„Víz alatti erdőkben” (hínárerdő) nőnek. Korábban kaliforniai fosszíliák alapján úgy gondolták, hogy amiocénben jelentek meg.[4] Új, koraoligocénbeli washingtoni kőzetek alapján kiderült, hogy a Csendes-óceán északkeleti részén már legalább 32 millió évvel ezelőtt is megtalálhatók voltak.[5] 6–14 °C hőmérsékletű tápanyaggazdag vizet igényelnek. Gyorsan nőnek – aMacrocystis és aNereocystis egy nap fél métert is nőhetnek, így 30–80 m-t is elérhetnek.[6]
A 19. században azokat a hínárokat sorolták ide, melyek elsősorbannátrium-karbonáttá égethetők. Az ehhez használt fajok a Laminariales mellett aFucales rendbe tartoztak. A hínár e feldolgozott hamut is jelentette.[7]
A hajtás lapos vagy levélszerű, szárszerű megnyúlt szerkezetekből eredő szerkezetekből áll. Gyökere az óceán szubsztrátjához rögzíti. Gázzal teltpneumatociszták vannak az amerikai fajok, például aNereocystis lueteana (Mert., Post et Rupr.) alapján,[6] melyek a lemezeket a felszín közelében tartják.
Amerisztéma alapján, a lemezek és a gyökér találkozásánál nőnek. Ezt korlátozhatják algivorok. Atengerisünök például hínármentes sündominált területeket alakíthatnak ki.[8] Életciklusukdiploidsporofiton és haploidgametofiton állapotból áll. Utóbbi akkor kezdődik, mikor az érett élőlény számos spórát bocsát ki, melyek hím és női gametofitonokká fejlődnek. Azivaros szaporodás ezután a diploid sporofiton állapot kezdetét okozza, mely érett egyeddé alakul.
A parenchimás hajtások általában nyálkaréteggel, nem kutikulával vannak bevonva.[9]
Eredetileg azembriós növények homológjainak tekintették,[10] de csak nagyon távoli rokonaik, növényszerű szerkezeteikkonvergens evolúcióval alakultak ki.[11] Míg a növények levelekkel, szárakkal és szaporítószervekkel rendelkeznek, a Laminarialesben ettől függetlenül fejlődtek lemezek, gyökerek éssporangiumok.Radiometriai kormeghatározással és a „teljesPinaceae egyértelmű határa” alapján a szövetes növények 419–454 millió évvel ezelőtt jelentek meg,[12] a Laminariales ősei fiatalabbak (189 millió év).[13] Bár e csoportok távoli rokonok és eltérő evolúciós korúak, összehasonlíthatók az embriós növények és a Laminariales szerkezetei, de evolúciós történet szempontjából a legtöbb hasonlóság oka a konvergens evolúció.
