Movatterモバイル変換


[0]ホーム

URL:


Ugrás a tartalomhoz
Wikipédia
Keresés

Hidrogén-szelenid

Ellenőrzött
A Wikipédiából, a szabad enciklopédiából

Változat állapota

Ez a lap egy ellenőrzött változata

Ez aközzétett változat,ellenőrizve:2024. december 29.

Pontosságellenőrzött

hidrogén-szelenid

A hidrogén-szelenid szerkezeti képlete

A hidrogén-szelenidkalottamodellje
IUPAC-névhidrogén-szelenid
Más nevekszelán
szelén-hidrid
Kémiai azonosítók
CAS-szám7783-07-5
PubChem533
ChemSpider518
EINECS-szám231-978-9
KEGGC01528
ChEBI16503
RTECS számX1050000
SMILES
Se
InChI
1/H2Se/h1H2
InChIKeySPVXKVOXSXTJOY-UHFFFAOYSA-N
UNIIV91P54KPAM
ChEMBLCHEMBL1235891
Kémiai és fizikai tulajdonságok
Kémiai képletH2Se
Moláris tömeg80,99 g/mol
Megjelenésszíntelen gáz
Szagtorma
Sűrűség3,553 g/cm³
Olvadáspont-65,73 °C
Forráspont-41,25 °C
Oldhatóság (vízben)0,70 g/100 ml
Oldhatóságoldódik a következő anyagokban:CS2,foszgén
Savasság (pKa)3,89
Kristályszerkezet
MolekulaformaV alakú
Veszélyek
MSDSICSC 0284
EU osztályozásTűzveszélyes (F+)
Toxikus (T)
Környezetre veszélyes (N)
EU Index034-002-00-8
NFPA 704
4
4
0
 
R mondatokR23/25,R33,R50/53
S mondatok(S1/2),S20/21,S28,S45,S60,S61
Lobbanáspontgyúlékony gáz
Rokon vegyületek
AzonoskationH2O
H2S
H2Te
H2Po
AzonosanionNa2Se
Ag2Se
Rokon vegyületekarzin
Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyagstandardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak.

Ahidrogén-szelenidszervetlen vegyület, képlete H2Se, a legegyszerűbb (és az egyetlen észlelt) szelén-hidrid. Standard körülmények között színtelen, gyúlékony gáz. A szelénvegyületek közül a legmérgezőbb,[1] egészségügyi határértéke (8 órás átlag) az USA-ban 0,05 ppm,[2][3] az EU-ban a foglalkozási expozíciós határértéke (OEL) nyolc órás idővel súlyozott átlaga (TWA) legfeljebb 0,02 ppm lehet.[4] Erősen irritáló szaga kis koncentrációban rothadt tormára, nagyobb töménységben záptojásra emlékeztet.

Szerkezete és tulajdonságai

[szerkesztés]

A H−Se−H kötésszög 91 fokos, így molekulája V alakú. E szerkezettel összhangban három IR aktív rezgési sávja van: 2358, 2345 és 1034 cm−1.

Tulajdonságai a H2S-hez hasonlóak, bár savasabb nála: első pKa = 3,89, második pKa = 11,0 (25 °C-on). Vízben oldódik.

Szintézise

[szerkesztés]

Az iparban elemi szelén és hidrogén egyesítésével állítják elő 300 °C felett.[5] Laboratóriumban Al2Se3 és víz reakciójával állítják elő, ebben a reakcióban a hidrogén-szelenid mellett alumínium-hidroxid keletkezik. Hasonló reakció a FeSe savas hidrolízise.[6]

Al2Se3 + 6 H2O 2 Al(OH)3 + 3 H2Se

Több más, vizes oldatbanin situ történő előállítási módszere is ismert bór-hidrid, Marsh-próba vagy Devarda-féle ötvözet felhasználásával. A Sonoda-eljárásban víz, CO és szelén reakciójával állítják elő trietil-amin jelenlétében.[7] Gázpalackokban hozzák kereskedelmi forgalomba.

