Movatterモバイル変換

[0]ホーム
URL:

Jump to content
Վիքիպեդիա
Որոնել

Ալդեհիդներ

Վիքիպեդիայից՝ ազատ հանրագիտարանից
Ալդեհիդներ
ՏեսակՔիմիական միավորների կառուցվածքային դաս
Ենթատեսակcarbonyl compound?[1]
Կազմված էaldehyde group? և side chain?
Մասն էcellular aldehyde metabolic process?[2], aldehyde biosynthetic process?[2], aldehyde catabolic process?[2], cellular detoxification of aldehyde?[2], cellular response to aldehyde?[2], aldehyde dehydrogenase (NAD+) activity?[3], aldehyde oxidase activity?[3], pyruvate decarboxylase activity?[3], alcohol dehydrogenase [NAD(P)+] activity?[3], aldehyde dehydrogenase (NADP+) activity?[3], alcohol oxidase activity?[3], alkan-1-ol dehydrogenase (acceptor) activity?[3], aliphatic-amine oxidase activity?[3], aldehyde ferredoxin oxidoreductase activity?[4], alkanesulfonate monooxygenase activity?[4], alcohol dehydrogenase (NADP+) activity?[4], aldehyde dehydrogenase (quinone) activity?[4], monoamine oxidase activity?[4], alcohol dehydrogenase (cytochrome c(L)) activity?[4] և alcohol dehydrogenase (cytochrome c) activity?[4]
Ալդեհիդների ընդհանուր կառուցվածքը
Ֆորմալդեհիդ՝ պարզագույն ալդեհիդ

Ալդեհիդներ (լատին․՝ alcoholdehydrogenatus — սպիրտ առանց ջրածնի),ֆորմիլ խումբ պարունակող օրգանական միացություններ։ Վերջիններս ունեն R-CHO կառուցվածք[5], որտեղ R-ը կողմնային շղթան է, իսկկարբոնիլային կենտրոնը (-CHO)՝ ֆորմիլ խումբը[6]։ Ալդեհիդներըկետոններից տարբերվում են նրանով, որ կարբոնիլային խումբը գտնվում էմոլեկուլի ածխածնային կմախքի ծայրամասային դիրքում, ոչ թե երկուածխածիններիատոմների միջև։ Ալդեհիդները շատ տարածված ենօրգանական քիմիայում։

Ըստ կարբոքսիլային խմբին միացած ռադիկալի բնույթի

  • Հագեցած
  • Չհագեցած

Ըստ կարբօքսիլային խմբի թվի

  • Մեկ ալդեհիդային խումբ պարունակող
  • Դիալդեհիդներ
  • Բազմատոմ ալդեհիդներ

Կառուցվածք

[խմբագրել |խմբագրել կոդը]

Ալդեհիդներում ածխածնային կենտրոնն ունի հարթ կառուցվածք, քանի որ գտնվում է sp2-հիբրիդացման մեջ։ Ֆորմիլային ածխածնի ատոմըկրկնակի կապով միացած էթթվածնի ատոմին ևմիակի կապով՝ջրածնի ատոմին։ Հարկ է նշել, որ ֆորմիլ խմբի C-H կապը թթվային (շարժուն) չէ։ Մոլեկուլում առկազուգորդման (կոնյուգացիա) հաշվին, ալդեհիդի α-ջրածնի ատոմը շատ ավելի թթվային (pKa≈17) է, քանալկանների C-H կապը (pKa≈50)[7]։

Ծանոթագրություններ

[խմբագրել |խմբագրել կոդը]
  1. ↑G.P. Moss, P.A.S. Smith, Tavernier D.Glossary of Class Names of Organic Compounds and Reactive Intermediates Based on Structure: IUPAC Recommendations 1995 //Pure and Applied Chemistry —IUPAC, 1995. — Vol. 67, Iss. 8-9. — P. 1307—1375. — ISSN0033-4545;1365-3075;0074-3925 —doi:10.1351/PAC199567081307
  2. ↑2,02,12,22,32,4Gene Ontology release 2019-11-16 — 2019.
  3. ↑3,03,13,23,33,43,53,63,7Gene Ontology release 2020-05-02 — 20200502 — 2020.
  4. ↑4,04,14,24,34,44,54,6http://geneontology.org/external2go/rhea2go
  5. ↑«IUPAC Gold Book — aldehydes».Արխիվացված օրիգինալից 2013 թ․ հուլիսի 9-ին. Վերցված է 2013 թ․ հուլիսի 7-ին.
  6. ↑Кнунянц И. Л. и др. т.1 А-Дарзана // Химическая энциклопедия. — М.: Советская энциклопедия, 1988. — С. 196-198. — 623 с. —100 000 экз.
  7. ↑Chemistry of Enolates and Enols – Acidity of Alpha-Hydrogens
Վիքիպահեստն ունի նյութեր, որոնք վերաբերում են«Ալդեհիդներ» հոդվածին։
 ⛭ 
  Թեմատիկ կայքեր
Բառարաններ և հանրագիտարաններ
 
BNF: 12012035s ·GND: 4186368-9 ·LCCN: sh85003324 ·Microsoft: 2779825165, 2909233154 ·NDL: 00560332 ·NKC: ph163879
Այս հոդվածի կամ նրա բաժնի որոշակի հատվածի սկզբնական կամ ներկայիս տարբերակը վերցված է Քրիեյթիվ Քոմմոնս Նշում–Համանման տարածում 3.0 (Creative Commons BY-SA 3.0) ազատ թույլատրագրով թողարկվածՀայկական սովետական հանրագիտարանից  (հ․ 1, էջ 150)։
1
CH2O •Ացետալդեհիդ • CCl3CHO • СН3СН2СHO • С4Н8О • C9H18O • C10H20O • C12H24O • OCHCHO • CH2(CHO)2
2
C3H4O • C₄H₆O • C14H22O • C₁₀H₁₆O • C10H18O
3
C6H5CHO • C7Н6O2 • C9H8O • C8H8O2 •Վանիլին • C9H10O3 • C8H6O3
4
Ածխաջրածիններ
Թթվածին պարունակող
Ազոտ պարունակող
Ծծումբ պարունակող
Ֆոսֆոր պարունակող
Հալոգեն պարունակող
Սիլիցիում պարունակող
Տարրօրգանական
Այլ կարևոր դասեր
Ստացված է «https://hy.wikipedia.org/w/index.php?title=Ալդեհիդներ&oldid=10496065» էջից
Կատեգորիա:
Թաքցված կատեգորիաներ:
[8]ページ先頭
©2009-2025 Movatter.jp