 | |
|---|---|
 | |
| Nama sistematis (IUPAC) | |
| asam (4E)-6-(4-Hidroksi-6-metoksi-7-metil-3-okso-1,3-dihidro-2-benzofuran-5-il)-4-metilheks-4-enoat | |
| Data klinis | |
| Nama dagang | Cellcept, Kamyfet, Myfortic, Myhibbin, Sanofetil, dll |
| AHFS/Drugs.com | monograph |
| MedlinePlus | a601081 |
| Data lisensi | US Daily Med:mofetil pranala |
| Kat. kehamilan | D(AU) |
| Status hukum | Harus dengan resep dokter (S4) (AU)℞-only (CA)POM (UK)℞-only (US)℞ Preskripsi saja |
| Rute | Oral, intravena[1] |
| Data farmakokinetik | |
| Bioavailabilitas | 72% (natrium), 94% (mofetil)[2] |
| Ikatan protein | 82–97%[2] |
| Metabolisme | Hati[2] |
| Waktu paruh | 17,9±6,5 jam[2] |
| Ekskresi | Urin (93%), feses (6%)[2] |
| Pengenal | |
| Nomor CAS | 24280-93-1  Y |
| Kode ATC | L04AA06 |
| PubChem | CID 446541 |
| Ligan IUPHAR | 6832 |
| DrugBank | DB01024 |
| ChemSpider | 393865 Y |
| UNII | HU9DX48N0T  N |
| KEGG | D05096 Y |
| ChEBI | CHEBI:168396 Y |
| ChEMBL | CHEMBL866 Y |
| Sinonim | MPA, Natrium mikofenolat |
| Data kimia | |
| Rumus | C17H20O6 |
| |
Asam mikofenolat adalah obatimunosupresan yang digunakan untuk mencegahpenolakan setelah transplantasi organ dan untuk mengobatikondisi autoimun sepertipenyakit Crohn danlupus eritematosus sistemik.[3][4] Secara khusus, obat ini digunakan setelahtransplantasi ginjal, jantung, dan hati. Obat ini dapat diberikan melalui mulut atau melalui suntikan ke pembuluh darah. Obat ini tersedia sebagainatrium mikofenolat danmikofenolat mofetil.[4]
Efek samping yang umum termasukmual,infeksi, dandiare. Efek samping serius lainnya termasuk peningkatan risikokanker,leukoensefalopati multifokal progresif,anemia, danpendarahan gastrointestinal. Penggunaan selamakehamilan dapat membahayakan bayi. Obat ini bekerja dengan cara memblokir inosina monofosfat dehidrogenase (IMPDH), yang dibutuhkan olehlimfosit untuk membuat guanosin.[4]
Asam mikofenolat awalnya ditemukan oleh ilmuwan Italia Bartolomeo Gosio pada tahun 1893.[5][6] Obat ini ditemukan kembali pada tahun 1945 dan 1968.[6] Obat ini disetujui untuk penggunaan medis di Amerika Serikat pada tahun 1995 setelah ditemukannya sifat imunosupresifnya pada tahun 1990-an.[4][5] Obat ini tersedia sebagaiobat generik.[7]
<ref> tidak sah; tidak ditemukan teks untuk ref bernamaAustria-Codex<ref> tidak sah; tidak ditemukan teks untuk ref bernamaDCruz