Movatterモバイル変換


[0]ホーム

URL:


Ugrás a tartalomhoz
Wikipédia
Keresés

Maltol

Ellenőrzött
A Wikipédiából, a szabad enciklopédiából

Változat állapota

Ez a lap egy ellenőrzött változata

Ez aközzétett változat,ellenőrizve:2022. január 21.

Pontosságellenőrzött

Maltol
IUPAC-név3-hidroxi-2-metil-4H-pirán-4-on
Kémiai azonosítók
CAS-szám118-71-8
PubChem8369
ChemSpider8066
EINECS-szám204-271-8
KEGGC11918
ChEBI69438
SMILES
O=C1C=COC(C)=C1O
InChIKeyXPCTZQVDEJYUGT-UHFFFAOYSA-N
UNII3A9RD92BS4
ChEMBLCHEMBL31422
Kémiai és fizikai tulajdonságok
Kémiai képletC6H6O3
Moláris tömeg126,11 g/mol
Sűrűség1,348 g/cm³
Olvadáspont161-162 °C
Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyagstandardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak.

Amaltol (E636) egy a természetben is előforduló szerves vegyület, melyet legnagyobb mennyiségben ízfokozóként használnak. Azeurópai vörösfenyő(Larix decidua) kérgéből, azerdei fenyő(Pinus sylvestris) tűleveleiből, pörköltmalátából (utóbbiról kapta nevét is), vagylaktóz ésmaltóz melegítésével állítják elő. Tiszta állapotban fehér, kristályos port alkot, mely poláros oldószerekben jól oldható (például forróvízben,kloroformban).

A maltol a Fe3+, Ga3+, Al3+, és a VO3+ ionokkal erős kötést képez, emiattalumíniumbevitelre is szokták alkalmazni.[1][2]

Élelmiszeripari felhasználása

[szerkesztés]

Kellemes,karamellhez hasonlító illata miatt aromaként is alkalmazzák. Íze a frissen sültkenyérhez hasonlít, ezért elsősorban pékárukban és süteményekben alkalmazzák ízfokozóként. Napi maximális beviteli mennyisége 1 mg/testsúly kg. Nincs ismert mellékhatása.

Mellékhatások

[szerkesztés]

Maltol, mint 3-hidroxi-4-pyron könnyen kötődik nehézfém ionokhoz, mint a Fe3+, Ga3+, Al3+, and VO2+.[3] Ezzel kapcsolatos tulajdonságáról számoltak be, miszerint jelentősen megnöveli a szervezet aluminíum felvételét.[4]

Jegyzetek

[szerkesztés]
  1. B. D. Liboiron, K. H. Thompson, G. R. Hanson, E. Lam, N. Aebischer, C. Orvig (2005). „New Insights into the Interactions of Serum Proteins with Bis(maltolato)oxovanadium(IV): Transport and Biotransformation of Insulin-Enhancing Vanadium Pharmaceuticals”.J. Am. Chem. Soc. 127, 5104-5115. o.DOI:10.1021/ja043944n. 
  2. N. Kaneko, H. Yasui, J. Takada, K. Suzuki, H. Sakurai (2004). „Orally administrated aluminum-maltolate complex enhances oxidative stress in the organs of mice”.J. Inorg. Biochem. 98, 2022-2031. o.DOI:10.1016/j.jinorgbio.2004.09.008. 
  3. B. D. Liboiron, K. H. Thompson, G. R. Hanson, E. Lam, N. Aebischer, C. Orvig (2005). „New Insights into the Interactions of Serum Proteins with Bis(maltolato)oxovanadium(IV): Transport and Biotransformation of Insulin-Enhancing Vanadium Pharmaceuticals”.J. Am. Chem. Soc. 127 (14), 5104–5115. o.DOI:10.1021/ja043944n.PMID 15810845. 
  4. N. Kaneko, H. Yasui, J. Takada, K. Suzuki, H. Sakurai (2004). „Orally administrated aluminum-maltolate complex enhances oxidative stress in the organs of mice”.J. Inorg. Biochem. 98 (12), 2022–2031. o.DOI:10.1016/j.jinorgbio.2004.09.008.PMID 15541491. 

Források

[szerkesztés]
A lap eredeti címe: „https://hu.wikipedia.org/w/index.php?title=Maltol&oldid=24608197
Kategória:

[8]ページ先頭

©2009-2025 Movatter.jp