Egyes fajai, például aMacrocystis szerves- és szervetlenvegyülettranszport-mechanizmusokat is fejlesztett[14] a szövetes növényekhez hasonlóan. A Laminariales ehhez trombita alakú szűrőelemeket (SE) használ. Egy 2015-ös tanulmány aM. pyrifera transzporthatékonyságát vizsgálta 6 különböző Laminariales-fajjal, azt vizsgálva, hogy vannak-e szövetes növényekhez hasonlóallometriai kapcsolataik (ha a SE-k korrelálnak a mérettel). Vizsgálták, hogy a Laminariales-floém a növényihez hasonlóan működik-e, így hasonlóallometriai trendek vannak-e anyomásgradiens minimalizálásához. A tanulmány nem talált univerzális allometriai kapcsolatot a Laminariales vizsgált szerkezetei közt, így feltehetően a barnamoszat-transzporthálózat csak elkezdhetett jelenlegi niche-ükhöz megfelelően fejlődni.[11]
A növényekkel való konvergens evolúció mellett a Laminariales-fajok csoportjukban is konvergensen fejlődtek,niche-konzervativizmust okozva.[15] Ez azt jelenti, hogy egyes fajai konvergensen fejlődtek hasonló niche-ekhez, szemben azzal, amikor minden faj eltérő niche-ekbe divergáladaptív radiációval. Egy 2020-as tanulmány 14 fajon funkciós jellemzőket, például egységnyi felületre jutó lemeztömeget, merevséget, erőt mért, és kimutatta, hogy sok ilyen jellemző konvergensen fejlődött a Laminarialesben. A különböző fajok kissé eltérő niche-ekben élnek egy perturbációgradiens mentén, így sok ilyen konvergensen fejlődött jellemző korrelál a gradiens mentén való eloszlással is. A hullámzavarás-gradiens azt jelenti, hogy az egyes fajok környezetei eltérő mértékű perturbációval rendelkeznek azárapály és a fajra ható hullámok miatt. Feltehető ebből, hogy a perturbációgradiensek mentén a niche-eloszlás a közeli rokon fajok divergenciájában fontos.[15]
A gyakran változó és turbulens élőhely miatt bizonyos szerkezeti jellemzőkplaszticitása a törzsek evolúciós történetében fontos jellemző. A plaszticitás könnyíti az óceáni környezetekhez való adaptáció fontos jellemzőjét, ez a különösen sok csoportközihomoplázia. Ez nehezítette a barnamoszat-csoportosítást.[16] A Laminariales más fajokhoz gyakran hasonló morfológiai jellemzőkkel rendelkezik a pertubációs terület alakja miatt, de más fajok eltérő perturbációs környezeteken élő többi tagjaitól jelentősen eltérhet. A Laminariales plaszticitása gyakran a lemezmorfológiát, például -szélességet, -felületet és -vastagságot érinti.[17] Egy példa erre aNereocystis luetkeana, mely lemeze alakját a vízzel szembeni ellenállás és a fényelnyelés növelésére változtatja bizonyos környezetekben. Ebben nem egyedi aNereocystis: sok Laminariales-faj különböző áramlású környezetekben genetikailag plasztikusan változtatja lemeze alakját. Így azonos faj egyedeiben más egyedektől eltérések mutatkoznak növekedésük környezetének megfelelően.[18] Sok faj eltérő környezetekben eltérő morfológiájú,[17] aMacrocystis integrifolia akár 4 lemezmorfológia-típusnak megfelelő plaszticitással is rendelkezhet élőhelytől függően,[19] míg sok fajnak csak 2–3 alakja lehet, melyek 2–3 élőhelyen maximalizálják a hatékonyságot. E különböző alakok csökkentik a töredezést és növelik afotoszintézisre való képességet. Az ehhez hasonló lemezadaptációk turbulens óceáni környezetben való hatékony szerkezetekre való fejlődésükre utalnak, annyira, hogy stabilitásuk teljes élőhelyeket befolyásolhat. E szerkezeti adaptációk mellett a szórási módszerek fejlődése fontos a Laminariales sikerességében is.
Olyanszórási módszereket fejlesztettek ki, melyekkel kihasználhatják azóceáni áramlatokat. Egyes szerkezetekfelhajtóereje lehetővé teszik az áramlattal való szórást.[20] Egyes fajok „tutajokat” alkothatnak, melyek a forráspopulációtól nagy távolságokat megtéve más területekbe is kerülhetnek. AMacrocystis pyrifera esetén a pneumatociszták és a tutajképzés révén olyan sikeres a szórás, hogy sok part közelében újabban megjelent. Ez aszubantarktikus régió alacsony genetikai diverzitásában is megfigyelhető.[21] A tutajok általi szórás magyarázhatja az alacsony felhajtóerejű fajok evolúciós történetét is. Mivel ezen algákon sokszor vannak más fajokból származó élőlények is, ez az alacsony felhajtóerejű fajok szóródását is lehetővé teszi. E mechanizmus lehet egyes fajok szóródásának és evolúciós történetének oka egygenomikai elemzés alapján végzett tanulmány szerint.[22] A szerkezeti fejlődés tanulmányozása segíti a hínárok mint csoport fejlődése és a legdiverzebb és legdinamikusabb ökoszisztémák közé tartozó hínárerdők befolyásolásának tekintetében.
