Ez a lap egy ellenőrzött változata
 | |
 | |
| IUPAC-név | |
| Kémiai azonosítók | |
| PubChem | 5486971 |
| ChemSpider | 4589156 |
| EINECS-szám | 604-639-1 |
| DrugBank | APRD01198 |
| KEGG | D02716 |
| ChEBI | 64356 |
| ATC kód | N03AX16 |
| Gyógyszer szabadnév | pregabalin |
| SMILES | NC[C@H](CC(C)C)CC(=O)O |
| InChIKey | AYXYPKUFHZROOJ-ZETCQYMHSA-N |
| Beilstein | 8404778 |
| UNII | 55JG375S6M |
| ChEMBL | CHEMBL1059 |
| Kémiai és fizikai tulajdonságok | |
| Kémiai képlet | C8H17NO2 |
| Moláris tömeg | 159,23 g/mol |
| Farmakokinetikai adatok | |
| Biohasznosíthatóság | ≥90% |
| Metabolizmus | Elhanyagolható |
| Biológiai felezési idő | 5–6,5 óra |
| Fehérjekötés | Nil |
| Kiválasztás | vese |
| Terápiás előírások | |
| Jogi státusz | Schedule V (US) |
| S4 (AU) | |
| POM (UK) | |
| Terhességi kategória | C (US) |
| B3 (AU) | |
| Alkalmazás | (főként)orális,intravénás, Insufflation |
Apregabalinepilepszia ellenigyógyszer (antiepileptikum).Gamma-Aminovajsav analóg (3-izobutil-γ-aminovajsav), de görcsoldó tulajdonsága nem aGABA-transzamináz(en)enzim gátlásán, hanem agabapentinéhez hasonló mechanizmuson alapul. 2002-ben vezették be a klinikai gyakorlatba.
A pregabalin aközponti idegrendszerben a feszültségfüggőkalcium csatornák egyik járulékosalegységéhez (2. fehérjéhez) kötődik, a [3H]-gabapentint hatékonyan leszorítva.
Nemzetközi forgalomban:[1]
