Le material genetic de iste nove coronavirus monstra similaritates con le SARS-CoV (79.5%)[11] e altere cippos de coronavirus devespertilion (96%). Hoc significa que le virus pote haber primo venite ex vespertiliones.[12][13][14]
Le scientistas faceva varie experimentos que monstrava que le virus forsan vadeva ex vespertiliones ad hospites intermedie, significante que altere animales hospitante existe inter le vespertilion e lehuman.
A mesura que la pandemia progressa, le virus evolua pro se adaptar al immunisation del population e de nove variantes appare con mutationes genetic que permitte leevasion antigenic (en) (escappamento alanticorpores del responsa immunitari). Iste mutationes concerna principalmente le dominio de ligamine al receptor sur le qual le anticorpores se fixa.
Depost la apparition del duo cippos original (A & B) al fin de 2019 aWuhan[15], le principal variantes responsabile de ondas de contamination es le siquente:
Alpha (B.1.1.7), apparite in octobre 2020 alRegno Unite;
Beta (B.1.351), apparite le 18 decembre 2020 inAfrica del Sud;
Gamma (P.1), apparite le 6 januario 2021 in Japan de personas originari delBrasil; P1 e P.2 deriva de B.1.1.28 que harea circulate al Brasil depois februario 2020;
Delta (B.1.617.2), derivante del B.1.617 apparite le 5 octobre 2020 inIndia;
Omicron (B.1.1.529), discoprite in Africa del Sud in novembre 2021 con circa trenta mutationes sulspicula proteina (en); del 3 formas BA.1, BA.2 e BA.3,BA.2 es le plus frequente. Le coronavirus continua su evolution in le familia del subvariantes Omicron:
BA.4/BA.5, classate preoccupante le 17 maio 2022, es responsabile del unda epidemic del primavera-estate 2022 inEuropa; le subvariantesBA.2.75,BA.5.3.1 eBF.7 prolonga le contaminations;
BQ.1.1 (B.1.1.529.5.3.1.1.1.1.1.1) associate con disordines gatrointestinal (Nigeria 07-2022);[16]
XBB.1.5 'Kraken', es un variante recombinante (XBB = BJ.1 x BA.2.75) discoperite alSUA in octobre 2022; le vaccino es actualisate pro proteger contre iste variante;[17][18]
XBB.1.9 'Hyperion';
XBB.1.16 'Arcturus', sub vigilantia al primavera 2023;
XBB.2.3 'Acrux';
EG.5.1 (=XBB.1.9.2.5.1) 'Eris', emergente in augusto 2023 (del 'Hyperion' clan).[19]
JN.1 (=BA.2.86.1.1, septembre 2023, vaccino 2024-2025)[20], subvariante de Pirola (BA.2.86, sub surveliantia depost augusto 2023)[21]. Iste ultime se characterisa per eruptiones cutanee (principalmente sul facie e axillas) e irritationocular, ultra digestive symptomas.[22]
XDK, sub surveliantia in Francia in martio 2024, un recombinante JN1 x XBB.1.16.[23]
KP.2 (=B.1.1.529.2.86.1.1.11.1.2=JN.1.11.1.2,SUA, april 2024), un variante "FLiRT" (gruppo de variantes characterisate per mutationes F456L e R346T in spicula proteina, meliorante le escappamento de JN.1 alanticorpores); V1104L compensa un ligamine plus debile al ACE2 receptor.[24][25][26]
XEC, un variante recombinante KS.1.1 (FLiRT) x KP.3.3 (FLuQE)
LP.8.1 (julio 2024, descendante de JN.1 ; vaccino 2025-2026 in Europa)[27]
NB.1.8.1 'Nimbus' (januario 2025, epidemia in Est Asia 2025)
XFG 'Stratus' (januario 2025, Canada, descendante de JN.1 LF.7 x LP.8.1.2)
