Ez a lap egy ellenőrzött változata
 | |||
| IUPAC-név | |||
| Kémiai azonosítók | |||
| CAS-szám | 106-60-5 | ||
| PubChem | 137 | ||
| ChemSpider | 134 | ||
| DrugBank | APRD00793 | ||
| KEGG | D07567 | ||
| ChEBI | 356416 | ||
| ATC kód | L01XD04 | ||
| |||
| |||
| InChIKey | ZGXJTSGNIOSYLO-UHFFFAOYSA-N | ||
| UNII | 88755TAZ87 | ||
| ChEMBL | 601 | ||
| Kémiai és fizikai tulajdonságok | |||
| Kémiai képlet | C5H9NO3 | ||
| Moláris tömeg | 131,13 g/mol | ||
Aδ-aminolevulinsav (dALA, δ-ALA, 5ala vagy 5-aminolevulinsav,INN:aminolevulinic acid) aporfinszintézis első lépéseként keletkező vegyület.Eukariótákbanglicinből ésszukcinil-koenzim-A-ból képződik. Emlősök eseténhem[1], növények eseténklorofill lesz belőle.
A δ-aminolevulinsav hatására arákos szövetekbenfluoreszcens porfinok keletkeznek és akkumulálódnak, így azok láthatóvá tehetők aneurológiai beavatkozások alatt.
A δ-aminolevulinsav másik hasznosítása a fotodinámiás terápia.[2] A δ-aminolevulinsavat a szervezetbe juttatják. Kék fény hatására a rákos sejtekben naszcensz oxigén keletkezik, mely megöli a beteg sejteket. Belső szervekbeendoszkóppal vagy üvegszál katéterrel lehet bejuttatni a fényt.
Metil-alkohollal alkotottésztere a metil-amino-levulinát, amit szintén fotodinámiás eljárásban használnak.
Hidroklorid formában:
Magyarországon nincs forgalomban aminolevulinsav-tartalmú készítmény.[4]
