Movatterモバイル変換


[0]ホーム

URL:


Ugrás a tartalomhoz
Wikipédia
Keresés

Jód

Ellenőrzött
A Wikipédiából, a szabad enciklopédiából

Változat állapota

Ez a lap egy ellenőrzött változata

Ez aközzétett változat,ellenőrizve:2025. december 29.

Pontosságellenőrzött

Ez a szócikk a vegyi elemről szól. Hasonló címmel lásd még:Jód (Románia).
53tellúrjódxenon
Br

I

At
  
        
        
                  
                  
                                
                                
  
53
I
Általános
Név,vegyjel,rendszámjód, I, 53
Latin megnevezésiodum
Elemi sorozathalogének
Csoport,periódus,mező17,5,p
Megjelenéssötétszürke-ibolya, csillogó
Atomtömeg126,90447(3) g/mol
Elektronszerkezet[Kr] 4d10 5s² 5p5
Elektronokhéjanként2, 8, 18, 18, 7
Fizikai tulajdonságok
Halmazállapotszilárd
Sűrűség (szobahőm.)4,933 g/cm³
Hármaspont386,65K, 12 070Pa
Olvadáspont386,85 K
(113,7 °C, 236,66 °F) (szublimál)
Forráspont457,4K
(184,3 °C, 363,7 °F)
OlvadáshőΔfusH{\displaystyle \Delta _{fus}{H}^{\ominus }}(I2) 15,52kJ/mol
PárolgáshőΔvapH{\displaystyle \Delta _{vap}{H}^{\ominus }}(I2) 41,57kJ/mol
Molárishőkapacitás(25 °C) (I2) 54,44 J/(mol·K)
Gőznyomás (rombos)
P/Pa1101001 k10 k100 k
T/K260282309342381457
Atomi tulajdonságok
Kristályszerkezetrombos
Oxidációs szám±1, 3, 5, 7
(erősen savas oxid)
Elektronegativitás2,66 (Pauling-skála)
Ionizációs energia1.: 1008,4kJ/mol
2.: 1845,9 kJ/mol
3.: 3180 kJ/mol
Atomsugár140pm
Atomsugár (számított)115pm
Kovalens sugár133pm
Van der Waals-sugár198pm
Egyebek
Mágnességnem mágneses
Elektromos ellenállás(0 °C) 1,3×107Ω·m
Hővezetési tényező(300 K) 0,449W/(m·K)
Kompressziós modulus7,7 GPa
CAS-szám7553-56-2
ATC-kódD08AG03
Fontosabb izotópok
Fő cikk:A jód izotópjai
izotóptermészetes előfordulásfelezési időbomlás
módenergia(MeV)termék
127I100%Istabil 74neutronnal
129Imest.1,57E7évβ0,194129Xe
131Imest.8,02070napβ0,971131Xe
Hivatkozások


Ajód (INN:iodine) ahalogének csoportjába tartozókémiai elem, a vegyjeleI[1] és arendszáma 53. Neve agörög ιώδης-ből(jodész) ered,[2] ami ibolyaszínűt jelent. Nyelvújításkori magyar nevei:iblany,ibolyó.

Jellemzői

[szerkesztés]
A jód gőze

Vegyileg a jód a legkevésbé reaktív ahalogének közül (azasztáciumot leszámítva). Elemi állapotban kétatomosI2 molekulákból áll, barnásfekete, fémesen csillogó, szilárd anyag. Könnyen szublimál, gőze irritáló szagú, ibolyaszínű. Folyékony halmazállapotban ritkán látható, mert a jód csak 113 °C felett lehet folyadék.[3] Jól oldódik egyes szerves oldószerekben, mintkloroform,szén-tetraklorid,szén-diszulfid (ezekben színe ibolya),etil-alkohol,éter,aceton (ezekben színe barna), ésbenzol (barnásibolya). Vízben alig oldódik, 1 g I2 feloldására 3450 ml 20 °C-os vagy 1280 ml 50 °C-os víz szükséges. Azonban trijodidion (és más polijodidok) képződése révén igen jól oldódikkálium-jodid oldatban:I2 +II3, az így kapott oldat barna színű (nagyon híg oldaté sárga). Keményítő jelenlétében a jódoldat színe kék, ezt a tulajdonságot az analitikai kémiában a nagyon kis mennyiségű jód kimutatására használják fel. Az elszíneződés akkor is számottevő, amikor az oldat sárga színét már nem tudjuk biztosan megállapítani. A keményítő molekulái spirálisan fel vannak csavarodva, és a spirál közepébe felsorakoznak a I–I molekulák (ezt az elrendeződést röntgensugaras analízissel állapították meg). A kék szín 80 °C-on eltűnik, de lehűtve újra megjelenik. Általánosan elterjedt tévhit, hogy normális körülmények között nem lehet folyékony jódot előállítani, mivel melegítés hatására megolvadás nélkülszublimál. Azonban lassú melegítés hatására az olvadáspontnál (113,7 °C) a sűrű gőztakaró alatt megjelennek a folyékony jódcseppek.