Reakciói

[szerkesztés]

A hidrogén-szelenid és vízben oldott kén-dioxid reakciójakor víz, szelén és kén keletkezik:

2 H2Se + SO2 2 H2O + Se + S

Bomlását felhasználják nagy tisztaságú szelénfém előállítására.

Felhasználási lehetőségei

[szerkesztés]

Gyakran használják szeléntartalmú vegyületek szintézisénél. Az alábbi példa szelenokarbamid előállítása ciánamidból:[8]

Szelenokarbamid előállítása

A H2Se gázt félvezetők gyártásánál szelénnel történő dópolásra használják .

Veszélyei

[szerkesztés]

A hidrogén-szelenid a legmérgezőbb szelénvegyület,[1] sokkal mérgezőbb, mint ahidrogén-szulfid. Egészségügyi határértéke 0,05 ppm. 0,3 ppm felett irritáló hatású, ami a fő jele annak, hogy az ember hidrogén-szelenidnek van kitéve. 1,5 ppm-nél az irritáció már elviselhetetlen.[3] Nagyobb koncentrációnak való – akár egy percnél rövidebb ideig tartó – kitettség esetén megtámadja a szemet és a nyálkahártyákat, ami megfázásszerű tüneteket okoz néhány nappal később. Németországban a víz hidrogén-szelenid tartalma maximum 0,008 mg/l, az USA-ban az EPA ajánlása szerint maximum 0,01 mg/l lehet.[5][9]

Bár nagyon mérgező, haláleset nem köthető hozzá. Valószínűsítik, hogy ennek oka az, hogy a gáz hajlamos vörös szelénné oxidálódni a nyálkahártyákban, az elemi szelén pedig a szelenideknél jóval kevésbé mérgező.[2]

Hivatkozások

[szerkesztés]
  1. abhttp://www.epa.gov/ttnatw01/hlthef/selenium.html, US Environmental Protection Agency, Air Toxins website
  2. abhttp://www.cdc.gov/niosh/idlh/7783075.html, Documentation of Immediately Dangerous to Life or Health Concentrations: Hydrogen Selenide, The National Institute for Occupational Safety and Health
  3. abhttp://www.cdc.gov/niosh/docs/81-123/pdfs/0336.pdf Occupational Health Guideline for Hydrogen Selenide, The National Institute for Occupational Safety and Health, 1978
  4. Archivált másolat. [2016. március 4-i dátummal azeredetiből archiválva]. (Hozzáférés: 2014. március 28.)
  5. abBernd E. Langner "Selenium and Selenium Compounds" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 2005, Wiley-VCH, Weinheim.DOI:10.1002/14356007.a23_525.
  6. Féher, F. In "Handbook of Preparative Inorganic Chemistry"; Brauer, E., Ed.; Academic: New York, 1963; 1, p 418.
  7. Sonoda, N.; Kondo K.; Nagano, K.; Kambe, N.; Morimoto, F. Angewandte Chemie, International Edition English 1980, vol. 19, page 308
  8. V.I. Cohen "A Convenient Synthesis of Mono-, N,N′-Di-, and Trisubstituted Selenoureas from Methyl Carbamimidothioates (S-Methylpseudothioureas)" Synthesis, 1980, 60-3 (1980).
  9. http://www.osha.gov/dts/chemicalsampling/data/CH_246700.htmlArchiválva2012. május 16-i dátummal aWayback Machine-ben, OSHA GENERAL INDUSTRY PEL: 0.05 ppm, 0.2 mg/m3 ,OSHA CONSTRUCTION INDUSTRY PEL: 0.05 ppm, 0.2 mg/m3 TWA

Fordítás

[szerkesztés]

Ez a szócikk részben vagy egészben aHydrogen selenide című angol Wikipédia-szócikkezen változatának fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.

A lap eredeti címe: „https://hu.wikipedia.org/w/index.php?title=Hidrogén-szelenid&oldid=27720291
Kategória:

[8]ページ先頭

©2009-2026 Movatter.jp