Movatterモバイル変換


[0]ホーム

URL:


Lompat ke isi
WikipediaEnsiklopedia Bebas
Pencarian

Biguanid

Dari Wikipedia bahasa Indonesia, ensiklopedia bebas
Biguanid
Skeletal formula of biguanide
Ball and stick model of biguanide
Nama
Nama IUPAC (preferensi)
Imidodikarbonimidat diamida[1]
Penanda
Model 3D (JSmol)
3DMet{{{3DMet}}}
Referensi Beilstein507183
ChEBI
ChemSpider
Nomor EC
Referensi Gmelin240093
KEGG
Nomor RTECS{{{value}}}
UNII
  • InChI=1S/C2H7N5/c3-1(4)7-2(5)6/h(H7,3,4,5,6,7) YaY
    Key: XNCOSPRUTUOJCJ-UHFFFAOYSA-N YaY
  • N=C(N)NC(=N)N
Sifat
C2H7N5
Massa molar101,11 g·mol−1
Keasaman (pKa)3.07, 13.25
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku padasuhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
YaY verifikasi (apa ini YaYN ?)
Referensi

Biguanid adalah senyawa organik dengan rumus HN(C(NH)NH2)2. Ini adalah padatan tak berwarna yang larut dalam air untuk menghasilkan larutan yang sangat basa. Larutan ini secara perlahan terhidrolisis menjadi amonia dan urea.[2]

Sintesis

[sunting |sunting sumber]

Biguanid dapat diperoleh dari reaksi dicyandiamide dengan amonia, melalui proses tipe pinner.

C2H4N4+NH3C2H7N5{\displaystyle \mathrm {C_{2}H_{4}N_{4}+NH_{3}\longrightarrow C_{2}H_{7}N_{5}} }

Biguanid pertama kali disintesis olehBernhard Rathke pada tahun 1879.[3]

Obat Golongan Biguanid

[sunting |sunting sumber]

Berbagai turunan biguanid digunakan sebagaiobat farmasi.

Agen antihiperglikemik

[sunting |sunting sumber]

Istilah "biguanidin" sering merujuk secara khusus pada golongan obat yang berfungsi sebagai obatantihiperglikemik oral yang digunakan untuk pengobatandiabetes mellitus ataupradiabetes.[4] Contohnya termasuk:

  • Metformin - banyak digunakan dalam pengobatan diabetes melitus tipe 2
  • Fenformin - ditarik dari pasar di sebagian besar negara karena efek toksik
  • Buformin - ditarik dari pasar karena efek toksik

Referensi

[sunting |sunting sumber]
  1. ^International Union of Pure and Applied Chemistry (2014).Nomenclature of Organic Chemistry: IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013.The Royal Society of Chemistry. hlm. 885.doi:10.1039/9781849733069.ISBN 978-0-85404-182-4. 
  2. ^Güthner, Thomas; Mertschenk, Bernd; Schulz, Bernd (2006-07-15). Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, ed.Guanidine and Derivatives (dalam bahasa Inggris). Weinheim, Germany: Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA. hlm. a12_545.pub2.doi:10.1002/14356007.a12_545.pub2.ISBN 978-3-527-30673-2. 
  3. ^Rathke, B. (1879-01)."Ueber Biguanid".Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft (dalam bahasa Inggris).12 (1): 776–784.doi:10.1002/cber.187901201219.ISSN 0365-9496. Periksa nilai tanggal di:|date= (bantuan)
  4. ^Rang HP, Dale MM, Ritter KM, Moore PK (2003).Pharmacology (5th ed.). Edinburgh: Churchill Livingstone. p. 388. ISBN 0-443-07145-4.


Ikon rintisan

Artikel bertopikfarmasi ini adalah sebuahrintisan. Anda dapat membantu Wikipedia denganmengembangkannya.

Diperoleh dari "https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Biguanid&oldid=26290534"
Kategori:
Kategori tersembunyi:

[8]ページ先頭

©2009-2025 Movatter.jp