinasi dan metode pengendalian lainnya, seperti menguji kawanan hewan dan menyembelih hewan terinfeksi. Saat ini, tidak ada vaksin yang efektif untuk manusia. Mendidihkan susu sebelum dikonsumsi atau sebelum mengolahnya untuk menghasilkan produk turunan, dapat mencegah penularan melalui konsumsi. Pencegahan juga dilakukan dengan tidak mengonsumsi daging, hati, atau sumsum tulang yang mentah. Penderita bruselosis tidak diperbolehkan menyumbangkan darah atau organnya. Personel laboratorium diagnostik bisa terpaparBrucella apabila mereka tidak berhati-hati dan tidak menyadari risiko penularan dari sampel yang sedang diuji.[12] Melalui penilaian risiko yang tepat, personel dengan paparan yang signifikan perlu diberikanprofilaksis pascapajanan dan diuji secara serologis selama 6 bulan.[13] Efek samping akibat pemberian rifampisin dan doksisiklin yang direkomendasikan selama 3 minggu juga membuat seseorang tidak mematuhi dosis pengobatan. Karena tidak ada bukti yang menunjukkan bahwa pengobatan dengan dua obat lebih baik daripada satu obat, pedoman di Inggris lalu hanya merekomendasikan doksisiklin selama 3 minggu dan protokol tindak lanjut yang kurang memberatkan.[14]
Hingga awal abad ke-20, penyakit ini bersifat endemik diMalta sampai-sampai disebut sebagai "demam Maltese". Sejak 2005, berkat sertifikasi hewan penghasil susu yang ketat dan meluasnya penerapan pasteurisasi, penyakit ini telah diberantas dari Malta.[15]
Republik Irlandia dinyatakan bebas bruselosis pada 1 Juli 2009. Penyakit ini telah mengganggu para petani dan dokter hewan di negara ini selama beberapa dekade.[16][17] Pemerintah Irlandia mengajukan permohonan kepadaKomisi Eropa, yang kemudian memverifikasi bahwa Irlandia telah bebas dari bruselosis.[17] Brendan Smith, Menteri Pertanian, Pangan, dan Kelautan Irlandia saat itu, mengatakan penghapusan bruselosis merupakan "tonggak dalam sejarah pemberantasan penyakit di Irlandia".[16][17]
Kawanan sapi perah diAmerika Serikat diuji setidaknya setahun sekali untuk sertifikasi bebas bruselosis,[18] dengan uji cincin susu.[19] Sapi yang dipastikan terinfeksi sering kali disembelih. Di Amerika Serikat, semua sapi muda divaksinasi untuk lebih mengurangi kemungkinan penularanzoonosis. Vaksinasi ini biasanya disebut sebagai vaksinasi "calfhood". Sebagian besar ternak menerima tato di salah satu telinga mereka, yang berfungsi sebagai bukti status vaksinasi mereka. Pada tato ini juga dituliskan digit terakhir tahun kelahiran mereka.[20]
Upaya kerja sama di antara negara bagian untuk memberantas bruselosis yang disebabkan olehB. abortus di AS dimulai pada tahun 1934.
Bruselosis awalnya masuk ke Amerika Utara melalui sapi domestik yang bukan merupakan spesies asli di sana (Bos taurus), yang kemudian menularkan penyakit ini ke bison liar (Bison bison), dan elk (Cervus canadensis). Tidak ada catatan bruselosis padaungulata asli Amerika hingga awal abad ke-19.[21]
Menurut sebuah penelitian yang diterbitkan pada tahun 2002, diperkirakan 10–13% hewan ternak diArgentina terinfeksiBrucella.[22] Kerugian tahunan akibat penyakit tersebut sekitar $60 juta. Sejak 1932, lembaga pemerintah telah berupaya menanggulangi penyakit ini. Saat ini, semua sapi berusia 3–8 bulan harus menerima vaksinBrucella abortus galur 19.[23]
Pada 19 September 1985, pemerintahKanada menyatakan populasi sapinya bebas dari bruselosis. Pengujian cincin pada susu dan krim, serta pengujian pada sapi yang akan disembelih berakhir pada 1 April 1999. Pemantauan berlanjut melalui pengujian di pasar pelelangan dengan prosedur pelaporan penyakit standar. Pengujian juga dilakukan bagi ternak yang memenuhi syarat untuk diekspor ke negara-negara selain Amerika Serikat.[24]
Peta provinsi dengan status bebas bruselosis pada sapi Indonesia.
