Ez a lap egy ellenőrzött változata
| Pontosság | ellenőrzött |
 Izopropil-alkohol |  Izopropanol | ||
| IUPAC-név | Propán-2-ol | ||
| Más nevek | 2-Propanol, Izopropanol, Izopropil-alkohol | ||
| Kémiai azonosítók | |||
|---|---|---|---|
| CAS-szám | 67-63-0 | ||
| RTECS szám | NT8050000 | ||
| ATC kód | D08AX05 | ||
| |||
| Kémiai és fizikai tulajdonságok | |||
| Kémiai képlet | C3H8O | ||
| Moláris tömeg | 60,10 g/mol | ||
| Megjelenés | Színtelen folyadék | ||
| Sűrűség | 0,78 g/cm³, 20 °C[1] | ||
| Olvadáspont | −88 °C[1] | ||
| Forráspont | 82 °C[1] | ||
| Oldhatóság (vízben) | korlátlanul elegyedik | ||
| Savasság (pKa) | 16,5 (a hidroxilcsoportban található H-atom) | ||
| Viszkozitás | 2,86 cP 15 °C-on 1,96 cP 25 °C-on | ||
| Gőznyomás | 43 hPa (20 °C) 76 hPa (30 °C)[1] | ||
| Veszélyek | |||
| EU osztályozás | Tűzveszélyes (F), Irritatív (Xi)[1] | ||
| R mondatok | R11,R36,R67[1] | ||
| S mondatok | (S2),S7,S16,S24/25,S26[1] | ||
| Lobbanáspont | 12 °C | ||
| LD50 | 5050 mg/kg (patkány, szájon át)[1] | ||
| Rokon vegyületek | |||
| Rokonalkoholok | 1-Propanol,Etanol,2-Butanol | ||
| Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyagstandardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak. | |||
Azizopropil-alkohol (vagyizopropanol,2-propanol,propán-2-ol,INN:isopropanol) a legegyszerűbb szekunderalkohol. Az1-propanolkonstitúciós izomerje. Színtelen, jellegzetes szagú, gyúlékony folyadék. Jól oldódikalkoholban éséterben.Vízzel minden arányban elegyedik, 12,1% víztartalomnál 80.4 °C forráspontúazeotrópos elegyet képez.
Az izopropil-alkohol, mint szekunder alkohol, enyheoxidáció hatásáraketonná alakul. Az izopropanol oxidációjakor aceton képződik. Az oxidációt akrómsav vizes vagyjégecetes oldatával végzik.
Az izopropil-alkoholtpropilénből állítják elővízaddícióval. A propilén akőolajkrakkolásakor keletkező krakkgázok között található. Az előállítása propilénből kétféleképpen történhet: 70%-oskénsavval 65 °C-on, 25atm nyomáson vagy közvetlen vízaddícióval 200 °C-on, nagy nyomáson,vanádium-cink-oxidkatalizátor jelenlétében.
Előállítható azacetonhidrogénezésével,redukciójával is.
Elfogyasztva, bőrön át felszívódva, belélegezve is mérgezést okozhat. Kevésbé mérgező, mint ametanol, vagy azetilénglikol. Átlagos testsúlyú embernél (kb. 70 kg) a toxikus hatása 15 g-nál jelentkezik. A májbanacetonná alakul át. Mérgezési tünetek: fejfájás, kábaság, hányinger, hányás, acetonszagú lehelet, nagy mennyiségben eszméletvesztés, kóma.