A jód felfedezése

[szerkesztés]

A jódotBernard Courtois fedezte fel 1811-ben. Courtois egysalétromgyártó családban született. A salétrom fontos alkotórésze a puskapornak, és azokban az időkben (napóleoni háborúk) nagy volt iránta a kereslet. A salétrom előállításáhoznátrium-karbonátra volt szükség, amit tengeri algák hamujából oldottak ki. A hamumaradékotkénsavval semmisítették meg. Egy napon Courtois véletlenül túl sok savat adagolt a hulladékhoz, és ibolya színű gőz keletkezett, ami hideg tárgyakon sötét kristályok formájában lecsapódott. Ezeket összegyűjtötte, és gyanította, hogy egy új anyagot fedezett fel, de nem voltak anyagi lehetőségei a további megfigyelésekre. Ezért mintát küldött két barátjának,Charles Bernard Desormes-nak (1777–1862) ésNicolas Clément-nek (1779–1841), hogy folytassák a kutatást. A kristályokból küldöttJoseph Louis Gay-Lussac-nak (1778–1850) is, aki jól ismert vegyész volt abban az időben, ésAndré-Marie Ampère-nek (1775–1836).1813. november 29-én Dersormes és Clément nyilvánosságra hozták Courtois felfedezését, és bemutatták az új anyagot a Francia Császári Intézet előtt. December 6-án Gay-Lussac kijelentette, hogy az új anyag vagy egy új elem, vagy az oxigénnek egy vegyülete. Ampère küldött a saját mintájábólHumphry Davynek (1778–1829). Davy végzett egy pár kísérletet az anyaggal, és hasonlóságot észlelt a viselkedésében aklórral. December 10-i dátummal a Londoni Királyi Társasághoz írt levelében Davy bejelentette az új elem felfedezését. Vita támadt a két tudós, Davy és Gay-Lussac között az elsőbbségért. Végül tudomásul vették, hogy a felfedezés és az előállítás tulajdonképpen Courtois-t illeti. Az új elem a nevét azonban Gay-Lussac-tól kapta.
Émile Zola a jód felfedezésének történetét vette alapulAz élet öröme[4] című könyvéhez. Egyik szereplője, Lazare szájába adja a mondást:Valahányszor a tudomány egy lépést tesz előre, csak azért van, mert egy bolond akaratlanul egy lökést adott neki.[5]

Előfordulása

[szerkesztés]

A jód nagyon kis mennyiségben (0,06 mg/l)[6] jelen van a tengerek vizében. Egyes algák, korallok és szivacsok szerves vegyületekbe kötve felhalmozzák a jódot, felfedezése is ezeknek a hamujából történt. Jód található mégnátrium-jodátként (NaIO3) achilei salétromban (kb. 0,1%), jodidként nagyon kis mennyiségben egyes gyógyvizekben és váltakozó mennyiségben (7–46 g/m3) a vízben, ami kőolajjal együtt kerül a felszínre.[7]

Előállítása

[szerkesztés]

Jód előállíthatójodidokból oxidálással, vagy ajodátokból redukcióval. Oxidálószerként használni lehet klórt (Cl2), ózont (O3), hidrogén-peroxidot (H2O2), kálium-bikromátot (K2Cr2O7) savas közegben. Nagyon tiszta jód állítható elő kálium-jodidból és réz-szulfátból. A jodátokból való előállításra nátrium-hidrogén-szulfitot használnak. A jodát előbb jodiddá redukálódik, majd ez, a fölös jodátot elemi jóddá redukálja, míg ő maga is jóddá oxidálódik.

IO3 + 3HSO3 = I- + 3HSO4
IO3 + 5I- + 6H+ = 3I2 + 3H2O

Izotópjai

[szerkesztés]
Jodoform

A jódnak 37izotópja ismert, melyek közül csak egy stabil: a127I.