Bruselosis masih menjadi penyakit penting bagi hewan-hewan di Indonesia.Pemerintah Indonesia memasukkan bruselosis dalampenyakit hewan menular strategis, yaitu daftar penyakit hewan yang diprioritaskan untuk dikendalikan dan ditanggulangi.
Australia bebas dari bruselosis sapi, meskipun kasusnya pernah terjadi di masa lalu. Bruselosis domba atau kambing belum pernah dilaporkan. Bruselosis babi ditemukan, dengan babi liar sebagai sumber infeksi bagi manusia.[25][26]
David Bruce (tengah), dengan anggota Komisi Demam Mediterania (bruselosis).Laboratorium tempat SirThemistocles Zammit dan Komisi Demam Mediterania melakukan penelitian tentang bruselosis dari tahun 1904 hingga 1906 terletak di dalamCastellania diValletta,Malta.
Bruselosis pertama kali menjadi perhatian petugas medisBritania Raya pada tahun 1850-an diMalta selamaPerang Krimea, dan disebut sebagai demam Malta.Jeffery Allen Marston (1831–1911) menggambarkan kasus penyakit ini, yang dideritanya sendiri, pada tahun 1861. Hubungan sebab akibat antara organisme dan penyakit pertama kali diketahui pada tahun 1887 olehDavid Bruce.[28][29] Agen yang diidentifikasi Bruce digolongkan sebagai bakterikokus.
Pada tahun 1897,dokter hewanDenmark,Bernhard Bang, mengisolasibasilus sebagai agen yang memicu peningkatan aborsi spontan pada sapi, dan nama "penyakit Bang" diberikan untuk kondisi ini. Pada saat itu, tidak ada yang tahu bahwa basil ini ada hubungannya dengan agen penyebab demam Malta.
Ilmuwan dan arkeolog Malta,Themistocles Zammit, mengidentifikasi susu kambing yang tidakdipasteurisasi sebagai faktor etiologi utama dari demam undulan pada bulan Juni 1905.[30]
Pada akhir 1910-an, ahli bakteriologi AmerikaAlice C. Evans mempelajari bakteri basil Bang dan secara bertahap menyadari bahwa bakteri tersebut hampir tidak dapat dibedakan dari bakteri kokus Bruce.[31] Kombinasi morfologis batang pendek dan bulat membuat bakteri ini disebut berbentuk kokobasilus.[31] Bakteri basilus Bang sudah dikenal sebagaienzootik pada sapi perah Amerika yang mengalami aborsi menular.[31] Setelah menemukan bahwa bakteri tersebut hampir identik dan mungkin benar-benar sama, Evans kemudian bertanya-tanya mengapa demam Malta tidak banyak didiagnosis atau dilaporkan di Amerika Serikat.[31] Ia mulai menyelidiki apakah banyak kasus penyakit demam yang tidak didiagnosis dengan baik sebenarnya disebabkan oleh meminum susu mentah (tidak dipasteurisasi).[31] Selama 1920-an, hipotesis ini terbukti. Penyakit-penyakit semacam itu dianggap sebagai gangguan pencernaan yang tidak terdiagnosis dan yang tidak diobati, hingga salah didiagnosis.[31] Kemajuan dalam bakteriologi kemudian memicu perubahan besar dalam industri susu AS untuk meningkatkankeamanan pangan. Perubahan tersebut di antaranya membuat standar pasteurisasi dan memperketat standar kebersihan tempat produksi susu di peternakan sapi perah. Aturan tersebut memicu keterlambatan produksi dan skeptisisme dalam industri ini,[31] tetapi akhirnya menjadi norma dalam penerapan higiene. Meskipun langkah-langkah ini terkadang dianggap berlebihan dalam beberapa dekade sejak diterapkan, proses pemerahan susu atau pengolahan susu yang tidak higienis, atau meminum susu mentah, bukanlah alternatif yang aman.
