Movatterモバイル変換


[0]ホーム

URL:


Ugrás a tartalomhoz
Wikipédia
Keresés

4-Klóranilin

Ellenőrzött
A Wikipédiából, a szabad enciklopédiából

Változat állapota

Ez a lap egy ellenőrzött változata

Ez aközzétett változat,ellenőrizve:2023. február 7.

Pontosságellenőrzött

4-Klóranilin
Szabályos név4-klórbenzol-amin[1]
Más nevekp-klóranilin
Kémiai azonosítók
CAS-szám106-47-8
PubChem7812
ChemSpider7524
EINECS-szám203-401-0
KEGGC14450
ChEBI20331
SMILES
C1=CC(=CC=C1N)Cl
InChIKeyQSNSCYSYFYORTR-UHFFFAOYSA-N
Beilstein471359
UNIIZ553SGH315
ChEMBL15888
Kémiai és fizikai tulajdonságok
Kémiai képletClC6H4NH2
Megjelenéshalványsárga szilárd anyag
Sűrűség1,43 g/cm³
Olvadáspont72,5 °C
Forráspont232 °C
Oldhatóság (vízben)2,6 g/l 20 °C-on[2]
Veszélyek
Főbbveszélyekerősen mérgező, lehetségeskarcinogén. Bőron át felszívódik.[3]
Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyagstandardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak.

A4-klóranilin klórtartalmúszerves vegyület, képlete ClC6H4NH2. Sárga színű szilárd anyag, a három lehetséges klóranilin izomer egyike.

Előállítása

[szerkesztés]

Azanilin hajlamos arra, hogy klórozása során több klóratom is beépüljön, így ezen az úton nem, hanem a4-nitro-klórbenzolhidrogénezésével állítják elő (a 4-nitro-klórbenzolt pedig aklórbenzol nitrálásával nyerik).[4]

Felhasználása

[szerkesztés]

Peszticidek, gyógyszerhatóanyagok és színezékek ipari előállításához használják. A széles körben használt mikrobaellenes és baktericidklórhexidin gyártásának prekurzora, de felhasználják peszticidek, többek között a piraklosztrobin, anilofoz, monolinuron és klórftalim előállításához is.[5] Egyesbenzodiazepin gyógyszerhatóanyagok és adorasztin antihisztamin, a szívritmuszavar ellenilorkainid és a gombaellenesontianil előállításához is felhasználják.[forrás?]

Egyes baktériumok és penész elleni antimikrobás hatással rendelkezik.[4]

Jegyzetek

[szerkesztés]
  1. abNomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry, 669. o..DOI:10.1039/9781849733069-FP001 (2014. november 21.).ISBN 978-0-85404-182-4 
  2. Scheunert, 1981
  3. Safety data for 4-chloroaniline. Oxford University. [2012. április 23-i dátummal azeredetiből archiválva]. (Hozzáférés: 2018. szeptember 15.)
  4. abGerald Booth (2007). „Nitro Compounds, Aromatic”, Weinheim, Kiadó: Wiley-VCH.DOI:10.1002/14356007.a17_411. 
  5. Ashford’s Dictionary of Industrial Chemicals, 3rd, 1998. o. (2011. november 21.) 

Fordítás

[szerkesztés]

Ez a szócikk részben vagy egészben a(z)4-Chloroaniline című angol Wikipédia-szócikkezen változatának fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.

A lap eredeti címe: „https://hu.wikipedia.org/w/index.php?title=4-Klóranilin&oldid=25801124
Kategóriák:
Rejtett kategória:

[8]ページ先頭

©2009-2025 Movatter.jp