Ez a lap egy ellenőrzött változata
| Acetofenon | |||
 | |||
| |||
| IUPAC-név | 1-feniletanon | ||
| Más nevek | fenil-metil-keton, hipnon | ||
| Kémiai azonosítók | |||
|---|---|---|---|
| CAS-szám | 98-86-2 | ||
| PubChem | 7410 | ||
| ChemSpider | 7132 | ||
| EINECS-szám | 202-708-7 | ||
| DrugBank | DB04619 | ||
| KEGG | C07113 | ||
| ChEBI | 27632 | ||
| SMILES | O=C(C)C1=CC=CC=C1 | ||
| InChI | 1/C8H8O/c1-7(9) 8-5-3-2-4-6-8/h2-6H,1H3 | ||
| InChIKey | KWOLFJPFCHCOCG-UHFFFAOYSA-N | ||
| UNII | RK493WHV10 | ||
| ChEMBL | CHEMBL274467 | ||
| Kémiai és fizikai tulajdonságok | |||
| Kémiai képlet | C8H8O | ||
| Moláris tömeg | 120,15 g/mol | ||
| Sűrűség | 1,028 g/cm³ | ||
| Olvadáspont | 19-20 °C | ||
| Forráspont | 202 °C | ||
| Veszélyek | |||
| EU osztályozás | Ártalmas(Xn)[1] | ||
| NFPA 704 |  2 0 0 | ||
| R mondatok | R22,R36[1] | ||
| S mondatok | (S2),S26[1] | ||
| Lobbanáspont | 77 °C | ||
| LD50 | 815 mg/kg (patkány, szájon át)[2] | ||
| Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyagstandardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak. | |||
Azacetofenon (vagy fenil-metil-keton) azaromásketonok közé tartozik.ÖsszegképleteC8H8O. A legegyszerűbb alkil-aril-keton. Színtelen, kellemes szagúfolyadék, a természetbenillóolajokban fordul elő. Altató hatású, korábbanaltatószerként, hipnotikumként használták (innen avegyület hipnon neve). Kellemes illata miatt azillatszeripar felhasználja. Magas forráspontú oldószerként is felhasználható. Szintézisek kiindulási anyaga.
Színtelen, kellemes szagú folyadék. Olvadáspontja 20 °C, forráspontja 202 °C.Vízben rosszul, szerves oldószerekben (alkoholban,éterben) jóloldódik.
Az acetofenon aromásketon,reakciói a nyílt láncú ketonok reakcióira hasonlítanak. Enyhébb oxidatív behatásoknak a nyílt láncú ketonokhoz hasonlóan ellenáll. Erélyesebboxidálószerek (példáulH2SO4) hatására lánchasadás történik, azoxidáció soránbenzoesav képződik.
Naszcenszhidrogénnel vagy katalizátor jelenlétében szekunderalkohollá redukálható.
Erélyesebb redukcióban szénhidrogénné,etilbenzollá alakul. Adja az alifás ketonokra jellemzőkondenzációs reakciókat is.
Bruckner Győző: Szerves kémia, II-1-es kötet
Kémiaportál • összefoglaló, színes tartalomajánló lap