Genus bakteri ini diberi namaBrucella untuk menghormati David Bruce. Beberapa dekade setelah temuan Evans, ditemukan beberapa spesies dalam genusBrucella dengan virulensi yang bervariasi. Nama bruselosis secara bertahap menggantikan demam Mediterania dan demam Malta yang telah digunakan sejak abad ke-19.[32]
Pada tahun 1989, ahli saraf di Arab Saudi menemukan "neurobruselosis", yaitu bruselosis yang melibatkan saraf.[33][34]
Beberapa nama usang telah digunakan untuk menyebut bruselosis, seperti demam Krimea, demam Siprus, demam Gibraltar, demam kambing, demam Italia, dan demam Neapolitan.[35][36]
SpesiesBrucella digunakan sebagai senjata biologis oleh beberapa negara maju pada pertengahan abad ke-20. Pada tahun 1954,B. suis menjadi infeksi agen pertama yang digunakan sebagai senjata oleh Amerika Serikat diPine Bluff Arsenal di dekatPine Bluff,Arkansas. SpesiesBrucella bertahan dengan baik padaaerosol dan tahan pengeringan.Brucella dan semua senjata biologis lainnya yang tersisa di gudang senjata AS dihancurkan pada tahun 1971-1972 ketika program perang biologis ofensif Amerika Serolat dihentikan atas perintah PresidenRichard Nixon.[37]
Program peperangan bakteriologis eksperimental Amerika berfokus pada tiga agen dari kelompokBrucella: bruselosis babi (agen US), bruselosis sapi (agen AA), dan bruselosis domba (agen AM).
Agen US telah dikembangkan pada akhirPerang Dunia II. KetikaAngkatan Udara Amerika Serikat (USAF) menginginkan kemampuan perang biologis, Korps Kimia menawarkan penggunaan Agen US dalambom M114, seperti bom yang dikembangkan untuk menyebarkanantraks selama Perang Dunia II. Meskipun kapabilitasnya telah dikembangkan, pengujian operasional menunjukkan senjata ini kurang efektif dan tidak seperti yang diinginkan, sehingga USAF mendesainnya sebagai senjata sementara sampai pada akhirnya bisa digantikan oleh senjata biologis yang lebih efektif.
Kelemahan utama penggunaan M114 dengan Agen US adalah bahwa ia bertindak sebagai agen yang melemahkan, sedangkan pemerintah USAF menginginkan senjata yang mematikan. Selain itu, stabilitas M114 dalam penyimpanan terlalu rendah untuk memungkinkannya disimpan di pangkalan udara depan, dan persyaratan logistik untuk menetralisir target jauh lebih tinggi dibandingkan perencanaan semula. Pada akhirnya, senjata ini akan membutuhkan terlalu banyak dukungan logistik untuk dipraktikkan di lapangan.
Agen US dan AA memiliki dosis infektif median 500 organisme per orang, dan untuk Agen AM adalah 300 organisme per orang. Waktu inkubasi diyakini sekitar dua minggu, dengan durasi infeksi beberapa bulan. Perkiraan kematian yang didasarkan pada informasi epidemiologis yaitu 1 hingga 2%. Agen AM diyakini menimbulkan penyakit yang agak lebih ganas, dengan tingkat kematian yang diharapkan sebesar 3%.