Choiet al. 2024-es tanulmánya szerint azEctocarpales testvérrendje.[23]
Sűrű, nagy termelésű,[26][27] biodiverzitású és ökológiai funkciójú erdőket alkothatnak. A norvég partoknál ezek területe 5800 km2,[28] és sok állatot táplálnak.[29][30] Számos szesszilis állat (szivacs, mohaállat és aszcídia) megtalálható szárukon, és a mozgó gerinctelen fauna is nagy mennyiségben található epifiton algákon a szárakon és gyökereken.[31] Több mint 100 000 ilyen élőlény található négyzetméterenként fejlett hínárerdőkben a szárakon és gyökereken.[29] A nagyobb gerinctelenek, különösen a tengerisünök(Strongylocentrotus droebachiensis) fontos szekunder fogyasztók, melyek nagy földterületeken megtalálhatók, ritkák a sűrű hínárerdőkben.[32]
A partközeli ökoszisztémák túlhalászása csökkenti a hínárerdőket. A növényevők általános populációszabályzásukból kikerülnek, túllegeltetve a Laminarialest és más algákat, hamar kevés fajjal rendelkező tájakhoz vezetve.[33][34] A Laminarialest veszélyezteti továbbá avízszennyezés, a vízminőség-, éghajlatváltozás és bizonyos invazív fajok.[35]
A hínárerdők a legnagyobb termelékenységű ökoszisztémák közé tartoznak nagy fajdiverzitásukkal. Kelp forests are some of the most productive ecosystems in the world - they are home to a great diversity of species. Many groups, like those at theSeattle Aquarium, are studying the health, habitat, and population trends in order to understand why certain kelp (likebull kelp) thrives in some areas and not others.Remotely Operated Vehicles are used in the surveying of sites and the data extracted is used to learn about which conditions are best suited for kelp restoration.[36]
A hínár könnyen termeszthető felszíni részeik és mélyebb vízben történő növekedésük révén.
Hamujukjód- ésalkálifémgazdag. Nagy mennyiségben felhasználható szappan- és üvegkészítéshez. ALeblanc-folyamat 19. század eleji kereskedelmi használatáig az elsősorban nátrium-karbonátból álló sziksó ipari forrása volt Skóciában a hínárégetés.[37] Mintegy 23 t hínár kellett 1 t hínárhamuhoz. Ennek mintegy 5%-a nátrium-karbonát.[38]
A Leblanc-folyamat nagy-britanniai kereskedelmi használata 1820-as évekbeli kezdetén a nátrium-karbonát kiindulási anyaga a nátrium-klorid lett. Bár a hínárhamuár jelentősen csökkent, a hínár maradt az egyetlen kereskedelmi jódforrás. Az új jódszintézisipar támogatásához a hínárhamu-termelés Nyugat- és Észak-Skóciában Északnyugat-Írországban és Guernseyben folytatódott. ASaccharina latissima adta a legtöbb jódot (5–7‰), és Guernseyben volt a leggyakoribb. A jódotlixiviációval vonták ki a hamuból.[39] A nátrium-karbonáthoz hasonlóan azonban az ásványi források a jódtermelésben is felváltották a hínárt.[40]
A hínáreredetű szénhidrátalginát használatos egyes termékek, például fagylaltok, zselék, salátaöntetek és fogkrémek viszkozitásnöveléséhez, valamint egzotikus kutyaeledelek és tömeggyártott termékek összetevőjeként.[41][42][43] Az általános fogászatban és a fogszabályzásban használatos a felső és alsó ívekhez.[44] A hínár-poliszacharidok a bőrgyógyászatban gélekhez és afukoidán előnyei miatt használatosak.[45]