  • A129I maghasadásos reakciókban keletkezik; a130Xe-ból a légkörben,urán ésplutóniumból, atomreaktorokban. Afelezési ideje 15,7 millió év, bomlásterméke a129Xe és nagyon kis mennyiségben fordul elő, ezért a koncentrációját mint arányt a127I-hoz viszonyítva adják meg. Normálisan ez az arány nagyon kicsi (10−14 és 10−10 között), de az ezerkilencszázhatvanas, -hetvenes években a sok kísérleti atomrobbantás miatt ez az arány elérte a129I/I=10−7 értéket. Egyes kőzetekben, ha ismerjük a129I /129Xe arányt, következtethetünk életkorára. Ezt használják aNaprendszer fejlődésének tanulmányozásában, ami lefedi az első 50 millió évet. (A Naprendszer egy gáz- és porfelhőből keletkezett, amely egyszupernóva robbanásának a maradványa volt. Ebben a robbanásban keletkezett a129I. Az eredeti129I-ból 15,7 millió év múlva fele lebomlik és keletkezik a129Xe).
  • A131I vegyesen gamma és béta sugárzó, a felezési ideje 8,0207 nap, és apajzsmirigy (daganatos és más eredetű) betegségeinek kezelésében alkalmazzák. Nagy mennyiségben keletkezik energiatermelő-, és kutatóreaktorokban, a hasadási láncreakcióban, illetve a reaktorokban keletkező Xe-izotópok besugárzódása során. Előállítása Te-izotóp direkt besugárzásával is történhet. A második legnagyobb mennyiségben felhasznált orvosi radioizotóp. (A legnagyobb mennyiségű orvosi radioizotóp:18F).
  • A123I és125I izotópokat avese és pajzsmirigy működésének vizsgálatára használják. Előállítása nagy tisztaságú124Xe izotóp besugárzásával történik, nagy neutronfluxussal rendelkező reaktorokban (kutatóreaktorok). A131I izotópnál alacsonyabb sugárzási energiával rendelkezik, lágy-gamma sugárzó, felezési ideje 60,14 nap.

Kémiai tulajdonságok

[szerkesztés]

A jód anátrium-tioszulfáttal kvantitatíven reagál, ezt a tulajdonságot használják ajodometriában, ahol a jódot tartalmazó sárgásbarna oldatot ismert töménységűnátrium-tioszulfát oldattal titrálják, halvány sárga színig. Ekkor hozzáadják akeményítő indikátort (az oldat kék színű lesz), és folytatják a titrálást a kék szín eltűnéséig.

I2 + 2Na2S2O3 → Na2S4O6 + 2NaI

Reagál egyes elemekkel így afoszforral,higannyal, de lassabban mint abróm. A hidrogénnel hevítve reagál, de egyensúly alakul ki. Így 300 °C-on a reakció 19%-os arányban megy végbe, magasabb hőmérsékleten az egyensúly hamarabb áll be, de az arány kisebb.Katalizátor jelenlétében az egyensúly jobbra tolható, és kisebb hőmérsékleten lehet dolgozni (200 °C). Katalizátorként platinát használnakazbeszt hordozón. A jód gyenge oxidálószer. A H2S-ból ként szabadít fel és oxidálja azarzénessavat (ezt a tulajdonságot használják az arzénessav meghatározására, a reakciótnátrium-hidrogén-karbonát jelenlétében vezetik le):

AsO3−3 + I2 + H2O →AsO3−4 + 2I + 2H+

Asalétromsav oxidálja a jódot ésjódsav keletkezik:

3I2 + 10HNO3 → 6HIO3 + 10NO + 2H2O

A jódsav stabil vegyület, kristályai fényesek, hevítve 110 °C-on részleges vízvesztés közben megolvadnak, 200 °C-on teljesen vizet veszítenek és jód-pentoxid keletkezik:

6HIO3 → 2(HI3O8) + 2H2O
2(HI3O8) → 3I2O5 + H2O

Akálium-jodát előállításánál jódot oxidálnakkálium-kloráttal:

2KClO3 + I2 → 2KIO3 + Cl2

Ajód-pentoxid a jód oxidjai közül a legfontosabb, fehér kristály formában ismert, amely 300 °C felett elemeire bomlik. Azon kevés vegyületek közé tartozik, melyek szobahőmérsékleten oxidálják aszén-monoxidot és a reakció kvantitatív. A keletkezett jódottioszulfáttal titrálva meg lehet határozni a CO-koncentrációt egy bizonyos mennyiségű gázból:

I2O5 + 5CO → I2 + 5CO2

Higany(I)-nitrát vizes oldatához adva sárgászöld HgI, higany(II)-nitráttal vörösHgI2, ólom-nitráttal sárga PbI2 csapadékot ad.