Spesies yang menginfeksi ternak domestik adalahB. abortus (sapi, bison, dan rusa),B. canis (anjing),B. melitensis (kambing dan domba),B. ovis (domba), danB. suis (rusa kutub dan babi). SpesiesBrucella juga telah diisolasi dari beberapa spesies mamalia laut (setasea dananjing laut).
B. abortus merupakan penyebab utama bruselosis pada sapi. Bakteri dikeluarkan dari hewan yang terinfeksi pada atau sekitar waktu melahirkan atauaborsi. Setelah terpapar, kemungkinan seekor hewan menjadi terinfeksi bervariasi, tergantung pada usia, status kehamilan, faktor intrinsik lainnya dari hewan tersebut, serta jumlah paparan bakteri.[38] Tanda-tanda klinis paling umum pada sapi yang terinfeksiB. abortus adalah kejadian aborsi yang tinggi, sendi rematik, danretensi plasenta.
Dua pendukung utama aborsi spontan pada hewan adalaheritritol, senyawa kimia yang dapat mendukung infeksiBrucella pada janin dan plasenta, dan kurangnya aktivitas anti-Brucella dalamcairan ketuban. Hewan jantan juga dapat menampung bakteri dalam saluran reproduksi mereka, yaituvesikula seminalis,ampula,testis, danepididimis.
Agen penyebab bruselosis padaanjing,B. canis, ditularkan ke anjing lain melalui hubungan seksual dan kontak dengan janin yang gugur. Bruselosis dapat terjadi pada manusia yang bersentuhan dengan jaringan atau semen yang terinfeksi. Bakteri pada anjing biasanya menginfeksi alat kelamin dansistem limfatik, tetapi juga dapat menyebar ke mata,ginjal, dandiskus intervertebralis. Bruselosis pada diskus intervertebralis adalah salah satu kemungkinan penyebab peradangan pada bagian tersebut, yang disebutdiskospondilitis. Gejala bruselosis pada anjing di antaranya aborsi pada anjing betina serta peradanganskrotum danorkitis pada anjing jantan. Demam jarang terjadi. Infeksi mata dapat menyebabkanuveitis, dan infeksi pada diskus intervertebralis dapat menyebabkan nyeri atau kelemahan. Pemeriksaan darah pada anjing sebelum berkembang biak dapat mencegah penyebaran penyakit ini. Penyakit ini diobati dengan antibiotik, seperti halnya dengan manusia, tetapi sulit untuk disembuhkan.[39]
Bruselosis pada ordosetasea disebabkan olehB. ceti. Bakteri ini pertama kali ditemukan pada janinlumba-lumba hidung botol yang teraborsi. Struktur morfologiB. ceti mirip denganBrucella pada hewan darat.Brucella ceti umumnya terdeteksi dalam dua subordo dari setasea, yaitu Mysticeti (paus balin) dan Odontoceti (paus bergigi). Pada Mysticeti mencakup empat keluarga paus balin, yaitu paus pemakan-penyaring, dan pada Odontoceti mencakup dua keluarga setasea bergigi, mulai dari lumba-lumba hingga paus sperma.Brucella ceti diyakini berpindah dari hewan ke hewan melalui hubungan seksual, ketika menyusui, dari janin yang gugur, masalah plasenta, dan dari induk ke janin, atau melalui ikan sebagai reservoir. Bruselosis merupakan penyakit reproduksi sehingga memiliki dampak negatif yang ekstrem pada dinamika populasi suatu spesies. Hal ini menjadi masalah yang lebih besar ketika terjadi pada setasea, yang populasinya sudah rendah.Brucella ceti telah diidentifikasi dalam empat dari 14 keluarga setasea, tetapi antibodi baru terdeteksi pada tujuh keluarga. Hal ini menunjukkan bahwaB. ceti umum menginfeksi keluarga dan populasi setasea. Hanya sebagian kecil individu yang terpapar yang sakit atau mati. Namun, spesies tertentu tampaknya lebih mungkin terinfeksi olehB. ceti . Lumba-lumba pelabuhan (Phocoena phocoena), lumba-lumba bergaris (Stenella