Akombu (japánul:昆布,kínaiul:海带, példáulSaccharina japonica) számos csendes-óceáni hínárfajt tartalmaz, és a kínai, japán és koreai konyhákban fontos. Használják levesek és pörköltek, például adasi ízesítéséhez, rizs- és más ételek díszítéseként (tororo konbu), zöldségként és népszerű ételek, például acukudani fontos összetevőjeként. Az átlátszó hínárlemezek (oboro konbu) a rizst és más ételeket körbevevő ehető díszek.[46]
A kombu használható babok főzéskori lágyítására és flatulentiacsökkentésre emészthetetlen szénhidrátok bontásával.[47]
Oroszországban, különösen azOrosz Távol-Keletben és korábbi szovjet tagköztársaságokban több fajuk is fontos kereskedelmileg, például aSaccharina latissima, aLaminaria digitata és aSaccharina japonica. Helyi nevük „tengeri káposzta” (oroszul:Морская капуста), szárítva, fagyasztva vagy konzervként kaphatók, és több salátában, levesben és süteményben használják rostként.[48]
Magas jódkoncentrációja miatt aLaminaria fajaitjódhiány miatti pajzsmirigy-megnagyobbodást okozógolyva ellen használták a középkor óta.[49] Mintegy 150 µg jódbevitel megakadályozza ahipotiroidizmust, túlfogyasztása hínárindukálttirotoxikózist okozhat.[50]
2010-ben kimutatták, hogy az alginát jobban akadályozza a zsírfelszívódást a legtöbb vény nélkül kapható súlycsökkenés-okozó szernél laboratóriumi kísérletekben. Ételadalékként használható lehet a zsírfelszívódás, így az obesitas csökkentésére.[51] A természetes formájában fogyasztott hínárnál nem ismert még e hatás.
A hínár magas vastartalma csökkentheti a vashiányt.[52]
A természetes élőhelyéből kinyert Laminariales ipari termelése több mint egy évszázada ismert. Sok ország termel és fogyaszt ma Laminaria-termékeket, legnagyobb termelőjük Kína. ASaccharina japonica az 1920-as évek végén került Kínába Hokkaidóból, demarikultúráját ipari mértékben csak az 1950-es években valósították meg Kínában. Az 1950-es és az 1980-as évek közt az éves Laminariales-termelés 60-ról több mint 250 000 t szárazanyagra nőtt.[53]
A legkorábbi bizonyítékok tengeri erőforrások humán használatára a mezolitikumból származnak Dél-Afrikából, például a hínárerdőkkel kapcsolatosHaliotis-,tapadókagyló- és egyéb kagylótermesztésre.
2007-ben Erlandson et al. feltételezték, hogy a Csendes-óceáni hínárerdők megkönnyíthették az anatómiailag modern emberek letelepedését Északkelet-Ázsiából Amerikába. E „hínárút-hipotézis” szerint a termelékeny hínárerdők gazdag és diverz tengeri táplálékhálózatokat tettek lehetővé a partközeli vizekben, bennük sok hallal, kagylóval, tengeri emlőssel és hínárral, melyek Japántól Kaliforniáig hasonlók voltak. Erlandson és társai feltételezték azt is, hogy a partközeli hínárerdők csökkentették a hullámenergiát, és a tengerszinten lineáris folyosót alkottak, kevés akadállyal a tengeri népek számára. AKaliforniai Csatorna-szigetek régészeti bizonyítékai megerősítik, hogy a szigetlakók ottani kagylókat és halakat ettek 12 000 évvel ezelőtt is.