Felhasználása

[szerkesztés]

Ipari célokra

[szerkesztés]

Kis mennyiségben jelen van a halogén izzólámpákban. Avolfrám izzószál a magas hőmérséklet hatására lassan párolog és lerakódik a búra belső falára. Egy idő után annyira elvékonyodik, hogy bekapcsoláskor megolvad és megszakad (kiég). Hogy a fénye fehérebb legyen és nőjön a hatásfok, túlhevítik a szálat (kisebbre méretezik), így a párolgás gyorsabb és az élettartam rövidebb kellene hogy legyen. Ha a hőmérséklet elég magas (250 °C), a fal mellett a halogén reagál az elpárolgott volfrámatomokkal. Ezért a halogén égők burája kisebb, hogy elég magas legyen a hőmérséklet a közelében. Hogy ellenálljon a maró gázoknak,kvarcból van. A búra fala mellett keletkezett volfrám-jodid, mikor a szál közelébe kerül, meghatározott hőmérsékleten elbomlik és a volfrám visszaépül a szálba. Így a búra feketedését okozó volfrám visszakerül a szálba és így meghosszabbodik az élettartam. A folyamatothalogén körfolyamatnak nevezik.

Afényképezésben a fényérzékeny ezüst vegyületek előállításánál használják.

Ugyancsakezüst-jodidot porlasztanakfelhőkbe, hogy elindítsák az esőt.

Analitikai laborokban mint reagenst használják (jodometria).

Egészségügyben

[szerkesztés]
  • 3%-os vizes oldata (mivel vízben gyengén oldódik, alkoholos oldatát hígítják vízzel) jelen van az elsősegélydobozokban, sebek fertőtlenítésére és szükséghelyzetekben víz fertőtlenítésére használjuk (3 csepp/l és hagyjuk fél órát állni).
  • Mivel elnyeli aröntgensugarakat, kontrasztanyagként használják egyes vizsgálatoknál.
  • Két,gammasugarakat kibocsátóizotópját (131I vagy123I) apajzsmirigy működésének vizsgálatára használják (szcintigráfia).
  • AVIII. Magyar GyógyszerkönyvbenIodum néven hivatalos.

Biológiai szerepe

[szerkesztés]

A jód fontosnyomelem az emberi szervezet működésében. Jelen van apajzsmirigy által termelt kéthormonban, ebből 90%tiroxin, amely az emberi szervezet normális fejlődéséhez elengedhetetlen. (Például serkenti a növekedést, fokozza az alapanyagcserét, alapja a csontosodási folyamatnak, az agyszövet fejlődésének.) Az ősfejlődés során a pajzsmirigyhormonok nagyon korán megjelentek, mivel jelen vannak a legtöbb többsejtű szervezetekben, de szerepet játszanak egyesegysejtűek esetében is. A pajzsmirigy a jódot a véráramból szűri ki, és raktározza el, ezért nagyon fontos, hogy a táplálékkal és ivóvízzel elegendő mennyiségben vigyük be a szervezetbe. Azokon a területeken, ahol az ivóvíz nem tartalmaz jódot, szükséges ajódozott só fogyasztása. Ajódhiány a pajzsmirigy megnagyobbodásához (golyva) és tiroxin-alultermeléshez vezet. A tiroxin alultermelése esetén az alapanyagcsere 50%-kal is csökkenhet, ami fiatalkorban aránytalantörpeséget, szellemi visszamaradottságot eredményez, felnőttkorban testhőmérséklet-csökkenést, a beszéd, mozgás és gondolkodás lassulását,elhízást, valamintétvágytalanságot eredményez. Túltermelés esetén 100%-kal nőhet az alapanyagcsere (Basedow-kór) és a tünetek az ellentételei a fentieknek: a beteg sokat eszik, mégis fogy, ingerlékeny, túlzottan élénk, aszemgolyók kidüllednek. A napi szükséglet felnőttkorban 0,15 milligramm. Az elemi jód minden élő szervezet számára mérgező (ezen a tulajdonságán alapszik fertőtlenítő hatása), nagy adagban (2-3 gramm) halálos méreg.