coeruleoalba), lumba-lumba sisi putih (beberapa spesiesLagenorhynchus), lumba-lumba hidung botol (Tursiops), dan lumba-lumba biasa, memiliki frekuensi infeksi tertinggi di antara subordo paus bergigi. Dalam subordo paus balin, paus minke utara (Balaenoptera acutorostrata) adalah spesies yang paling banyak terinfeksi. Lumba-lumba dan porpois (keluargaPhocoenidae) lebih mungkin terinfeksi dibandingkan setasea seperti paus. Infeksi tampaknya tidak dipengaruhi oleh usia atau jenis kelamin individu. Meskipun bersifat fatal bagi setasea,B. ceti memiliki tingkat infeksi yang rendah untuk manusia.[40]
Dalam berbagai jenisnya, bruselosis dapat menginfeksi beberapa spesies satwa liar, termasuk elk (Cervus canadensis), bison amerika (Bison bison), kerbau afrika (Syncerus caffer), babi hutan Eropa (Sus scrofa), rusa kutub (Rangifer tarandus), rusa besar (Alces alces), dan mamalia laut.[41][42] Meskipun beberapa daerah menggunakan vaksin untuk mencegah penyebaran bruselosis antara populasi satwa liar yang terinfeksi dan yang tidak terinfeksi, tidak ada vaksin bruselosis yang dinyatakan cocok untuk satwa liar darat.[43] Kesenjangan dalam pengetahuan medis ini menciptakan lebih banyak tekanan dalam usaha mengurangi penyebaran penyakit.[43]
Bison dan rusa liar di daerahYellowstone merupakan reservoir terakhirB. abortus di AS. Transmisi brusellosis dari elk ke sapi di negara bagianIdaho danWyoming menggambarkan bagaimana daerah tersebut, sebagai reservoir terakhir yang tersisa di AS, dapat berdampak buruk pada industri peternakan. Menghilangkan bruselosis dari daerah ini merupakan tantangan, karena ada banyak sudut pandang tentang cara menangani satwa liar yang sakit. Namun, Departemen Perburuan dan Ikan Wyoming mulai melindungihewan pemakan bangkai (terutamakoyote danrubah merah) di lahan pakan elk, karena mereka bertindak sebagai agen kontrol biologis yang alami, tanpa biaya, dengan memakan janin rusa terinfeksi dengan cepat.[44] Bison ras murni diPegunungan Henry di selatanUtah telah bebas dari bruselosis.[45]
Perlindungan Rusa Nasional di Jackson, Wyoming, menyatakan bahwa intensitas program pemberian pakan pada musim dingin memengaruhi penyebaran bruselosis pada populasi rusa dan bison.[46] Karena memusatkan hewan di sekitar petak makanan mempercepat penyebaran penyakit, mereka kemudian mengurangi kepadatan kawanan dan meningkatkan sebaran hewan untuk membatasi penyebaran bruselosis.[46]
Pemburu hewan mungkin memiliki risiko tambahan untuk terkena bruselosis karena meningkatnya kontak dengan satwa liar yang rentan, termasuk predator yang mungkin memakan hewan yang terinfeksi. Anjing pemburu juga dapat berisiko terinfeksi.[47] Paparan dapat terjadi melalui kontak dengan luka terbuka atau dengan langsung menghirup bakteri saat membersihkan hewan buruan.[48] Pada beberapa kasus, konsumsi hewan yang kurang matang dapat mengakibatkan paparan penyakit.[48] Pemburu dapat membatasi paparan dengan mengenakanalat pelindung diri, termasuk sarung tangan dan masker, dan dengan mencuci alat-alat berburu setelah digunakan.[49][50] Dengan memastikan bahwa hewan buruan dimasak dengan matang, pemburu dapat melindungi diri mereka sendiri dan orang lain dari menelan bakteri.[48] Pemburu harus merujuk ke otoritas kegiatan berburu lokal dan otoritas kesehatan untuk mengetahui risiko paparan bruselosis di daerahnya dan untuk mempelajari lebih lanjut tentang tindakan untuk mengurangi atau menghindari paparan.