ASkót-felföldi kitelepítéskor számos skót-felföldi majorokra települt, és halászatra és hínárégetésre (sziksó hínárhamuból való előállítása) állt át. Legkorábban az 1840-es évekig, mikor a hínárárak erősen csökkentek, a földesurak olcsó vagy szinte ingyenes munkát akartak adni, melyeket az új majorok települései családjai biztosítottak. A hínárgyűjtés és -feldolgozás ennek igen nyereséges módja volt, és a földesurak sikeresen szereztek az emigrációmegállító törvénynek érvényt. A hínártermelés nyereségessége miatt a földesurak területüket hínárfeldolgozó kisparasztoknak osztotta fel, akik így a farmereknél nagyobb bérleti díjat is fizetni tudtak.[54] Azonban az észak-skóciai hínáripar 1820-as évekbeli összeomlása további emigrációhoz vezetett, különösen Észak-Amerikába.[55]
A kínai szlengben a hínár (haj daj (egyszerűsített: 海带, hagyományos: 海帶, hǎi dài)) gyakran utal munkanélküliek leírására. Negatív a felhangja, arra utal, hogy céltalanul sodródik, és a szó szerint „tengerben várakozót” jelentőhajdaj (海待, hǎidài) homofonja. Ennek ellentétje a munkával rendelkező, dinamikusan az óceánon haladni képes ember, a „tengeri teknős” (haj guj (egyszerűsített: 海龟, hagyományos: 海龜, hǎi gūi)), mely szintén egy másik szó, ahaj guj (egyszerűsített: 海归, hagyományos: 海歸, hǎi gūi), szó szerint: „tengeri visszatérő” homofonja.
↑Migula, W.. 2. Teil. Rhodophyceae, Phaeophyceae, Characeae,Kryptogamen-Flora von Deutschland, Deutsch-Österreich und der Schweiz. Gera: Verlag Friedriech von Zezschwitz, i–iv, 1–382, 122 (41 col.) pls. o. (1909)
↑Bolton, John J. (2010. július 23.). „The biogeography of kelps (Laminariales, Phaeophyceae): a global analysis with new insights from recent advances in molecular phylogenetics”.Helgoland Marine Research64 (4), 263–279. o.DOI:10.1007/s10152-010-0211-6.
↑Silberfeld, Thomas (2014). „An Updated Classification of Brown Algae (Ochrophyta, Phaeophyceae)”.Cryptogamie, Algologie35 (2), 117–156. o.DOI:10.7872/crya.v35.iss2.2014.117.
↑Kiel S, Goedert JL, Huynh TL, Krings M, Parkinson D, Romero R, Looy CV (2024). „Early Oligocene kelp holdfasts and stepwise evolution of the kelp ecosystem in the North Pacific”.PNAS121, e2317054121. o.
↑ Kelp,Oxford English Dictionary, 2, Oxford University Press (1989). Hozzáférés ideje: 2006. december 1.
↑Norderhaug KM, Christie H (2009). „Sea urchin grazing and kelp re-vegetation in the NE Atlantic”.Marine Biology Research5, 515–528. o.
↑Fritsch, F. E..Structure and Reproduction of the Algae. Cambridge University Press, 226. o. (1945).ISBN 9780521050425.OCLC223742770
↑Darwin C.The Voyage of the Beagle. New York: P. F. Collier & Son Corporation (1860)
↑abDrobnitch, Sarah Tepler (2015. október 7.). „Convergent evolution of vascular optimization in kelp (Laminariales)” (angol nyelven).Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences282 (1816), 20151667. o.DOI:10.1098/rspb.2015.1667.ISSN0962-8452.PMID26423844.PMC4614777.
↑Silberfeld, Thomas (2010. augusztus 1.). „A multi-locus time-calibrated phylogeny of the brown algae (Heterokonta, Ochrophyta, Phaeophyceae): Investigating the evolutionary nature of the "brown algal crown radiation"”.Molecular Phylogenetics and Evolution56 (2), 659–674. o.DOI:10.1016/j.ympev.2010.04.020.PMID20412862.
↑Manley, Steven L. (1983. március 1.). „Composition of Sieve Tube Sap from Macrocystis Pyrifera (Phaeophyta) With Emphasis on the Inorganic Constituents” (angol nyelven).Journal of Phycology19 (1), 118–121. o.DOI:10.1111/j.0022-3646.1983.00118.x.ISSN0022-3646.
