Movatterモバイル変換


[0]ホーム

URL:


Ugrás a tartalomhoz
Wikipédia
Keresés

Pipradrol

Ellenőrzött
A Wikipédiából, a szabad enciklopédiából

Változat állapota

Ez a lap egy ellenőrzött változata

Ez aközzétett változat,ellenőrizve:2024. november 17.

Pontosságellenőrzött

IUPAC-név
Kémiai azonosítók
PubChem10083
ChemSpider9681
EINECS-szám207-394-5
DrugBankDB11584
ChEBI135101
ATC kódN06BX15
Gyógyszer szabadnévpipradrol
SMILES
OC(c1ccccc1)(c2ccccc2)C3NCCCC3
InChIKeyXSWHNYGMWWVAIE-UHFFFAOYSA-N
UNIIS6I030E0DA
ChEMBLCHEMBL2110938
Kémiai és fizikai tulajdonságok
Kémiai képletC18H21NO
Moláris tömeg267,37 g/mol
Sűrűség1,103
Forráspont425,4 °C
Terápiás előírások
Jogi státuszClass C (UK/NZ)
Schedule IV

Apipradrol anorepinefrin-dopamin-visszavétel gátlók(en) (NDRI-k) közé tartozóantidepresszáns gyógyszer. Organikus vagy lelki eredetű levertség esetén írják fel, pl. szülést vagy fertőzést követően. Az ok gyakran a táplálkozásra vezethető vissza, ezért a pipradrolt gyakranB1- ésB6-vitaminnal kombinálják.

Élénkítő, aközponti idegrendszert serkentő hatása van, mely némileg hasonló azamfetaminéhoz.Rekreációs szerként is árulják.[1]

Tiltott doppingszer.[2] Az Európai Unióban kozmetikai termék gyártásához nem használható fel.[3]

Hatásmód

[szerkesztés]

Az NDRI-típusú gyógyszerek azáltal növelik meg az agyban a norepinefrin (noradrenalin) ésdopamin szintjét, hogy megakadályozzák azok visszakerülését a kibocsátóidegsejtbe. Ezt a folyamatot nevezikneurotranszmitter-visszavételnek.

Mellékhatások

[szerkesztés]

Az NDRI-típusú szerek mellékhatásaik miatt nem első vonalbeliek. Olyankor adják, ha más gyógyszerek (pl. aszelektív szerotoninvisszavétel-gátlók) valamiért nem alkalmazhatók vagy nem hatnak kellően.

A pipradrol számos gyógyszerrel lép kölcsönhatásba, ezért az orvost minden szedett gyógyszerről tájékoztatni kell (beleértve a recept nélkül kaphatókat is).

Májgyulladás esetén ellenjavallt, mert súlyosbíthatja a májproblémákat.

Vérnyomásnövelő hatása lehet, ezért rendszeres mérés szükséges.

Mellékhatások: étvágytalanság, fogyás, fejfájás, szájszárazság, kiütés, izzadás, fülcsengés, bizonytalanság, idegesség, nyugtalanság, gyomorfájás, székrekedés, szédülés, alvászavar, izomfájdalom, hányinger, hányás, szapora szívverés, torokfájás, gyakori vizelés.

A többi antidepresszánshoz hasonlóan a szedés abbahagyása elvonási tüneteket okozhat, ezért nem tanácsos hosszú ideig szedni, ill. olyan betegnek felírni, aki korábban kábítószerfüggő volt.

Adagolás

[szerkesztés]

A szokásos adag 2,5 mg naponta kétszer.[4]

Készítmények

[szerkesztés]

A nemzetközi gyógyszerkereskedelemben:[5]

  • Alertol
  • Detaril
  • Meratran
  • Pipralon

Kombinációban:

Fizikai/kémiai tulajdonságok

[szerkesztés]

Grignard-reakcióval állítják elő fenil-2-piridil-ketonból[7]fenil-magnézium-bromiddal, majd a keletkező vegyületet platina katalizátorral redukálják.[8]

LD50-értékek[9] (mg/tskg)
ÁllatAdagolásLD50
patkányszájon át180
egérszájon át74
egérintraperitoneálisan(en)74
macskaintravénásan15

Jegyzetek

[szerkesztés]
  1. Coppola M, Mondola R.:Research chemicals marketed as legal highs: the case of pipradrol derivatives. (PubMed)
  2. 2003. évi LXXVIII. törvény az Európa Tanács keretében Strasbourgban, 1989. november 16-án létrejött, a tiltott teljesítményfokozó szerek és módszerek használata elleni Egyezmény kihirdetéséről
  3. Az Európai Parlament és a Tanács 1223/2009/EK rendelete (2009. november 30.) a kozmetikai termékekről
  4. Ashutosh Kar:Medicinal Chemistry (Google könyvek)
  5. Pipradrol (Drugs-About.com)
  6. ALERTONIC?? (RxMed)
  7. 2-Benzoylpyridine (ChemSpider)
  8. O. P. Agarwal:Synthetic Organic Chemistry (Google-könyvek)
  9. 2-Piperidinemethanol, a,a-diphenyl- (GuideChem)

Források

[szerkesztés]

További információk

[szerkesztés]

Kapcsolódó szócikkek

[szerkesztés]

Szerkezeti hasonlóság:

Izgatószerek
Szimpatomimetikus aminok (R01 ·A08)
A lap eredeti címe: „https://hu.wikipedia.org/w/index.php?title=Pipradrol&oldid=27606174
Kategóriák:
Rejtett kategóriák:

[8]ページ先頭

©2009-2026 Movatter.jp