^Peck, Megan E.; Jenpanich, Chayanee; Amonsin, Alongkorn; Bunpapong, Napawan; Chanachai, Karoon; Somrongthong, Ratana; Alexander, Bruce H.; Bender, Jeff B. (2019-01-02). "Knowledge, Attitudes and Practices Associated with Brucellosis among Small-Scale Goat Farmers in Thailand".Journal of Agromedicine.24 (1): 56–63.doi:10.1080/1059924X.2018.1538916.ISSN1059-924X.PMID30350754.
^Franco, María Pía; Mulder, Maximilian; Gilman, Robert H; Smits, Henk L (December 2007). "Human brucellosis".The Lancet Infectious Diseases.7 (12): 775–786.doi:10.1016/S1473-3099(07)70286-4.PMID18045560.
^Al Dahouk, Sascha; Nöckler, Karsten (July 2011). "Implications of laboratory diagnosis on brucellosis therapy".Expert Review of Anti-infective Therapy.9 (7): 833–845.doi:10.1586/eri.11.55.PMID21810055.
^Vrioni, Georgia; Pappas, Georgios; Priavali, Efthalia; Gartzonika, Constantina; Levidiotou, Stamatina (15 June 2008). "An Eternal Microbe: DNA Load Persists for Years after Clinical Cure".Clinical Infectious Diseases.46 (12): e131–e136.doi:10.1086/588482.PMID18462106.
^Hasanjani R, Mohraz M, Hajiahmadi M, Ramzani A, Valayati AA (April 2006). "Efficacy of gentamicin plus doxycycline versus streptomycin plus doxycycline in the treatment of brucellosis in humans".Clin. Infect. Dis.42 (8): 1075–1080.doi:10.1086/501359.PMID16575723.
^abc"Ireland declared free of brucellosis".The Irish Times. 2009-07-01. Diarsipkan dariversi asli tanggal 2021-04-03. Diakses tanggal2009-07-01.Michael F Sexton, president of Veterinary Ireland, which represents vets in practice, said: "Many vets and farmers in particular suffered significantly with brucellosis in past decades and it is greatly welcomed by the veterinary profession that this debilitating disease is no longer the hazard that it once was."
^Brucellosis Eradication APHIS 91–45–013. United States Department of Agriculture. October 2003. hlm. 14.
^"Reportable Diseases".Accredited Veterinarian’s Manual. Canadian Food Inspection Agency. Diakses tanggal2007-03-18.
^"Queensland Health: Brucellosis". State of Queensland (Queensland Health). 2010-11-24. Diarsipkan dariversi asli tanggal 2011-04-22. Diakses tanggal2011-06-06.Parameter|url-status= yang tidak diketahui akan diabaikan (bantuan)
^Lehane, Robert (1996)Beating the Odds in a Big Country: The eradication of bovine brucellosis and tuberculosis in Australia, CSIRO Publishing,ISBN0-643-05814-1
^Radostits, O.M., C.C. Gay, D.C. Blood, and K.W. Hinchcliff. (2000).Veterinary Medicine, A textbook of the Diseases of Cattle, Sheep, Pigs, Goats and Horses. Harcourt Publishers Limited, London, pp. 867–882.ISBN0702027774.
Spickler, Anna Rovid (Mei 2018).Brucellosis(PDF). CFSPH Technical Disease Fact Sheets. The Center for Food Security and Public Health, Iowa State University.