↑abStarko, Samuel (2020. október 1.). „Convergent evolution of niche structure in Northeast Pacific kelp forests” (angol nyelven).Functional Ecology34 (10), 2131–2146. o.DOI:10.1111/1365-2435.13621.ISSN0269-8463.
↑Draisma, Stefano G. A. (2001. augusztus 1.). „A Reassessment of Phylogenetic Relationships Within the Phaeophyceae Based on Rubisco Large Subunit and Ribosomal DNA Sequences” (angol nyelven).Journal of Phycology37 (4), 586–603. o.DOI:10.1046/j.1529-8817.2001.037004586.x.ISSN0022-3646.
↑Garden, Christopher J. (2014. március 31.). „Rafting dispersal constrained by an oceanographic boundary” (angol nyelven).Marine Ecology Progress Series501, 297–302. o.DOI:10.3354/meps10675.ISSN0171-8630.
↑Macaya (2010. december 16.). „Genetic structure of the giant kelp Macrocystis pyrifera along the southeastern Pacific” (angol nyelven).Marine Ecology Progress Series420, 103–112. o.DOI:10.3354/meps08893.ISSN0171-8630.
↑Fraser, Ceridwen I. (2016. augusztus 1.). „The importance of replicating genomic analyses to verify phylogenetic signal for recently evolved lineages” (angol nyelven).Molecular Ecology25 (15), 3683–3695. o.DOI:10.1111/mec.13708.ISSN0962-1083.PMID27238591.
↑Abdullah MI, Fredriksen S (2004). „Production, respiration and exudation of dissolved organic matter by the kelp Laminaria hyperborea along the west coast of Norway”.Journal of the Marine Biological Association of the UK84, 887. o.
↑Rinde E.Dokumentasjon av modellerte marine Naturtyper i DNs Naturbase. Førstegenerasjonsmodeller til kommunenes startpakker for kartlegging av marine naturtyper 2007, NIVA report, 32. o. (2009)
↑abChristie H, Jørgensen NM, Norderhaug KM, Waage-Nielsen E (2003). „Species distribution and habitat exploitation of fauna associated with kelp (Laminaria hyperborea) along the Norwegian coast”.Journal of the Marine Biological Association of the UK83, 687–699. o.
↑Jørgensen NM, Christie H (2003). „Diurnal, horizontal and vertical dispersal of kelp associated fauna”.Hydrobiologia50, 69–76. o.
↑Norderhaug KM, Christie H, Rinde E (2002). „Colonisation of kelp imitations by epiphyte and holdfast fauna; a study of mobility patterns”.Marine Biology141, 965–973. o.
↑Norderhaug KM, Christie H (2009). „Sea urchin grazing and kelp re-vegetation in the NE Atlantic”.Marine Biology Research5, 515–528. o.
↑Dayton PK (1985). „Ecology of kelp communities”.Annual Review of Ecology and Systematics16, 215–245. o.
↑Sala E, Bourdouresque CF, Harmelin-Vivien M (1998). „Fishing, trophic cascades, and the structure of algal assemblages: evaluation of an old but untested paradigm”.Oikos82, 425-439. o.
↑Miller, Eric P. (2016. április 20.). „Surface binding, localization and storage of iron in the giant kelp Macrocystis pyrifera” (angol nyelven).Metallomics8 (4), 403–411. o.DOI:10.1039/C6MT00027D.ISSN1756-591X.PMID27009567.
Ez a szócikk részben vagy egészben aKelp című angol Wikipédia-szócikkezen változatának fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.
Erlandson JM, Graham MH, Bourque BJ, Corbett D, Estes JA, Steneck RS (2007). „The Kelp Highway hypothesis: marine ecology, the coastal migration theory, and the peopling of the Americas”.Journal of Island and Coastal Archaeology2, 161–174. o.