A jóddal valómérgezés a gyakrabban előforduló, bár csak ritkán halálos mérgezések közé tartozik, minthogy ezen szernek (különösen a jódkáliumnak és a jódtinkturának) orvosi alkalmazása igen gyakori. Jódgyárakban, ahol a munkások folytonosanklórral,brómmal éssalétromsavval keveredett jódgőzöknek vannak kitéve, a mérgezésnek mind a heveny, mind a krónikus formája (jodismus acutus és chronicus) előfordul. Az első alaknál, mely kálium-jodid nagyobb mennyiségének bevételekor is szokott jelentkezni, a mérgezés jelei a következők: erősnátha („jódnátha”) éskötőhártya-gyulladás, könnyezés, nyálfolyás, fulladozás (mint azasztmánál), esetleg hangrésgörcs következtében halál, vagy ha a mérgezett tovább él, akkorlégcsőhurut éstüdőgyulladás. Gyakran orrvérzés, fehérjevizelés,hemoglobinuria és jellemző bőrkiütés, ún. jódakne is észlelhető. Mindezen gyulladásos jelenségeket a szabad jód okozza; mert igaz, hogy a vér nátrium-bikarbonátja a jódot nátrium-jodiddá és nátrium-jodáttá alakítja, de e kettő a szervezetnek savanyú nedvei által (p. az agykéregben és az orr nyálkahártyáján Ehrlich szerint jelenlevő salétromsav által) elbontatnak és ekkor szabad jód hasad le. A heveny mérgezésben elhaltak boncolásakor a légutakban és a tápcsatornában – nevezetesen a nyelőcsőben és a gyomorban – a nyálkahártya duzzadtsága, gyulladása, sőt kezdődő elhalása mutatkozik, a májban és a vesében pedig elzsírosodás. A gyógykezelés fehérjés italoknak (tojás), alkénessavas nátriumnak, jégpiluláknak ésópiumos szereknek adásában áll. A heveny mérgezés (amelynek állatokon történt első beható tanulmányozása Rózsahegyitől származik) utóbbi időben gyakran onnan származott, hogy petefészektömlők üregébe sok jódtinkturát fecskendeztek. A krónikus mérgezés általános rosszulléttel, lesoványodással,kachexiával jár, mely makacs tüdőhuruttal és gyomorkatarussal, álmatlansággal, a kezek reszketegségével, a fogak zománcának megromlásával kapcsolatos; sőt elmebajok is származhatnak belőle. Gyógyításának első feltétele természetesen a jóddal való foglalkozásnak (gyárakban) és a jódtartalmú gyógyszerek szedésének azonnali abbahagyása.

Védekezés a radioaktív jód ellen

[szerkesztés]

Atomerőművekben használt urán maghasadásakor131I keletkezik, amely nukleáris katasztrófa esetén kikerülhet a levegőbe. Mivel a pajzsmirigy raktározza a jódot, ilyen esetekben fennáll a veszély, hogy nagy koncentrációban gyűlik fel a radioaktív jód a pajzsmirigyben, amidaganatos betegséghez vezethet. Ilyen esetben a pajzsmirigyet telíteni kell inaktív jóddal, hogy megakadályozzuk a radioaktív jód raktározását. Felnőtteknek (12 éves kor felett) napi 130 milligrammkálium-jodid tabletta elegendő a pajzsmirigy telítődéséhez, ráadásul ez az adag már gátolja is a pajzsmirigy jód felvételét. Újszülötteknek 12,5 mg, 1 hónapos kortól 3 évesig 25 mg, 3-12 éves gyermekeknek 50 mg adható napi adagként. Katasztrófa helyzetben a hatóságok ingyenesen osztják ki a lakosságnak a jód tablettákat, az adagolás tekintetében is pontos utasítással szolgálnak, ismerve a radioaktív jód szennyeződés paramétereit. Az adagolást ritkán szükséges néhány napnál tovább folytatni. Mivel a131I felezési ideje igen rövid (8,0207 nap), a tabletta szedését pár hét után abba lehet hagyni.

