Ez a lap egy ellenőrzött változata
 | Ez a szócikk vagy szakaszlektorálásra, tartalmi javításokra szorul.A felmerült kifogásokata szócikk vitalapja részletezi (vagy extrém esetben a szócikk szövegében elhelyezett, kikommentelt szövegrészek).Ha nincs indoklás a vitalapon (vagy szerkesztési módban a szövegközben), bátran távolítsd el a sablont! Csak akkor tedd a lap tetejére ezt a sablont, ha az egész cikk megszövegezése hibás. Ha nem, az adott szakaszba tedd, így segítve a lektorok munkáját! (2007 februárjából) |
| 2C-B | |||
 | |||
| |||
 | |||
 | |||
| IUPAC-név | 2-(4-bróm-2,5-dimetoxifenil)-1-aminoetán | ||
| Más nevek | 4-bróm-2,5-dimetoxi-fenetilamin | ||
| Kémiai azonosítók | |||
|---|---|---|---|
| CAS-szám | 66142-81-2 | ||
| PubChem | 98527 | ||
| ChemSpider | 88978 | ||
| EINECS-szám | 636-275-4 | ||
| DrugBank | DB01537 | ||
| KEGG | C22775 | ||
| ChEBI | 189669 | ||
| SMILES | COC1=C(Br)C=C(OC)C(CCN)=C1 | ||
| InChI | 1/C10H14BrNO2/c1-13-9-6-8(11)10(14-2)5-7(9)3-4-12/h5-6H,3-4,12H2,1-2H3 | ||
| InChIKey | YMHOBZXQZVXHBM-UHFFFAOYSA-N | ||
| Beilstein | 4863873 | ||
| UNII | V77772N32H | ||
| ChEMBL | 292821 | ||
| Kémiai és fizikai tulajdonságok | |||
| Kémiai képlet | C10H14BrNO2 | ||
| Moláris tömeg | 260,13 g/mol | ||
| Olvadáspont | 237–239 °C-on bomlik (hidroklorid), 215 °C (hidrobromid), 208–209 °C (acetát) | ||
| Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyagstandardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak. | |||
2C-B, vagy4-bróm-2,5-dimetoxifenetilamin, egy kevéssé ismertpszichedelikus drog a2C családból, melyet elsőkéntAlexander Shulgin szintetizált 1974-ben. APIHKAL(Phenethylamines I Have Known and Loved, "Fenetilaminok, melyeket ismertem és szerettem") című művében az adagolás 16–24 mg között szerepel. A 2C-B–t fehér porként, néha tabletta vagy zselékapszula formájában értékesítik. A drogot rendszerint szájon át fogyasztják, de néha orrba szippantják.
A 2C-B–t a 2,5-dimetoxibenzaldehid nevű vegyületből szintetizálta Alexander Shulgin 1974-ben. A 2C-B nemzetközileg, a Pszichotrop Anyagokra Vonatkozó Egyezmény II. jegyzékén szereplő, tehát „korlátozott terápiás felhasználhatóságú" drog. AzEgyesült Államokban a vonatkozó tervezetet1994.december 20-án publikálták a Központi Nyilvántartásban (59 FR 65521) és a vonatkozó adatok áttekintését követően a Kábítószerügyi Szakhatóság (Drug Enforcement Administration – DEA) megbízott ügyintézője indítványozta a 4-bróm-2,5-DMPEA anyagnak az I. jegyzékbe történő felvételét. Ezzel a 2C-B illegálissá vált az Egyesült Államokban. Ez 1995. július 2-án vált állandó törvénnyé. Ezt megelőzően a 2C-B egy „Eros” néven forgalmazottafrodiziákumként volt legálisan elérhető, melyet a német Drittewelle gyógyszerészeti üzem gyártott. Újabban a 2C-B „Nexus” fantázianéven férhető hozzá a feketepiacon. További elnevezései: „Vénusz”, „Méhecske” és (hibásan) „bróm-meszkalin”.
A Journal of Analytical Toxicology 1998-as szeptemberi száma megállapítja, hogy nagyon kevés adat áll rendelkezésre a 2C-B farmakológiai tulajdonságairól, metabolizmusáról és toxicitásáról. A kívánt hatás eléréséhez szükséges mennyiség, a veszélyes és a halálos dózis közötti arány ismeretlen. Szájon át fogyasztva 5–15 mg körüli mennyiségentaktogén hatású, de a szokásos rekreációs mennyiség 15–40 mg között mozog, amely intenzív látási és hallási hallucinációkat vált ki. A hatás intenzitása az elfogyasztott mennyiség függvényében fokozódik[1].
A 2C-B hatásai[2] :
A következő hatások erősen dózisfüggőek.
•2C-B Entry in PIHKAL[4]•Erowid 2C-B vault – 2C-B használók beszámolói, tudományos és kormányzati jelentések is[5]•2C-B Dosage chart[6]•2C-B history[7]