Napi jódbevitel

[szerkesztés]

AWHO által ajánlott jódbevitel 2 μg/ttkg/nap, azaz 150 μg/nap, terhes és szoptató nőknél 200 μg/nap.Németország,Svájc ésAusztria jódban szegény vidékein ennél több: felnőtteknél 200, terhes nőknél 230, szoptató nőknél 260 μg/nap. E három országban jódozott konyhasó van forgalomban 15–25 mg/kg jódtartalommal.

A napi maximális jódbevitelt a WHO 1 mg/napban adja meg, a fenti három országban viszont ennek felét javasolja. A tartós jódhiány miatt ugyanis számolni kell a pajzsmirigy fel nem ismert funkcionális autonómiájával.[8]

Jegyzetek

[szerkesztés]
  1. Sokáig használatban volt a J vegyjel (is), különösen a német szakirodalomban. Mengyelejev maga is így vette fel az elemetperiódusos rendszerébe.Mendeleev's First Periodic TableArchiválva2017. január 8-i dátummal aWayback Machine-ben
  2. Fülöp József:Rövid kémiai értelmező és etimológiai szótár. Celldömölk: Pauz–Westermann Könyvkiadó Kft. 1998. 70. o.ISBN 963 8334 96 7 
  3. Michel P. Jansen: Sublimation of iodine: Rise and fall of a misconception. Crescent School, Toronto, 2015. (Hozzáférés: 2020. november 4.) Itt látható a fázisiagramja
  4. Émile Zola: La Joie de vivre 1884http://fr.wikisource.org/wiki/La_Joie_de_vivre (francia)
  5. Jaime Wisniak: Bernard Courtois – The discoverer of iodinehttp://www.fquim.unam.mx/sitio/edquim/133/133-wis.pdfArchiválva2007. szeptember 28-i dátummal aWayback Machine-ben (angol)
  6. https://books.google.hu/books?id=GerdDmwMTLkC&pg=PA62&dq=%22Some+constituents+of+seawater%22&hl=en
  7. Hans Breuer:Atlasz – Kémia. Fordította Ungvárai János és Ungvárainé dr. Nagy Zsuzsanna. Harmadik, javított kiadás. Budapest: Athenaeum 2000 Kiadó Kft. 2003. 195. o.ISBN 963-9471-35-6 
  8. Magyarul: a pajzsmirigy esetleg előre kiszámíthatatlanul fog viselkedni.

Források

[szerkesztés]
  • Erdey-Grúz Tibor:Vegyszerismeret. 3. kiadás. Budapest: Műszaki Könyvkiadó. 1963. 169–171. o. 
  • Kis kémiai szótár. Fordította Hársing Lászlóné. Budapest: Gondolat. 1972. 210–211. o. 
  • Akadémiai kislexikon. Főszerkesztő: Beck Mihály és Peschka Vilmos. Budapest: Akadémiai Kiadó. 1989. 1 kötet., 864. o.ISBN 963 05 5279 5 
  • Tápanyag-beviteli referencia-értékek. Fordította Dr. Bíró György. Budapest: Medicina Könyvkiadó Rt. 2004. 208–214. o.ISBN 963 242 900 1 
  • Dr. Otto – Albrecht Neumüller:Römpp vegyészeti lexikon. Budapest: Műszaki Könyvkiadó. 1982. 2 kötet., 657–658. o.ISBN 963-10-3269-8 
  • N. N. Greenwood – A. Earnshaw:Az elemek kémiája. Budapest: Nemzeti Tankönyvkiadó. 2004. 2 kötet., 1073–1097. o.ISBN 963-19-5255-X 
  • Gyógyszerészi kémia. Szerkesztette: Fülöp Ferenc, Noszál Béla, Szász György, Takácsné Novák Krisztina. Budapest: Semmelweis Kiadó. 2010. 511. o.ISBN 978 963 9879 56 0 

További információk

[szerkesztés]
Commons:Category:Iodine
AWikimédia Commons tartalmazJód témájú médiaállományokat.

Kapcsolódó szócikkek

[szerkesztés]
Antiszeptikumok és dezinficiensek (D08)
Akridinszármazékok
Biguanidok és amidinek
Fenol és származékai
Nitrofuránszármazékok
Jódkészítmények
Kinolinszármazékok
Kvaterner ammóniumvegyületek
Higanykészítmények
Ezüstvegyületek
Egyéb
A lap eredeti címe: „https://hu.wikipedia.org/w/index.php?title=Jód&oldid=28647741
Kategóriák:
Rejtett kategóriák:

[8]ページ先頭

©2009-2026 Movatter.jp